四氨基酞菁锌负载二氧化硅纳米粒子的合成及其对细胞毒性的研究

通过在无极核微乳液中水解乙烯基三乙氧基硅烷(TEVS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES),制备了疏水性光敏剂-2,9,16,23-四氨基酞菁锌负载的表面带有正电荷的二氧化硅纳米粒子(SiO2@ ZnPc( NH2)4).通过透射电镜(TEM)、Zetasizer Nano-ZS粒度仪(DLS)、紫外-可见分光光度计...     

酸掺杂聚苯胺修饰酞菁铜有机半导体气敏材料的制备及表征

本文以4-硝基邻苯二腈和对甲基苯酚为苯环源物质合成酞菁铜(CuPc),以苯胺为聚苯胺(PANT)源物质,并通过掺杂高氯酸(硫酸或硝酸)与CuPc聚合形成一种新的有机半导体材料酸掺杂聚苯胺修饰酞菁铜(CuPcxPANI1-x).通过质谱、红外光谱、紫外可见光谱、差热失重等手段表征,结果表明:酞菁分子碎片分子量经质谱分析确...     

中心对称萘酞菁分子二次谐波产生的实验研究

研究了三种萘酞菁化合物LB膜的制备,并通过二次谐波产生的方法研究了单个对称取代的萘酞菁化合物及双(四叔丁基萘酞菁)铒的二阶非线性光学特性,并对它们的产生机理进行了简单的讨论.单个对称取代的萘酞菁化合物,它们的二次谐波产生机制为磁偶极子耦合机制,双(四叔丁基萘酞菁)铒的二阶非线性光学特性起源于电四极子模型,且它的二阶非线性极化率χ(2)(或超极化率β)大于单个萘酞菁化合物.     

铁磺基酞菁对隐性结晶紫催化显色反应测定过氧化氢的研究

研究了以铁磺基酞菁(FePcS)作为过氧化物模拟酶催化H2O2氧化隐性结晶紫(RCV)显色反应的催化特性和反应条件。在pH3.3的HAc NaAc缓冲介质中形成的酶催化反应产物在590nm处有最大吸收,测定H2O2的表观摩尔吸光系数为7.0×103L·mol-1·cm-1,检出限为2.8×10-7mol/L。以标准加入法测定雨水中H2O2的含量,结果满意。     

四磺酸基酞菁钴与硫化物的轴向配位反应研究

文章提出了一种多波长、双系数解析配合物吸收光谱测定配合物组成和稳定常数的方法 ,并用分光光度法对四磺酸基酞菁钴 (CoTsPc)与硫化物的轴向配位反应进行了研究 ,发现该反应与介质 pH值有关。pH =7 0时 ,Co(Ⅱ )TsPc与HS- 反应生成五配位的轴向配合物Co(Ⅱ )TsPc(HS) ,研究了Co(Ⅱ )TsPc与HS- 反应生成Co(Ⅱ )TsPc(HS)的反应热力学 ,计算了不同温度下的反应平衡常数、ΔH 和ΔS ;pH =13时 ,两者发生氧化还原反应 ,生成SCo(Ⅰ )TsPc。     

Nonlinear Optical Properties of Novel Polymeric Rare Earth Phthalocyanine Studied Using Picosecond Z-Scan Technique

Three novel tri-dimensional phthalocyanine polymers, with lanthanum （LaPPc）, gadolinium （GdPPc） and ytterbium （YbPPc） as centric atoms, have been synthesized from a tetranuclear phthalonitrile. Third-order optical nonlinearities of these compounds in DMF solution are measured by a picosecond Z-sacn technique at 532 nm. It is found that all the compounds show reverse saturation absorption and nonlinear self-focus refraction effect. The second-order molecular hyperpolarizabilities are calculated to be 1.82×10^-23, 1.48×10^-23 and 1.45×10^-23 esu for LaPPc, GdPPc and YbPPc, respectively. The differences among their nonlinear optical properties are attributed to the special tri-dimensional structure and the variation in rare earth atoms.     

Au(111)表面单个钴酞菁分子的去氢过程

利用低温超高真空扫描隧道显微镜对单个钴酞菁分子实现了选键化学反应.通过对吸附于Au(111)表面的单个钴酞菁分子外围H原子的"剪裁",并用实验图像和谱学方法,结合第一性原理理论计算研究了逐步去除钴酞菁分子8个外围H原子的过程.理论计算结果再现了实验中所观测到的分子空间构型的变化,并阐明了吸附体系中局域自旋的恢复和变化过程.