氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质试样中的痕量锗

试验了原子化器温度，灯电流，负高压，载气流量等对原子荧光测定锗的灵敏度及线性范围的影响，考察了共存元素的干扰情况，选定了最佳工作条件，对国家土壤一级标准物质中痕量锗进行测定，测定值与标准值吻合。     

X射线荧光光谱法测定铝土矿中的主成分

建立了X射线荧光光谱法测定铝土矿中主要成分氧化铁、氧化硅、氧化铝、氧化钠、氧化钾、氧化钛、氧化钙、氧化镁的方法。将铝土矿样品以四硼酸锂作熔剂,氟化锂作助熔剂,碘化铵作脱模剂高温熔融制备成玻璃熔片,以标准物质和自制标样作校准曲线,在XRF-2400仪上按选定的仪器条件测量强度,按预先建好的校准曲线计算结果,并与化学法进行对照,结果基本一致,方法操作简单、快速,准确度和精密度均达到国家标准方法规定的要求。     

纳米碳纤维分离富集电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量Au

提出了纳米碳纤维微柱分离富集电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中痕量Au的方法。考察了在动态条件下纳米碳纤维对Au3+的吸附行为,并确定了最佳吸附及洗脱条件。实验结果表明：在pH 2时,待测物可被纳米碳纤维定量富集, 用pH 1的3%硫脲溶液可将吸附在纳米碳纤维上的Au3+定量洗脱。方法对Au的检出限为0.16 ng·mL-1,精密度(RSD)为 8.5%(n=6), 用于测定实际样品中痕量Au的含量,所得结果与标准值吻合较好。     

低碳铺底二元助熔法测定钢铁中高碳

电弧燃烧碳硫自动分析仪，对一般的钢铁试样分析很合适，但对于高碳的生铁试样分析有很大困难。如按常规法，改变滴定液的浓度，碱性过强，一是严重腐蚀吸收杯，二是滴定误差太大；如果改变称样量，试样太少，又给引弧带来困难。针对这一问题，通过试验，选取了低碳铺底二元助熔法，解决     

采用控制试样法测定钢铁中元素的含量

直读光谱分析法测定钢铁中成分，一般用校准曲线法。本文在此基础上探讨了控制试样法的原理和方法，通过对比，证明了控制试样法在光谱分析高锰合金中偏差和离散度均较小。     

碳化酸溶法在消解有机化合物试样中的应用

本文提了一种消解有机试样的碳化酸溶法。首先，用硝酸消解试样中易消解的部分或将其溶胀，再将其蒸干；残渣在约300℃下，使有机化舍物裂解、碳化，破坏原来稳定的化学结构，形成小分子化合物或碳残渣；然后用硝酸、高氯酸混合酸在约200℃下完全消解成为透明溶液。该法简单、快速、通用，适用于消解石油及其产品、动植物一体、化妆品、橡胶、塑料等。     

试样粒子在电感耦合等离子体通道中蒸发的研究

本文在计算恒温下蒸发球形试样粒子时，发现每单位时间蒸发缩小的半径相等。测定了ＩＣＰ和ＩＣＰ－电弧光源中通道的宽度和气体的温度。计算和比较了两光源对试样粒子的蒸发能力，表明因蒸发导致粒子半径减小的速度，ＩＣＰ－电弧比ＩＣＰ快２．８倍。     

镧增加铝合金熔体氢含量的实验分析

采用第一滴气泡法和减压凝固法分析测量了一定量的稀土镧加入前后的铝硅合金熔体氢含量和铝硅合金凝固试样剖面的针孔和气孔的变化，发现镧的加入量超过一定量(0．3％)时，铝合金熔体中的氢含量增加，铝合金凝固试样的针孔和气孔增多。可以认为：一定量的稀土镧引起铝合金增氢现象的原因是镧中含有氢。同时，讨论了镧中氢的来源和含量对铝合金中氢的影响。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本文研究了在氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法，可测定０．００４～０．５μｇ／２５ｍＬ范围内的铜（Ⅱ）。     

离子交换分离－氢化物原子吸收光谱法测定紫铜中微是量硒

采用阳离子交换树脂离子分离铜，发生氢化物原子吸收光谱法测定硒。上柱溶液酸度在０～７％，硒的回收率在９６～１０１％，过柱溶液中铜的浓度低于０．０１μｇ／ｍＬ。方法检出限为５×１０￣（－５）％，分析紫铜中４．４×１０￣（－４）％的硒，相对标准偏差为３％。