全文获取类型
收费全文 | 2602篇 |
免费 | 1197篇 |
国内免费 | 466篇 |
专业分类
化学 | 1716篇 |
晶体学 | 49篇 |
力学 | 141篇 |
综合类 | 113篇 |
数学 | 73篇 |
物理学 | 2173篇 |
出版年
2024年 | 47篇 |
2023年 | 134篇 |
2022年 | 190篇 |
2021年 | 182篇 |
2020年 | 96篇 |
2019年 | 136篇 |
2018年 | 81篇 |
2017年 | 121篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 114篇 |
2014年 | 197篇 |
2013年 | 197篇 |
2012年 | 192篇 |
2011年 | 179篇 |
2010年 | 153篇 |
2009年 | 183篇 |
2008年 | 205篇 |
2007年 | 176篇 |
2006年 | 185篇 |
2005年 | 142篇 |
2004年 | 152篇 |
2003年 | 149篇 |
2002年 | 121篇 |
2001年 | 106篇 |
2000年 | 67篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 56篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 41篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 20篇 |
1982年 | 25篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有4265条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
制备高性能的微孔层对于提升质子交换膜燃料电池性能至关重要,其中微孔层油墨的制备是微孔层制备中的核心环节,油墨的分散方式和分散时长均会影响微孔层的性能。在本文中,研究了在两种不同的分散方式及三种不同分散时长下:超声分散(15 min,30 min,45 min)和球磨分散(1 h,2 h,3 h),对微孔层性能的影响,并对微孔层油墨进行了流变性研究、粒径分布和形貌表征以及BET测试。研究结果表明:球磨分散与超声分散制备的微孔层油墨呈现不同的流变性,前者黏度20 m Pa·s明显高于后者2 mPa·s,粒径分布也因分散方式不同呈现明显差异。球磨分散方式制备的微孔层表面出现明显的团聚絮状物,增加了表面粗糙度,同时该制备方式下的微孔层比表面积为9.2922 m2·g-1。同样制备时长也会对微孔层性能产生影响,研究发现球磨分散2 h制备的微孔层展示了更高的优越性。 相似文献
92.
93.
探测超声微振动的激光外差干涉仪 总被引:1,自引:0,他引:1
激光超声是一项新兴的技术,可应用于非接触检测。本文作者研制的探测超声微振动的激光外差干涉仪,该装置具有结构简单,不必采用复杂的反馈回路,只要采用简单的滤波就可以消除外界环境引起的干扰,更重要的是它的测量结果与干涉仪的初相无关,为实际应用提供了很大方便。 相似文献
94.
95.
直接酸提取电感耦合等离子体发射光谱法测定煤中主要成灰 … 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了一种全新的以酸直接提取煤中的矿物元素、ICP-AES测定其含量的方法。考察了最佳酸配比、酸用量、最佳提取时间、仪器最佳操作参数以及元素间的干扰等诸多因素。与其灰分含量相比,煤中矿物质的提取率在95%以上,各元素加标回收率为96%~104%,九次测定相对标准偏差小于4%。方法准确、快速、适合于不同煤样中矿物元素的分析测定。 相似文献
96.
97.
98.
介绍利用20 GW加速器二极管产生的电子束源,开展S波段相对论速调管振荡器(RKO)的理论设计、粒子模拟和实验研究的情况.该RKO采用3个紧密耦合的圆柱腔作为振荡腔,束流经过一段漂移管的群聚后采用三轴输出腔提取微波.该振荡器具有起振时间快、结构紧凑、束波转换效率较高等优点.采用无箔空心阴极和0.9 T的恒流源磁场引出的电压1 MV、束流13kA、脉宽40 ns的环形电子束驱动RKO,单次运行输出了3.5 GW的辐射微波功率,效率27%,频率2.86 GHz,瞬时带宽2%;脉冲重复频率20 Hz运行时,输出
关键词:
相对论速调管
振荡器
三轴提取腔
高功率微波 相似文献
99.
100.
火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法。试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加入消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景。测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%。 相似文献