中国士维螨属一新种记述（蜱螨亚纲：真螨目）

从南昌梅岭的百合中采用粉螨科士维螨属一新种。订名为梅岭士维螨。     

导电酞菁基金属有机框架的高效电催化研究（英文）

在满足日益增长的可持续能源和环境保护需求下,开发用于多种电化学场景的新型催化剂发挥着重要作用。导电酞菁基金属有机框架（MOFs）是一类新型的层叠多孔MOFs,具有面内扩展π共轭结构,可以通过促进传质和电子/电荷转移来增强电催化活性。导电酞菁基MOFs具有优异的导电性,使其在如水、氧、二氧化碳和氮还原等各种电催化反应中非常有前景。导电酞菁基MOFs在电化学能量转换和环境研究中表现出良好的活性。本文主要关注导电酞菁基MOFs,而非其他类型的导电MOFs,并全面概述其导电机理和主要的电催化反应,还将讨论在电催化中使用导电酞菁基MOFs作为非均相催化剂的最新进展。此外,本文将探讨与导电酞菁基MOFs在电催化中的应用的挑战和展望。     

中国薹草属（莎草科）植物资料增补Ⅴ

在采集、整理和鉴定莎草科薹草属（Carex L.）植物过程中,发现了18种、2亚种、1变种为我国省级分布新记录。其中,江苏省新记录1种：玄界萌黄薹草C. genkaiensis;浙江省新记录1种：祁门薹草C. qimenensis;福建省新记录2种：肿喙薹草C. tumida和书带薹草C. rochebrunii;江西省新记录2种：日本薹草C. japonica和禾状薹草C. alopecuroides;安徽省新记录1种：远穗薹草C. remotistachya;湖北省新记录2种：团穗薹草C. agglomerata和显舌薹草C. macroglossa;湖南省新记录11种：具芒灰帽薹草C. mitrata var. aristata、披针叶薹草C. lancifolia、大舌薹草C. grandiligulata、短叶亮绿薹草C. fusiformis subsp. attenuata、卷柱头薹草C. bostrychostigma、亚澳薹草C. brownii、团穗薹草、日本薹草、华山薹草C. huashanica、尖叶薹草C. oxyphylla和南亚薹草C. fedia;贵州省新记录6种：灰帽薹草C. mitrata、大庸薹草C. dayuongensis、亮绿薹草C. fusiformis subsp. finitima、短叶亮绿薹草、肿喙薹草和南亚薹草。     

两例新的镧系金属-有机框架化合物高效去除Cs+离子研究※

¹³⁷Cs具有强放射性和较长半衰期, 一旦从核废液中泄露将对人类健康和环境造成很大危害. 由于¹³⁷Cs⁺的高溶解性、易迁移性和废液中干扰离子的影响, 从复杂的放射性废液中有效去除¹³⁷Cs⁺仍然是一个挑战. 本研究通过溶剂热法合成了两例新的三维微孔镧系金属-有机框架化合物(Me₂NH₂)_0.5(H₃O)_0.25Na_0.25Ln(OH)(stp)•0.25H₂O (FJSM-LnMOF; Ln=Eu, Tb; H₃stp=2-磺酸基对苯二甲酸), 它们具有良好的水稳定性和一定的耐酸碱性. FJSM-EuMOF和FJSM-TbMOF对Cs⁺离子吸附具有快速的动力学和高的吸附量(q_m^Cs分别为229.25和211.28 mg/g). 它们对Cs⁺离子具有良好的选择性(K_d^Cs值高达2.18×10³ mL/g). 即使在Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Ca²⁺离子干扰的情况下, 它们仍然表现出对Cs⁺离子的选择性吸附性能. 我们成功获得了Cs⁺吸附产物的单晶结构, 通过单晶结构分析结合X射线光电子能谱(XPS), 红外(IR), 扫描电镜能量色散谱(EDS)和元素分析(EA)等多种表征方法, 证实了FJSM-EuMOF对Cs⁺离子的吸附为离子交换的机理. 结果表明, FJSM-EuMOF对Cs⁺离子的高效吸附主要源于镧系金属-有机阴离子框架中有机配体上的 COO^–和 $text{SO}_{3}^{}$官能团对Cs⁺离子强的作用力以及通道内存在易交换的[Me₂NH₂]⁺阳离子和[H₃O]⁺离子. 这项工作表明, 镧系金属-有机框架化合物在放射性铯的修复中具有潜在的应用价值.     

KAg3Ga8S14: 一种高激光损伤阈值的中远红外非线性光学材料※

兼具大的非线性光学(NLO)效应和高的激光损伤阈值(LIDT)是中远红外NLO材料领域最具挑战性的问题之一. 这里, 将碱金属离子K⁺引入到以黄铜矿AgGaS₂为基底的材料中, 获得硫属化合物KAg₃Ga₈S₁₄. 它的晶体结构采用与黄铜矿相类似的三维蜂窝状开放框架, 其中畸变四面体GaS₄和AgS₄以高度定向的方式排列, 产生中等的倍频效应 (0.4×AgGaS₂ @1910 nm). 值得注意的是, 通过拓宽带隙(2.95 eV), 该化合物拥有高的激光损伤阈值(4.6×AgGaS₂ @1064 nm). 此外, 通过理论计算表明四面体GaS₄和AgS₄决定硫属化合物KAg₃Ga₈S₁₄的NLO光学性质.     

链状结构IVB和VB金属硫属化合物的结构化学

总结了我们此前开展链状结构前过渡金属硫属化合物结构研究的结果。按照结构特征 ,分类讨论了 1 2个链状化合物的晶体结构、电子结构和物性。化合物M4O (Te2 ) 4I4Te(M =Ti,Ta)具有绝缘体性质 ,其结构由M4OTe10 I4氧心四核簇通过共用Te原子连接而成的 [M4OTe9I4]链组成 ;化合物 (MQ4) nG(M =Nb ,Ta;Q =Se,Te ;G =I,In ,Sb)具有半导体性质 ,其结构由 [M (Q2 ) 2 ]1∞ 链组成 ,链间插入G原子 ;化合物 (MTe4) nIn -2 (TaI6 ) (M =Nb ,Ta;n =4、6 )的结构由 [M (Te2 ) 2 ]1∞ 链、分立的TaI6基团和I原子组成 ,它们具有良好的导电性。     

23种鸢尾属植物种质资源的AFLP分析

采用AFLP(扩增性片段长度多态性)分子标记技术对23种37份栽培鸢尾属植物种质资源进行遗传多样性分析,将筛选出的4对AFLP分子标记引物对材料进行扩增,共得到205个位点,其中177个为多态位点,多态位点百分率为86.3%;37份材料之间的遗传相似系数在0.23～0.97之间,平均为0.81.通过遗传相似系数计算,样品总体上亲缘关系非常接近,而白花紫苞鸢尾与其他物种有明显差异.本文还利用UPGMA(非加权算术平均法)进行样品聚类,分析了包括23个种的37份样品之间的遗传关系.     

开口箭属植物甾体皂苷成分及13C NMR波谱特征

对开口箭属植物近20年的甾体皂苷类成分的结构及波谱学研究内容进行综述. 目前已从开口箭属植物中分离鉴定了53个新甾体皂苷,其中27个螺甾烷型甾体皂苷,24个呋甾烷型甾体皂苷,2个变形螺甾烷型甾体皂苷. 不同类型的甾体皂苷其¹³C NMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性. 通过总结开口箭属甾体皂苷¹³C NMR波谱特征规律,对进一步鉴定该类化合物结构以及进行波谱数据的归属都起着重要的作用.     

微波辅助提取3种秦岭产药材贯众属植物中黄酮类化合物

研究了微波辅助提取3种贯众属植物中总黄酮的最佳提取工艺.考察了微波辐射时间、微波功率、乙醇浓度及其料液比等因素对提取率的影响,在单因素试验的基础上进行正交试验优化工艺为:料液比为1,30(g/mL),乙醇浓度为80%.微波功率为800W,微波处理时间为8min,在此条件下,总黄酮提取率可达到0.623%.比较不同地区3...