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991.
Kerr效应对非简并双光子J—C模型中光场相位的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
应用Pegg-Barnett相位理论研究了高Q Kerr介质腔中的二能级原子与双模光场相互作用系统中光场相位的演化特性,通过计算光场的相位几率分布函数,频率漂移量以相位涨落,分析讨论了Kerr效应对光场相位性质的影响。 相似文献
992.
993.
Abstract. The global convergence of the general three-term conjugate gradient methods withthe relaxed strong Wolfe line-search is proved. 相似文献
994.
继续文[1]的工作,给出了除环上左线性方程组反问题(简称IP)的右高解的表达式,导出了IP有次自共轭解和次亚(半)正定解的充要条件及其解集结构。 相似文献
995.
随机度量理论及其应用在我国最近进展的综述 总被引:3,自引:1,他引:2
郭铁信 《应用泛函分析学报》2001,3(3):229-230
本旨在全面综述随机度量理论及其应用过去十年在我国发展过程中所获得的主要结果与思想方法,本由十节组成,第一节对我们工作的背景-概率度量空间与随机度量空间理论作一简单的介绍;第二节给出某些有关随机泛函分析及取值于抽象空间的可测函数的预备知识,第三节阐明随机泛函分析与原始随机度量理论(本称之为F-随机度量理论)的整体关系,主要结果是在随机元生成空间上给出自然且合理的随机度量与随机范数的构造,从而将随机元与随机算子理论的研究纳入随机度量理论框架,主要思想是将随机泛函分析视为随机度量空间体系上的分析学而统一地发展;从而形成了发展随机泛函分析的一个新的途径-空间随机化途径;除此之外,在本节我们也从随机过程理论的观点出发首次提出对应于随机度量理论原始版本的一种新的随机共轭空间理论(叫作F-随机共轭空间理论),它的突出优点是能保持象随机过程的样本性质这样更精细的特性(本节由作的工作构成),在第四节,基于作最近提出的随机度量理论的一个新的版本(本称之为E-随机度量理论),从传统泛函分析的角度对过去已被发展起来的随机共轭空间理论(本称之为E-随机共轭空间理论)的基本结果进行系统整理并给以全新的处理(本节内容整体上由作最近的一篇论构成,也尤其提到朱林户等人的重要工作),在本节我们也以相当的篇幅论述F-随机共轭空间理论与E-随机共轭空间理论的内在关系与本质差异,在下面紧跟的两节,致力于E-随机共轭空间理论深层次的结果,尤其突出了E-随机赋范模与传统的赋范空间、E-随机共轭空间与经典共轭空间之间的内在联系;在第五节给出了几类E-随机赋范模的E-随机共轭空间的表示定理(主要由作的工作,作与游兆水及林熙合作的工作,还有巩馥州与刘清荣合作的工作组成),在六节给出完备E-随机赋范模为随机自反的特征化定理(主要由作及合作的工作组成),尤其是第五及第六节中,我们给出随机度量理论在随机泛函分析及经典Banach空间中若干实质性的应用;第七节简要给出E-随机赋半范模及E-随机对偶系理论初步;第八节简单阐明随机度量理论与泛函分析的关系;第九节简单阐明了随机度量理论与概率度量空间理论的关系,最后在第十节结合随机度量理论,Banach空间理论及随机泛函分析对发展随机泛函分析的空间随机化途径的合理性与优越性作了进一步的分析。 相似文献
996.
导致乙烷的交叉型构象是超共轭作用而不是空间阻碍 总被引:2,自引:1,他引:1
在国内外现行的有机化学和结构化学教科书中 ,对乙烷分子的构象问题都是认为 :由于两个CH3基团可以按C—C单键为轴进行旋转 ,使C原子上的H原子在空间的相对位置发生变化 ,出现各种构象异构体。在其中势能最高的为重叠型构象 ,如图 1 (a)所示 ;势能最低的为交叉型构象 ,如图 1 (b)所示。这两种构象的能量差 ,即转动势垒为 1 2 .1kJ/mol。为什么重叠型构象的能量较高 ,一般认为是由于两个C原子的H原子最近的距离为 2 2 7pm ,短于H原子的范德华半径之和 (即 2 40 pm)产生排斥力 ,而出现空间阻碍效应。而在交叉型构象中 ,两… 相似文献
997.
当H原子和形成π键的原子相连时,π成键轨道和π反键轨道与H原子的2P空轨道相互作用,组成新的分子轨道,这样的结构称为π→P共轭体系,由π→P共轭作用引起的不饱键一系列性质的变化,称之为π→P共轭效应。 相似文献
998.
基于锁相循环投影的物体形貌检测 总被引:2,自引:1,他引:1
本文提出将相位锁定循环技术应用于栅线投影方法,将规则栅线投影到物体表面得到变形栅线,用相位锁定循环法解调含有物体表面高度信息的位相。用该法不需传统的相位去包裹,即可完成对二维栅线图扫描,从而确定其相位。通过对典型试件的检测,得到了比较满意的结果。 相似文献
999.
环戊二烯分子内π电子的离域是失稳定的--分子内π和σ轨道分离法 总被引:1,自引:0,他引:1
为环戊二烯分子中非平面片断的片断轨道的建立提供了一个新的方法和计算程序 .分子内的Morokuma作用能的计算表明 ,“π电子的离域是失稳定的”与“离域的π体系是失稳定的”是两个完全不同的概念 .π电子离域的结构效应完全取决于 σ体系对离域的作用 .在环戊二烯分子中 ,π电子的离域和离域的π体系均是失稳定的 .在苯分子中 ,π电子的离域是失稳定的 ,它的离域π体系也是失稳定的 .但在 D6 h中 ,离域 π体系是“较小失稳定”的 .应该强调 π与 σ电子间空间作用对分子性能的重大影响 ,以改变经典有机结构理论重 π轻 σ电子效应的研究模式 相似文献
1000.