室温催化分解空气中臭氧污染物

臭氧污染是我国目前面临的突出环境问题,臭氧及其室内反应形成的二次污染物危害着人体健康.室温催化分解是避免空气臭氧污染的有效方法,本文首先总结了碳、沸石、贵金属与过渡金属氧化物等材料的臭氧催化分解性能;然后聚焦锰氧化物,比较分析了不同锰氧化物的臭氧催化活性,阐述了锰氧化物催化分解臭氧机理的研究进展.水蒸气导致的失活是当前...     

紫外光解臭氧及其应用

紫外光解臭氧及其应用南引明（山西省运城高等专科学校物理系，山西运城０４４０００）近年来越来越多地应用臭氧进行消毒、杀菌以及净化空气和水源，但是臭氧作为新的污染源也相伴产生。当臭氧浓度为１００ｐｐｂ时，人的呼吸道就易受到刺激而发炎；浓度达５００００ｐｐ...     

固体聚合物电解质电解臭氧发生器中不同晶型PbO2阳极催化剂的特性

固体聚合物电解质电解臭氧发生器中不同晶型ＰｂＯ_２阳极催化剂的特性周元全，吴秉亮，高荣，张红，江巍（武汉大学化学系武汉４３００７２）关键词臭氧，阳极催化剂，二氧化铅，固体聚合物电解质臭氧（Ｏ３）是一种强氧化剂，它具有强烈的杀菌消毒作用和氧化降解有机污?..     

Cl2O与氧原子反应的HeI紫外光电子能谱（UPS）研究

Ｃｌ_２Ｏ与氧原子反应的ＨｅＩ紫外光电子能谱（ＵＰＳ）研究江澎，王殿勋（北京分子动态和稳态结构国家重点实验室，中国科学院化学研究所，１０００８０）南极臭氧空洞的出现已引起全球人的极大关注，人们把空洞的出现主要归结为氯原子催化的Ｏ３损耗过程：ＣｌＯ作为...     

气相中O3与HSO自由基间的氢键复合物

气相中O3与HSO自由基之间的相互作用及其反应在大气化学中非常重要.在DFT-B3LYP/6-311++G**和MP2/6-311++G**水平上求得O3+HSO复合物势能面上的稳定构型,B3LYP方法得到了三种构型(复合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ),而MP2方法只能得到一种构犁(复合物Ⅱ).在复合物Ⅰ和Ⅲ中,HSO单元中的1H原子作为质子供体.与O3分子中的端基O原子作为质子受体相互作用,形成红移氢键复合物;而在复合物Ⅱ中,虽与复合物Ⅰ和Ⅲ中具有相间的质子供体和质子受体,却形成了蓝移氢键复合物.B3LYP/6-311++G**水平上计算的单体间相互作用能的计算考虑了基组重甍误差(BSSE)和零点振动能(ZPVE)校正,其值在-3.37到-4.55 kJ·mol-1之间.采用自然键轨道理论(NBO)对单体间相互作用的本质进行了考查,并通过分子中原子理论(AIM)分析了三种复合物中氢键的电子密度拓扑性质.     

Reactivity of ambient volatile organic compounds （VOCs） in summer of 2004 in Beijing

Ambient volatile organic compounds （VOCs） were sampled at six sites in Beijing in the summer of 2004 and analyzed by GCMS. The chemical reactivities of 73 quantified VOCs species were evaluated by OH loss rates （LOH） and ozone formation potentials （OFPs）. Top 15 reactive species, mainly alkenes and aromatics, were identified by these two methods, and accounted for more than 70% of total reactivity of VOCs. In urban areas, isoprene was the most reactive species in term of OH loss rate, contributing 11.4% to the LOH of VOCs. While toluene, accounting for 9.4% of OFPs, appeared to have a long-time role in the photochemical processes. Tongzhou site is obviously influenced by local chemical industry, but the other five sites showed typical urban features influenced mainly by vehicular emissions.     

臭氧标准参考光度计间接比对技术

参照国际计量局有关臭氧标准参考光度计(Standard Reference Photometer,SRP)间接比对的操作规程和美国环境保护署有关臭氧参考光度计之间比对验证的规定,采用臭氧传递标准,通过比对前的准备、比对过程的确定、比对结果的处理、比对指标的评价等步骤,开展了臭氧标准参考光度计间接比对实验。以SRPⅠ与SRPⅡ间接比对为例,SRPⅠ与SRPⅡ间接比对所得两个关系式的斜率分别为1.003 26和1.003 58,截距分别为0.109 05 nmol/mol和0.080 99 nmol/mol,结果显示两台SRP之间具有很好的一致性,比对结果符合美国环境保护署关于SRP之间比对的指标。建立了臭氧标准参考光度计之间的比对方法,适用于环境空气臭氧量值传递源头间的比对。     

Fe(II)(EDTA)螯合物/UV催化臭氧工艺降解PAM溶液研究

研究采用Fe(II)(EDTA)螯合物/UV催化臭氧降解聚丙烯酰胺(PAM)溶液。考察Fe(II)(EDTA)螯合物/UV催化臭氧法对PAM溶液粘度、PAM去除率和可生化性的影响。研究表面活性剂对Fe(II)(EDTA)螯合物/UV催化臭氧工艺降低PAM粘度的影响,并探讨草酸对该工艺降解PAM溶液影响规律。研究结果表明,Fe(II)(EDTA)螯合物/UV催化臭氧法对PAM溶液降解效能良好,在15min内,PAM溶液粘度的可以降低57%,在120min后,PAM去除率可达75%,B/C从0.121提升到0.423。表面活性剂对Fe(II)(EDTA)螯合物/UV催化臭氧工艺降低PAM溶液粘度影响较小。草酸不利于Fe(II)(EDTA)/UV催化臭氧工艺去除PAM和降低PAM溶液粘度,这是因为草酸造成的酸性环境抑制了臭氧在水中的分解作用,从而导致草酸/Fe(II)(EDTA)/O3体系中PAM溶液的降粘效果和去除率低于Fe(II)(EDTA)/O3体系。     

钴锰复合金属氧化物同时去除室内甲醛和低浓度臭氧

采用原位浸渍法将钴锰复合金属氧化物Co-Mn Ox负载于堇青石蜂窝陶瓷上,考察了不同制备条件下,该催化剂在室内环境下同时去除甲醛和低浓度臭氧的性能.结果显示,钴锰摩尔比为1∶1,煅烧温度为773 K时,制备的样品催化活性最高,并且其甲醛去除率受环境湿度的影响不明显.XRD、BET、TEM、EDS、XPS、ICP等表征手段表明,这种较高的催化活性可能来自于形成的钙钛矿Co Mn O3晶相结构以及Co、Mn在催化剂中表现出的混合价态.我们同时利用原位红外技术对反应机理进行了探讨,结果表明:甲酸是甲醛臭氧催化氧化反应的主要中间产物.