桑色素荧光光度法测定铊

在pH 4.0的缓冲体系中,铊与桑色素具有较灵敏的荧光反应,在λex=426 nm,λem=489 nm处,铊(Ⅰ)的质量浓度在0.25～3.0 μg/25 mL范围内与ΔF呈线性关系,其相对标准偏差为2.95%.对合成水样的测定,其回收率为96.1%～102.2%之间.采用活性炭吸附分离消除其它共有离子的干扰.     

环境水样中总磷分析方法及仪器的研究进展

磷是生物不可或缺的营养元素之一,但由于人类活动影响,在地表水和近岸海水中总磷一直是主要污染指标.总磷测定通常分两步进行:一是将水样中各种不同形态的磷消解转化为可被检测的磷酸盐;二是测定消解后样品中的磷酸盐浓度.消解方法有硫酸-硝酸消解法、干法灰化法、微波辅助消解法、过硫酸钾-高温高压消解法、UV光氧化法等.测定方法包括...     

水中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的GC-MS测定

采用二氯甲烷溶剂萃取,弗罗里硅土和无水硫酸钠层析柱净化,选择离子-气相色谱-质谱(SIM-GC-MS)联用检测水中16种有机磷和氨基甲酸脂类农药残留量.结果表明,农药混标在0.01～1.0 μg/mL的浓度范围内线性良好,在0.2、0.05 μg/mL两个水平添加回收率分别为85.1%～112.5%和78.2%～118.3%,相对标准偏差分别为4.3%～10.7%和3.5%～9.7%.本方法快速、灵敏、准确、可靠,可用于中多种农药残留的同时检测.     

基于共价有机骨架涂层的搅拌棒吸附萃取/高效液相色谱测定环境水样中的多环芳烃

以刻蚀不锈钢丝（ESSW）为搅拌棒基体,用1,3,5-三（4-氨苯基）苯（TPB）和2,5-二乙烯基-1,4-苯二甲醛（DVA）两种单体,制备了一种分散良好的共价有机骨架涂层（TPB-DVA-COF）搅拌棒,结合高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）建立了环境水样中6种多环芳烃（PAHs）的分析方法。通过扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等对涂层进行了表征,优化了离子强度、萃取温度、搅拌速率、萃取时间等条件。在优化条件下,菲、荧蒽和芘在0.20～200μg/L,?、苯并[b]荧蒽和苯并[a]芘在0.05～200μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数（r）不小于0.998 5,富集倍数最高可达到225倍,检出限（LOD,S/N=3）为0.007～0.150μg/L,同一根搅拌棒的相对标准偏差为3.8%～6.1%,样品加标回收率为87.1%～104%。结果表明,该方法可以成功地应用于实际环境水样中PAHs的准确和高灵敏检测。     

一次性滴管辅助的分散液液微萃取-气相色谱法快速测定环境水样中的氟虫腈及其代谢产物北大核心CSCD

本研究建立了一种基于一次性滴管辅助的分散液液微萃取结合气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定水中氟虫腈及其代谢产物的新方法。实验优化了一系列影响富集效率的参数,包括萃取剂种类和体积、分散剂的种类和体积、离子强度等。在优化的萃取条件下,4种目标分析物氟甲腈、氟虫腈亚砜、氟虫腈、氟虫腈砜的富集倍数在132~196之间,在20~10000 ng/L的浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r^(2))大于0.999,检出限在2.6~4.6 ng/L之间,定量限在8~15 ng/L之间。在加标量为0.1 ng/mL的浓度水平下,4种目标分析物回收率在85.8%~110.8%之间,相对标准偏差(RSD,n=3)小于8.0%。本方法前处理时间短,富集效率高,经济环保,为环境水样中氟虫腈及其代谢产物的测定提供了一种新选择。