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561.
以还原褪色反应催化光度法测定痕量钒 总被引:8,自引:0,他引:8
本文在氯化钠存在下的柠檬酸-柠檬酸钾缓冲溶液中,以钒(V)催化次磷酸钠还原罗丹明B褪色为指示反应,建立了痕量钒的动力学光度分析新方法,在90℃水浴中恒温反应10min测定钒的线性范围为0~4.0μg/L,回归方程为△A=0.1863Cv+0.0037,r=0.9995。该法灵敏度高,选择性好,直接应用于水样和合金钢样中钒的测定,取得了满意的结果。 相似文献
562.
析相萃取火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了析相萃取火焰原子吸收光谱法测定水样中铁的方法 ,在酸性条件下 ,Fe3 + 与SCN- 生成络合物 ,在适当的温度下 ,被TritonX 10 0 正辛醇 水体系萃取富集。析出相用火焰原子吸收进行测定。方法检出限为 0 .0 0 4 μg·ml- 1,用于水样中痕量铁的测定 ,结果满意 相似文献
563.
微波消解测定环境水样中化学需氧量的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
本文介绍了一种在密闭容器内,进行微波消解、快速测定环境水样中化学需氧量的新方法,并研究了微波功率、消解时间、酸等因素对分析结果的影响。对不同水样的化学需氧量进行了测定,与标准K2Cr2O7回流法相对照,大大提高了分析速度,用F检验法及t-检验法检验,没有显著性差异。 相似文献
564.
报道了以2',7'-二氯荧光素(DCF)为指示剂,荧光法间接测定痕量酚的新方法。在0.5mol/L H2SO4介质中,Br^-和BrO3^-反应生成Br2,Br2与2',7'-二氯荧光素反应,使2'7'-二氯荧光素荧光猝灭,当加入酚时,酚的溴代反应使体系荧光增强。pH4.0 ̄6.0范围内,该体系激发波长,发射波长分别为λex505nm,λem520nm。酚浓度在1.6 ̄52ng/L范围内呈线性关系 相似文献
565.
固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中多环芳烃 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言多环芳烃是一类重要的致癌物质 ,故对环境样品中痕量的多环芳烃分析具有重要意义。高效液相色谱 荧光检测器检测是测定多环芳烃最常用的方法。由于传统方法样品处理需用溶剂萃取 ,操作麻烦 ,污染大 ,引入误差因素多 ,故我们研究了用固相萃取预分离和富集 ,高效液相色谱程序波长荧光检测器检测的方法 ,并用二极管矩阵检测器 (PDA)辅助作峰识别和纯度分辨。该方法采用固相萃取小柱富集 ,具有富集倍数高 ,节省时间 ,环境污染小 ,不易乳化的优点 ,采用程序波长荧光检测器检测的同时又用PDA检测器作了辅助峰识别和纯度分辨 ,利… 相似文献
566.
铍试剂Ⅲ/钙色素双偶氮染料-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝 总被引:6,自引:0,他引:6
采用铍试剂Ⅲ (简称BER)和钙色素 (简称CAL)双偶氮染料 示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝。实验条件和结果如下 :在pH 5 .0NH4Ac HAc缓冲溶液中 ,BER在dE dt E示波图上出现一个切口 ,Ep1 =-0 .3 5V。加入铝后出现一新切口 ,Ep2 =-0 .70V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 2 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 5 .0× 1 0 - 6 mol LAl时相对标准偏差为 5 5 % (n=1 0 )。在pH 8.0NH4Ac NH3·H2 O缓冲溶液中 ,CAL在示波图上出现一个切口 ,EP′1 =-0 .60V。加入铝后出现一新切口 ,EP′2 =-0 .75V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0×1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 2 .0× 1 0 - 6 mol LAl时 ,相对标准偏差为 5 .5 % (n =1 0 )。分别采用两种试剂在弱酸性和弱碱性条件下测定了天然水样中的铝浓度 ,发现在弱酸性下测定的是无机单核铝 ,而在弱碱性下则是总单核铝 ,据此可以实现对 5种铝形态的区分。测定了实际天然水样 ,与Driscoll方法进行了对照 ,结果基本一致 相似文献
567.
萃淋树脂分离-全差示光度法测定环境水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
用CL-TBP萃淋树脂分离富集Cr(Ⅲ)和C(Ⅵ)、对氨基二甲基苯胺做显色剂,采用全差示光度法测定环境水样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).方法的表观摩尔吸收系数为3.42× 105L·md-1·cm-1,线性范围为0~0.16 mg/L,线性方程为A=6.7C+0.001,(C:mg/L),r=0.9996,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检测限分别为8和6 μg/L.测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分别为18.7和31.6μg/L,其相对标准偏差分别为3.1%(n=6)和2.4%(n=6).Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的标准加入回收率为93.3%~102.3%.用本法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和C(Ⅵ),结果满意. 相似文献
568.
本文建立了用FI-溶剂萃取-ICP-AES测定水样中微量铜的分析方法。选择了ICP-AES、超声雾化发生器及FIA的最佳工作条件。研究了溶液pH对用打萨腙-四氯化碳体系萃取铜的影响;有机相流速与水相流速之比例;萃取盘管长度等因素对萃取过程及等离子体放电的影响。分析了自来水样品及美国标准局标准水样中铜含量。统计了分析方法的精密度、检出限与实验条件下的富集倍数。 相似文献
569.
模糊数学理论在快速光度分析中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
马学军 《理化检验(化学分册)》2006,42(1):35-36
根据分析化学内在的模糊性逻辑,建立了多元素快速光度测定的比耳定律及吸光度相加原理的数学模型,并以二苯硫腙-四氯化碳萃取光度法测定水中锌、镉、铅、银、汞、铊、钴、铜、铋及镍等多项重金属元素为例作试验证明。从试验结果可知,在数学处理中约束策略集的设定以及对分析数据(无论是光度法、AAS法或ICP-AES法的数据)的校正是十分重要的。 相似文献
570.