过氧化双环己胺的气相色谱分析

 采用气相色谱法 ,以涂覆OV 10 1固定液的色谱柱测定环己酮、氨与双氧水反应产物中的环己酮和 1 1′ 过氧化双环己胺 (1 1′ PXA) ,并采用内标法进行定量分析。结果表明 :环己酮、1 1′ 过氧化双环己胺测定结果的相对标准偏差均小于 1 5 %,回收率分别为 96 38%～ 10 0 8%和 99 31%～ 10 3 1%。方法简便、灵敏、准确、重现性好 。     

乙型肝炎患者血清中SOD与LPO含量分析

为了研究乙型肝炎患者血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性水平、过氧化脂质（LPO）含量及其变化规律,应用黄嘌吟氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定了53例乙肝患者血清中SOD与LPO含量,其中急性乙型肝炎（急肝）35例,慢性活动性乙型肝炎（慢活肝）18例。结果表明,乙型肝炎患者（包括急肝、慢活肝）血清中SOD的含量高于正常对照组（P＜0．05）,而LPO的含量也高于对照组（P＜0．01）,具有显著性差异,提示乙型肝炎患者体内存在着自由基紊乱。     

纳米二氧化锡电极的制备及其用于水体中大肠杆菌的快速计数研究

制备了新型纳米二氧化锡电极, 将此电极用于水体中大肠杆菌的快速计数研究. 实验结果表明, 用该电极为工作电极, 采用计时电流法能简便、快速、灵敏地对水体中的大肠杆菌进行计数. 通过大肠杆菌脂质过氧化后丙二醛含量的检测, 对大肠杆菌在纳米二氧化锡电极上的电化学响应机理进行了初步的探讨.     

高效液相色谱法测定精浆中过氧化脂质水平及其在男性不育症研究中的应用

采用高效液相色谱法测定精浆中过氧化脂质(lipid peroxidation,LPO)含量,研究了有正常生育能力的男子和不育症患者精浆中LPO含量水平差异及其对男子不育症的影响。精浆样品经酸化后,分解生成的丙二醛(malondialdehyde,MDA)与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合反应形成紫红色产物,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,0.025 mol/L KH2PO4 (pH 6.2)-甲醇(体积比为58∶42)为流动相进行色谱等度分离     

具有抗多种活性氧酶功能的金属卟啉的研究—钌卟啉仿酶活性测试

二价金属钌卟啉[Ru^Ⅱ(4-Cl-TPP)(CO)](1),[Ru^Ⅱ(4-MeO-TPP)(CO)](2),[Ru^Ⅱ(C,4,5-MeO-TPP)(CO)](3)和六价金属钌卟啉[Ru^Ⅵ（4Cl-TPP)(O)2](4),[Ru^Ⅵ(4-MeO-TPP)(O)2](5),[Ru^Ⅵ(3,4,5-MeO-TPP)(O)2](6)被合成,配合物1－6作为超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）功能模拟酶被测试,核黄素－蛋胺酸光照法证实,钌啉啉在不同浓度范围内有催化歧化O^.-2的作用,分光光度法证实能催化H2O2分解,用小鼠肝匀浆法测度试结果表明：金属钌啉具有良好的抗脂质过氧化作用,提出了金属钌卟啉在催化歧化超氧阴离子自由基（O^.-2)和催化分解过氧化氢（H2O2）协同过程中的可能机理,并讨论了卟啉环上不同取代基对催化活性的影响。     

脂质特异基质分散萃取超高效液相色谱–串联质谱法测定肉制品中4种兽药残留

建立脂质特异性基质分散净化技术结合超高效液相色谱–串联质谱法检测肉制品中的4种β-受体激动剂类药物残留.向匀浆后的肉类样品中加入15 mL 0.2 mol/L的乙酸–乙酸钠缓冲溶液(pH 5.2)、100μLβ-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳基磺酸脂酶和30μL 1.0μg/mL的含有4种目标化合物同位素标记的混合内标溶液,于(...     

脂质修饰DNA复合结构的可控制备及膜生物学研究

综述了脂质-DNA复合结构的设计、可控制备和结构特性;并重点讨论其在膜生物学中的应用,包括对活细胞膜的动态分析、膜上纳米孔道的构建、对活细胞的空间排布与相互作用调控以及活体药物递送等;总结了该领域存在的一些挑战,并对未来发展进行了展望.利用这些精确可控的脂质-DNA复合结构,研究者可以更深入地理解细胞膜在分子尺度上的工作原理,实现对细胞膜功能的精确调控,为细胞成像诊断、纳米机器与人工细胞构建等应用提供有力的工具.     

通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定液体乳中10种氨基甲酸酯类农药残留

建立了应用直接通过式的增强型基质脂质去除柱联合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定乳品中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈为提取液，沉淀除去蛋白质后，上清液通过Captiva EMR-Lipid柱净化，使用ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)进行分离，以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.3 mL/min,柱温35℃,采用电喷雾正离子模式(ESI⁺)和多反应监测(MRM)扫描方式检测，基质标准曲线外标法定量分析。结果显示，10种氨基甲酸酯类农药在2～200μg/L范围内线性关系良好，相关系数(r)>0.999,方法的检出限为0.045～0.23μg/kg,定量限为0.15～0.77μg/kg;在空白基质中添加3个水平(15、50、100μg/kg)的10种氨基甲酸酯类农药，进行加标回收率和重复性试验，回收率为68.7%～93.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%～8.0%。由结果可知，本研究方法高效、便捷、准确，适用于乳品中10种氨基甲酸酯类农药的批量检...