全文获取类型
收费全文 | 284篇 |
免费 | 38篇 |
国内免费 | 110篇 |
专业分类
化学 | 240篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 4篇 |
综合类 | 56篇 |
数学 | 16篇 |
物理学 | 115篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 19篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
排序方式: 共有432条查询结果,搜索用时 46 毫秒
31.
32.
33.
34.
用重叠PCR的方法,定点突变细菌视紫红质(bacteriorhodopsin,BR),克隆到单突变体BRD96N和双突变体BRD38R/D96N的基因,同源转化盐沼盐杆菌(Halobacterium salinarium)L33(BR),表达突变蛋白BRD96N和BRD38R/D96N通过显微视频方法对突变BR的M态光致变色特性进行记录,BRD38R/D96N的M态寿命为5s,约为BRD96N(M态寿命为3s)的1.7倍.对突变体的激光共聚焦拉曼光谱测定发现,在BRD96N中,1170cm^-1下移到1171cm^-1,1258cm^-1上移到1255cm^-1,而BRD38R/D96N中1170cm^-1下移到1173cm^-1;1258cm^-1。上移到1252cm^-1,而且BRD38R/D96N与BRD96N相比,1186cm^-1处的峰明显增强.近紫外区圆二色谱显示,两种突变体近紫外区的正负带虽然没有太大差别,但288nm和290nm处的极峰却差别显著.所有这些研究结果表明,细菌视紫红质Asp38(D38)突变为Arg(R)可以延长其光循环后半程M态和N态的寿命. 相似文献
35.
细菌视紫红质的光学性质及其光子学应用 总被引:1,自引:0,他引:1
文章介绍了新型的生物光学材料--细菌视紫红质的光学性质及其在光子学领域中的应用,也报道了我们新取得的一些应用成果。 相似文献
36.
37.
甲基营养细菌No1甲胺脱氢酶是以色氨酸-色氨酰醌为辅基的一种特殊氧化还原酶.粗酶液经纯化后,其比活力和收得率分别为5.1nmol·g-1和28%.该酶的分子量为67000,等电点为8.3和8.5,组成它的大、小两个亚基的分子量分别为37000和15000.甲胺脱氢酶有较好的耐热性,它能催化包括一级甲胺和二胺在内的底物反应,与甲胺反应的Km值为26.6μmol·L-1,最适pH为8.0.其酶催化反应可被Cu2+抑制.该酶的吸收光谱是,在328nm和426nm呈现两个特征峰 相似文献
38.
建立了测定食品中细菌三磷酸腺苷(ATP)的生物发光分析方法.生物发光原理基于萤光素酶、虫萤光素、氧气、ATP和Mg2+的催化氧化反应.产生的光信号强度与ATP含量成一定关系.考察了各种物理化学参数对反应的影响.反应体系最优化条件:pH 7.4、牛血清白蛋白(BSA)浓度为1.0 g/L和室温反应.方法检出限为1.0×10-12mol/L,线性范围1.0×10-9~1.0×10-11mol/L,分析时间30 min,批内变异和批间变异分别小于4%和5%.研究了部分食品中细菌检测的样品前处理方法,应用于糕点和饮料样品中细菌的测定,加标回收率范围为82.1%~115%.检测结果与传统培养方法检测结果相关性良好. 相似文献
39.
本文对蘑菇培养料中分离获得的霉菌、放线菌和细菌进行鉴定和对其生理、生化特性进行测定,对某些菌株在蘑菇生长过程中的作用及作用规律也作了研究.通过研究,初步认为在放线菌和霉菌中有数株菌株对蘑菇的生长有直接或间接的促进作用 相似文献
40.
报道了趋磁细菌WD-1琥珀酸脱氢酶、呼吸抑制剂NaN3、解偶联剂DNP对磁小体合成的影响.琥珀酸脱氢酶活性高,磁小体合成能力强,每个细胞所含磁小体数量多;1mmolL-1NaN3或1mmolL-1DNP能抑制WD-1的好氧生长,10mmolL-1NaN3不抑制WD-1的微好氧生长,但1mmolL-1DNP明显地影响微好氧生长,即生长缓慢.WD-1在微好氧、好氧、好氧与0.01~0.10mmolL-1NaN3(或DNP)的培养条件下生长时,磁小体合成能力依次下降 相似文献