基于对半胱胺保护的金纳米粒子催化活性的抑制检测氰根离子

利用氰根离子(CN^-)对带正电荷的半胱胺保护的金纳米粒子(cyst-AuNPs)过氧化物模拟酶催化活性的抑制,建立了一种简单、灵敏测定CN^-的比色传感方法。Cyst-AuNPs可催化过氧化氢(H₂O₂)氧化四甲基联苯胺(TMB),生成蓝色的oxTMB,最大吸收波长为652 nm。由于CN^-对cyst-AuNPs的蚀刻作用,cyst-AuNPs的催化活性减弱,导致生成的oxTMB量变少,溶液颜色变浅,652 nm处的吸光度下降,而颜色变浅和吸光度下降的程度与CN^-的浓度直接相关。基于催化体系的放大效应,此比色方法的灵敏度高,在最佳条件下,检测CN^-的线性范围为2～10μmol/L和10～140μmol/L,检出限为0.33μmol/L(S/N=3)。本方法不需要对金纳米粒子表面进行修饰,具有操作简单、成本低、结果可视化等优点,具有潜在的实际应用价值。     

基于植物酯酶-Cu3(PO4)2杂化纳米花的酶抑制型方法检测敌敌畏残留

制备了植物酯酶-Cu3(PO4)2杂化纳米花,实现了植物酯酶的固定,保持了其水解酶活性,而且引入的磷酸铜骨架不仅具有支撑作用,还具有过氧化物酶模拟酶活性.与游离酶不同,杂化纳米花具有较高的稳定性,在储存30天后,其水解酶活性和过氧化物酶模拟酶活性都维持在80％以上;同时,分层纳米结构具有较大的比表面积,有利于酶与底物之...     

基于增强的明胶-金纳米粒子类过氧化物酶活性检测汞离子

基于Hg²⁺对明胶-金纳米粒子(G-AuNPs)类过氧化物酶活性的增强作用，构筑了一种新型的Hg²⁺传感器。G-AuNPs具有类氧化物酶活性和类过氧化物酶活性，能够催化O₂或H₂O₂氧化3,3,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)生成氧化TMB(oxTMB)的反应，在652 nm处出现紫外可见吸收特征峰。优化条件下，Hg²⁺能够增强G-AuNPs的类过氧化物酶活性，使吸收信号升高，且升高幅度与Hg²⁺浓度呈线性关系，在0～15μmol/L和15～35μmol/L范围内的线性方程分别为y=1.314+0.0135x和y=0.704+0.055x，检出限为1.65μmol/L。该传感体系对Hg²⁺具有良好的选择性，其他常见金属离子不干扰对Hg²⁺的检测。所设计传感器具有无需修饰、检测时间短、选择性好的优点，有望用于污染水现场Hg²⁺的检测。     

菌丝体的膜流动性对去饱和酶活性的影响

以DPH和ANS标记深黄被孢霉的生物膜，考察了生物膜流动性的变化与去饱和酶活性的关系，结果表明，生物膜流动性下降，活化了△12和△6去饱和酶，进行合成了大量的亚油酸和亚麻酸；生物膜脂中脂肪酸不饱和度的提高可使生物膜的流动性提高，这可能是在低温下，微生物保持正常的物质和能量代谢的自我调控，从而为高不饱和脂肪酸的生物合成调控提供了有用的信息。     

锰/锆-双金属有机骨架纳米酶比色法检测水中痕量氟

该文设计合成了一种新型锰/锆-双金属有机框架（Mn/Zr-MOF）纳米材料，并用于水中痕量氟的检测。顺磁性金属锰、锆赋予了Mn/Zr-MOF类过氧化物酶活性，而锆金属能选择性识别氟离子（F-）。Mn/ZrMOF可催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）生成蓝色oxTMB，其最大吸收波长为652 nm。体系中的F-可与锆特异性结合，并抑制Mn/Zr-MOF的催化活性，使体系颜色变浅。F-质量浓度与652 nm处的吸光度呈负相关关系，据此建立了一种检测F-的比色法。方法的线性范围为0.40～5.0 mg/L，检出限为0.16mg/L。将该方法应用于实际水样中F-测定，加标回收率为97.6%～106%，相对标准偏差为0.27%～5.2%。该方法快速、灵敏、选择性好，在实际样品分析中具有较大潜力。