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61.
高效前沿分析的发展及在药物-蛋白结合研究中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了高效前沿分析方法的原理、特点、种类,综述了它在药物与蛋白结合研究中的应用及国内外研究概况;通过与高效液相色谱/前沿分析比较,阐明了毛细管电泳/前沿分析在药物蛋白结合研究中的优势;分析了在药物与蛋白结合研究中所采用的各种研究方法,通过与这些研究方法的比较,阐明了高效前沿分析的优越性及其广阔的应用前景,同时提出了在高效前沿分析方法中有待完善和注意的问题。  相似文献   
62.
芯片国管电泳及其在生命科学中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
王辉  林炳承 《分析化学》2002,30(3):359-364
芯片毛细管电泳(Chip-CE)技术在近几年已取得了很大的进展。本文着重介绍芯片毛细管区带电泳技术,对等电聚焦、等速电泳、自由溶液电泳及胶束电动色谱等其它芯片电泳模式也有所提及。讨论了芯片材料和制作技术、芯片的几何形状、样品的操作和衍生、检测及芯片毛细管电泳技术的应用,特别是在核酸和蛋白质的分离分析中的进展。  相似文献   
63.
采用毛细管电泳法,以15 mmol·L-1磷酸氢二钠、15 mmol·L-1硼砂和20%乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液,获得了五味子甲素与五味子中其余成分的有效分离,且峰形较好.测得五味子甲素线性回归方程为y=-0.72+24.9 x,相关系数为0.998;线性范围为0.03~0.37 g·L-1.测得的五味子中五味子甲素质量分数为1.18%,相对标准偏差为2.63%(n=6);平均回收率为99.6%.  相似文献   
64.
刘振东  高铁  徐玲丽  杨勇  王庆民  陈泓序 《色谱》2019,37(6):666-670
十二烷基硫酸钠毛细管电泳法因具有快速、分辨率高的优势,已成为单克隆抗体纯度分析的主流方法。在非还原单克隆抗体纯度检测中,其样品前处理过程对于结果有显著影响。为优化样品前处理,考察了以碘乙酰胺和N-乙基马来酰亚胺为巯基封闭剂,在pH 6.0~9.0的样品缓冲液条件下,不同种类和批次的单抗的纯度。发现在两种巯基封闭剂中,高pH的样品缓冲液会影响巯基封闭的效果,产生较多的抗体片段;而在低pH条件下,抗体片段较少,单抗的纯度更高。因此在进行非还原单抗的纯度检测中,pH 6.0的样品缓冲液为最佳的前处理条件。  相似文献   
65.
本文对用毛细管电泳-激光诱导荧光-增强型电荷耦合检测器测定氨基酸衍生物进行了研究。考察了荧光黄异疏氰酸酯衍生氨基酸的各种条件。在优化条件下,10-8~10-6mol/L浓度范围内精氨酸与其衍生物的荧光强度呈良好的线性关系,最小可衍生化的精氨酸浓度为5×10-10mol/L。  相似文献   
66.
牛血清蛋白对手性物质的毛细管电泳拆分   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用聚氧乙烯涂层毛细管柱,以牛血清蛋白(BSA)为手性添加剂,运用毛细管电泳电导检测对手性药物沙丁胺醇和多沙唑嗪以及DL-组氨酸、色氨酸、苏氨酸进行拆分。考察了涂层柱的稳定性和重现性。对影响手性分离的主要因素:缓冲溶液的浓度和酸度、BSA的浓度、有机溶剂的种类和浓度以及分离电压进行了系统的研究。结果表明:在选择的最佳实验条件下,各对映异构体在22min内得到基线分离。  相似文献   
67.
本文通过凝胶电泳分析研究了N,N'-双(2-氨基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺铜配合物(BAP)和DNA的相互作用。结果表明BAP-Cu2配合物能够有效催化裂解超螺旋质粒DNA, 它是DNA自然裂解的3.2×106倍,成功地用简单化合物模拟了核酸酶水解DNA的功能。同時本文也初步提出铜离子和氨基协同催化水解DNA磷酸二酯键的裂解机理。  相似文献   
68.
建立了高效毛细管电泳拆分阿苯达唑亚砜对映体的方法,考察了背景电解质pH、环糊精种类和浓度,有机改性剂种类和浓度对分离的影响,对分离条件进行了优化。实验结果表明:在含36g/L磺化β-环糊精和10%甲醇的20mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5)缓冲体系中,阿苯达唑亚砜对映体具有良好的分离效果。  相似文献   
69.
综述了近年来毛细管电泳在火炸药领域的应用现状,包括各种分离模式、检测器以及毛细管电泳芯片的应用,并对该技术在火炸药分析中的应用前景作了展望,提出了新的发展方向。引用文献45篇。  相似文献   
70.
采用高效毛细管电泳-电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1,B12,B6和C的含量;研究了电极电位,运行缓冲溶液的浓度和酸度,电泳电压和进样时间等对电泳的影响,以微铂电极为工作电极,检测电位+0.5V(vs SCE),在pH9.0的15mmol/L Tris-1mmol/L H3BO3缓冲溶液中,上述4组分在5min内获得基线分离;维生素B1,B12,B6和C的线性范围分别为2.1mg/L-1.0g/L,6.0mg/L-0.80g/L,1.4mg/L-0.72g/L和0.97mg/L-0.44g/L检出限分别为0.50mg/L,1.0mg/L,,0.65mg/L和0.40mg/L;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.4%,3.0%,3.1%,和2.5%,5次测定的平均回收率分别为99%,102%,98%和100%。  相似文献   
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