大亚湾产红贺复海鞘Herdmania momus化学成分的研究

从中国大亚湾海域采集的红贺复海鞘Herdmaniamomus分离出5种化合物. 它们是8-烯-十八碳脂肪酸,β-古甾醇, 对羟基苯甲醛, 乙基α-D-吡喃葡萄糖甙, 胸腺嘧啶脱氧核苷, 其结构通过波谱鉴定.     

甲基百里酚蓝-钐(III)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用

在pH＝7.25的Tris-HCl缓冲溶液中, 以中性红(NR)作为光谱探针, 采用UV光谱、FS光谱、粘度等方法研究了甲基百里酚蓝(MTB)与稀土金属离子钐[Sm(III)]形成的配合物Sm(III)(MTB)₂与鲱鱼精DNA的作用机制. 确定了Sm(III)(MTB)₂与鲱鱼精DNA之间有嵌插作用方式存在, 说明Sm(III)(MTB)₂金属配合物能使鲱鱼精DNA的功能产生一定影响.     

大骨节病患儿红细胞膜骨架的变化

本文对大骨节病患儿红细胞膜骨架稳定性及红细胞ATP含量进行测定,结果:1.膜骨架蛋白主要组分血影收缩蛋白(Spectrin)与膜的结合程度下降,2.Spectrin本身的聚合状态有变化,3.~(31)P-NMR测试结果表明,大骨节病患者红细胞膜化学位移各向异性增加,提示膜骨架蛋白与膜脂静电作用增加,磷脂‘头部’运动自由度减少,4.大骨节病患儿红细胞膜内含能源物质ATP明显减少,5.大骨节病患儿红细胞硒含量明显低于对照。本文还对硒与红细胞膜骨架,低硒与大骨节病发病机理进行了讨论。     

TiO2光电化学电池催化氧化甲基红

以钛基TiO₂薄膜为光阳极，研究了光电化学电池中阳极光催化降解偶氮染料甲基红的动力学. 结果表明，短接光电化学电池分隔了光催化过程的阴、阳极反应，有利于抑制光生载流子的复合，提高光催化氧化速率. 相同实验条件下短路光电流越大，则甲基红降解速率越高. 在基底和TiO₂薄膜之间夹层SnO₂得到组装电极Ti/SnO₂/TiO₂，进一步提高了光生载流子的分离效率；同时采用电化学阻抗谱（EIS）评价了电极的光催化性能.     

阻抑动力学荧光法测定柠檬酸

基于在高氯酸介质中柠檬酸能抑制铁(Ⅲ)催化H2O2氧化吡咯红Y的反应，建立了一种测定柠檬酸的动力学荧光分析法。方法的线性范围为0．12-2．4μg/mL，检出限为0．05μg/mL。将方法用于汽水中柠檬酸的测定，回收率为97％-106％。     

过氧化氢氧化番红花红O催化光度法测定痕量铁

研究了在稀硫酸及沸水浴中 ,痕量铁 (Ⅲ )对过氧化氢氧化水溶性番红花红O褪色的催化作用 ,建立了催化光度法测定痕量铁的方法 ,考察了影响反应速率的条件。线性范围为 0～0 4 μg/ 2 5ml,检出限为 3.5 4× 10 - 10 g·ml- 1。方法用于饮用水及粮食样品中铁的测定 ,结果满意     

聚吖啶红修饰玻碳电极测定肾上腺素

研究了聚吖啶红修饰玻碳电极的制备及肾上腺素在此修饰电极上的电化学行为.肾上腺素浓度在1.0×10-6～1.0×10-4 mol/L的范围内与其氧化峰电流呈线性关系,回归方程为ip(10μA)=1.160+0.4390c(mol/L),相关系数R=0.9981,检出限是10-7 mol/L.实验结果表明该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,方法用于注射液中肾上腺素的检测,其回收率在93.7～100.3%范围内.     

用不同方法收集端红玉兰(Magnolia Rufidula Law et Zhou)鲜花香气的研究

利用XAD-4树脂吸附、微波加热后XAD-4树脂吸附、减压水蒸汽蒸馏加尾气吸附．乙醚浸提等方法收集端红玉兰(Magnolia rufidula Law et zhou)鲜花香气，并用色-质联用法分析。乙醚浸提方法获得的香成分最丰富，与其它方法收集的香成分基本一致。微波加热法所需样品少，收集时间短，效果良好。     

催化过氧化氢氧化曙红Y褪色光度法测定痕量铋（Ⅲ）

1 引言 在pH=4.34和加热条件下,痕量褪铋对过氧化氢氧化曙红Y的褪色反应有显著的催化作用,从而建立了催化褪色光度法测定痕量铋的新方法.测定Bi 的灵敏度(检出限为2.0×10-11 g/L)比文献报道的抑制KIO3氧化结晶紫、溴化十六烷基三甲铵存在下抑制H2O2氧化荔枝红色素和催化K2S2O8氧化[Ag(phen)2]+*[FIn]-离子缔合物等褪色光度法、苯基荧光酮-CTMAB光度法(ε=1.56×105 L*mol-1*cm-1)等高,本方法直接用于人发样与水样中痕量铋的测定,结果满意.     

关于配位滴定测定水的总硬度终点返红问题的讨论

ＥＤＴＡ滴定法测定水的总硬度时 ,常以 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1氨 氯化铵缓冲液调节溶液ｐＨ为 1 0 ,以络黑Ｔ为指示剂 ,用 0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ-1ＥＤＴＡ滴定。此方法使用过程中经常出现终点返红问题。本文对此进行了试验。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂ＣＯ2 发生器 (自制 )氨 氯化铵缓冲溶液 :0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1所用试剂均为分析纯以上1 .2　试验方法取自来水样 1 0 0 .0ｍｌ,以 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1氨 氯化铵缓冲液调节其 ｐＨ为 1 0 ,加络黑Ｔ指示剂 (与ＮａＣｌ配比为 1∶1 0 0 )少许 ,以 0 .0 1 0 0 0ｍｏｌ·Ｌ-1ＥＤＴＡ标准溶液滴定至终点…