影响重组凝乳酶原再折叠的主要原因研究

对蛋白质二硫键异构酶与ＧＳＨ／ＧＳＳＧ促进重组凝乳酶原复性进行了比较．ＧＳＨ／ＧＳＳＧ促进重组凝乳酶原复性的效率低于蛋白质二硫键异构酶，但最终效果相似．ＧＳＨ／ＧＳＳＧ与蛋白质二硫键异构酶促进重组凝乳酶原复性的反应没有叠加效应．在低蛋白浓度条件下进行复性时，二硫键的错误配对是影响重组凝乳酶原再折叠的主要原因．     

一类有机体系的分子内光致电子转移反应重组能的理论研究

对一类以双酚Ａ为连接链，９，１０－二甲氧基蒽为电子给体，带不同取代基的苯为电子受体的给体－受体体系的光致电子转移反应的重组能进行了理论计算研究，获得与实验值接近的结果，说明所用的理论计算方法具有可行性。     

改进Yolov4的车辆弱目标检测算法

针对交通场景中存在的小目标和遮挡目标等弱目标漏检、错检、检测速度慢等问题,提出一种改进Yolov4的车辆弱目标检测算法。首先设计像素重组残差模块（PS-R）,通过超分辨率的方式将多个目标的中心点分散到不同网格中,保留更多的遮挡目标;其次设计特征增强注意力模块（FEAB）,充分利用高层特征的语义信息和浅层特征的细粒度信息,提升弱目标检测性能;然后根据道路车辆的目标特点,k-means++结合遗传算法对车辆数据集的真实标注框进行聚类,生成更符合车辆目标的先验框;最后使用深度可分离卷积替换网络特征融合模块（PANet）中的常规卷积,提升检测速度。在车辆数据集KITTI和UA-DETRAC上进行实验验证,改进后的Yolov4算法比原始Yolov4算法精度分别提高了1.9%和2.4%,检测速度达到了61.4 fps。     

并购风险思量

财务风险是企业重大资产重组风险的综合反映。企业重大资产重组是一种高风险的投资活动、是指购买、出售的资产总额占上市公司最近一个会计年度经市计的合并财务会计报告期末资产总额比例的50%以上。     

应用ABEEMσπ/MM模型对重组人纤溶酶原Kringle 1结构域与配体分子的对接计算

应用原子-键电负性均衡方法的浮动电荷分子力场(ABEEMσπ/MM),对重组人纤溶酶原Kringle1结构域(K1Pg)与配体ε-Aminocaproic acid(EACA),trans-4-(Aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid(AMCHA),L-Lysine(Lys),7-Aminoheptanoic acid(7-AHA)和Benzylamine进行了半柔性对接计算.用ABEEMσπ/MM模型优化得到的复合物K1Pg/EACA和K1Pg/AMCHA的结构很接近实验晶体结构.此外通过对5种配体与K1Pg结合能的计算,得出5种配体与K1Pg结合能的大小顺序为AMCHAEACA7-AHALysBenzy-lamine,与实验中测得5种配体与K1pg的平衡结合常数K值大小顺序相一致.     

基于苯并二噻吩和齐聚噻吩衍生物的光电性质理论研究

设计研究了以苯并二噻吩、齐聚噻吩为构筑单元,利用构筑单元间不同的连接方式构造的9个模型化合物,在pbe0/6-31G(d)水平上进行结构优化并计算分子的前线轨道、电离能、电子亲和势和重组能.利用重组能分析了设计分子的载流子传输能力.在TD-DFT水平上模拟了设计分子的吸收光谱.研究结果表明,设计分子光谱及传输性能与构筑单元间的连接方式紧密相关.当最长的齐聚噻吩连接在并噻吩上时具有最小的HOMO-LUMO能隙,最大吸收波长最长,且吸收强度大,是好的双极性传输材料.     

过氧亚硝基阴离子对重组人干扰素α2b的氧化硝化修饰特征

在体外模拟研究体内氧化硝化应激状态下产生的过氧亚硝基阴离子(ONOO^－)对重组人干扰素α2b (rhIFN α2b)造成的氧化硝化修饰特征, 并利用HPLC-MS/MS分析方法鉴定了ONOO^－对重组人干扰素α2b氨基酸序列中的氧化硝化位点. 结果表明ONOO^－对重组人干扰素α2b的修饰位点主要在A螺旋的Met16被氧化, DE颈环的Tyr135被硝化, 以及 E螺旋的Trp140被硝化修饰.     

溶剂-导体界面电子转移溶剂重组能的球-界面模型

在连续介质理论基础上, 根据热力学基本原理, 用一个外加电场Eex将非平衡态2[Enon2, Dnon2]变成约束平衡态[E*2, D*2], 推导出了正确普适的溶剂重组能公式. 基于球-界面近似, 推导出了正确的溶剂-导体界面电子转移溶剂重组能公式. 和Marcus的公式相比, 本文的结果多了(εs-εop)/(εop(εs-1))因子. 对极性溶剂, 预测的溶剂重组能约为Marcus模型所得结果的一半. 以C343(Coumarin 343)-TiO2体系为算例, 计算了溶剂重组能并与实验值进行了比较.     

对称和不对称的1，2，5-噻二唑-1，4-戊氧苯基取代的四氮杂卟啉化合物有机半导体场效应性质的密度泛函理论研究

在密度泛函理论基础上研究了一系列对称和不对称的1,2,5-噻二唑-1,4-戊氧苯基取代的四氮杂卟啉化合物（s4）PzH2,（A4）PzH2,（cis-S2A2）PzH2和（SA3）PzH2（S=1,2,5-噻二唑-环,A=1,4-戊氧苯基,Pz=四氮杂卟啉）有机半导体场效应性质．分别研究了这一系列化合物的最高占有和最低未占有轨道能量,离子化能,电子亲合能和电荷传导过程中的重组能．在Marcus电子传导理论基础上计算了具有晶体结构的这四种化合物的电子耦合和迁移率．计算结果表明：化合物（S4）PzH2的电子迁移率为0．056cm^2·V^-1·S^-1,其他三种化合物（cis—S2A2）PzH2,（SA3）PzH2和（A4）PzH2的空穴迁移率分别为0．075,0．098和8．20cm^2·V^-1·S^-1．目前的工作是对这一系列1,2,5-噻二唑--1,4-戊氧苯基取代的四氮杂卟啉化合物有机半导体场效应性质的理论研究．