β－烷氧羰基乙基－氯化锡含氮氧配体配合物的合成及抗菌活性

β－烷氧羰基乙基三氯化锡与８－羟基喹啉、水杨醛缩邻氨基苯酚反应合成了１２种未见文献报道的含氮氧配键化合物，利用元素分析、ＵＶ、ＩＲ和１ＨＮＭＲ对它们进行了表征。初步生物活性测试表明，某些化合物具有较高的杀菌活性。     

一维双核锌配合物[Zn2(SHSH)2(2-Me-py)2]的合成、晶体结构及理论研究

The crystal of one-dimensional binuclear zinc complex [Zn₂(SHSH)₂(2-Me-py)₂] was obtained in DMF and 2-methylpyridine, where SHSH is salicylaldehyde salicylhydrazone. It has been characterized by IR, UV, element analysis and X-ray diffraction analysis. The crystallographic data were as follows: monoclinic system, space group P2₁/c, a=1.144 49 nm, b=1.206 69 nm, c=1.379 39 nm, β=97.039°, Z=2, V=1.890 6 nm³, M_r=825.47, D_c=1.450 g·cm^-3, μ=1.324 mm-1, F(000)=848 and the final R=0.033 6 and wR=0.094 7 for 3 752 observed reflections with I≥2σ(I). The theoretical investigation of title complex as a structure unit was carried out at B3LYP/6-31G and HF/6-31G levels with Guassian 03W program, and the atomic charges, natural bond orbital analysis and bond energies were also discussed. CCDC: 260920.     

新型不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)异三核配合物的合成和晶体结构

新型不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ);Zn(Ⅱ)异三核配合物的合成和晶体结构;羟基水杨醛;不对称双Schiff碱     

新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光学性质

以4-二乙氨基水杨醛和对硝基苯乙腈为原料,经Knoevenagel缩合反应和Williamson反应合成了一个新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1);用Na₂S将M1硝基还原为氨基,合成了一个新型的D-π-A-D型氰基取代二苯乙烯衍生物(M2),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和FT-IR表征。采用量子化学计算法,UV-Vis和FL研究了M1和M2的光学性质。结果表明：M1具有较强的ICT和明显的溶剂生色性质;M1的HOMO和LUMO轨道电子云分离明显,带隙较窄。     

新Schiff碱SAAQ的合成及其分析应用研究(Ⅰ)——荧光光度法测定镓

常用于测定镓的荧光试剂有8-羟基喹啉类、Schiff碱类、偶氮类及黄酮类等^[1～8]。而水杨醛缩-8-氨基喹啉(简称SAAQ)的合成及分析应用研究尚未见报道.本文研究了该试剂的合成方法及其分析应用.     

锰(Ⅱ)-水杨醛肟-表面活性剂显色体系的研究及应用

在pH9.5～10.0的甘氨酸-氢氧化钠缓冲液中,十二烷基磺酸钠及碘离子存在下,锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化水杨醛肟生成一种黄色化合物,其最大吸收峰位于404nm处,锰含量在0～33ng/5ml范围内符合比尔定律。     

双水杨醛缩乙二胺烷基钴(Ⅲ)配合物电化学氧化动力学的研究

用循环伏安法、计时电流法、线性扫描伏安法及lgi～E法研究了双水杨醛缩乙二胺烷基钴(Ⅲ)配合物[RCo(Salen),R=CH₃,C₂H₅,n-C₄H₉,i-C₄H₉]在Au电极上的电化学氧化动力学过程,测定了RCo(Salen)的电极反应的速率常数k_s、电子转移数n₁、电荷传递系数a、标准电极电位E⁰、扩散系数D;同时,还测定了氧化产物化学分解加速率常数k_f及分解产物电解氧化的电子转移数n₂等参数,实验表明RCo(Salen)的电化学反应是ECE过程,R基对E⁰、k_f等均有影响。     

双(取代水杨醛)缩卡巴肼及其苄基锡配合物的合成、表征、荧光性质和除草活性

用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1～T4,但T4的结构与T1～T3不同,T4由N,N′-双(4-二乙氨基水杨醛)缩连氮及甲氧基桥联锡组成的苄基锡配合物,T4还可由卡巴肼、4-二乙氨基水杨醛和二苄基二氯化锡"一锅法"合成。T1～T4的结构经元素分析、IR、1H/13C NMR表征,并用X射线衍射法确证配合物T4的晶体分子结构。T4属单斜晶系,P21/c空间群,中心锡原子与氮、氧、苄基碳和氯原子组成六配位变形八面体构型。T4在DMF-H2O溶液中具有良好的荧光性质,当含水量0～30%(V/V)时具有聚集荧光增强效应,含水量大于30%时,随含水体积分数增加荧光强度减弱,以至最后淬灭。配合物对马齿苋具有良好的生长抑制作用,T1和T3对决明子、T2对苋菜和T4对四九菜心具有选择性生长抑制作用,可作为除草剂的候选化合物进一步研究。