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121.
122.
新型兼具GPX,SOD, CAT活性的水杨醛Schiff碱衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-磺基水杨醛为母体, 经氯甲基化和硒化反应引入催化基团-SeH, 此化合物经空气氧化、Schiff碱反应以及锰螯合反应, 最终得到一种新型的水杨醛Schiff碱类谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)模拟物. 测定了该模拟物的红外光谱、核磁共振谱、质谱和抗氧化能力. 此模拟物同时兼具超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性, 水溶性好, 保护线粒体免遭氧化损伤能力强, 具有作为药物前体的潜力. 相似文献
123.
124.
125.
席夫碱三核锌(II)配合物的晶体结构及荧光活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂成功合成了水杨醛缩水杨酰肼席夫碱/2-氨基吡啶/锌三元混配配合物晶体, 通过测定配合物的红外、元素分析和单晶衍射等物理性质, 确定该配合物是一种三核配合物. X射线衍射实验结果表明: 标题配合物晶体属于三斜晶系, 空间群为P1, Z=1, 分子式为Zn3(L1)2(2-NH2-py)4•0.5DMF, a=1.15359(9) nm, b=1.92734(15) nm, c=2.31772(19) nm, α=78.290(2)°, β=78.6930(10)°, γ=88.1090(10)°, V=4.9478(7) nm3, Dc=1.498 g/cm3. F(000)=2288, μ(Mo Kα)=1.506 mm-1, R=0.0449, wR=0.0787. 同时在DMF溶液中测定了该Schiff碱及其锌配合物的荧光活性. 相似文献
126.
合成了乙二胺双缩5-甲基-3-羧基水杨醛Schiff碱(H2EMS)镍(Ⅱ)配合物Ni(EMS),利用红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射分析了配合物的组成和结构.结果表明,合成的配合物Ni(EMS)属于单斜晶系,空间群为C2/c,其晶胞参数为:a=1.933 85(17)nm,b=0.974 24(9)nm,c=0.951 86(9)nm,β=91.084(2)°,V=1.793 02(28)nm3,Z=4,Mr=441.07,Dc=1.633 83g/cm3,F(000)=912,μ=1.126mm-1,R1=0.035 2,wR2=0.081 5,S=1.027.配合物中的镍离子采取四配位方式,处于平面正方形配位环境中. 相似文献
127.
128.
Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究 总被引:14,自引:0,他引:14
用稳态和时间相关荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺(BSH)的光致变色行为. 确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构. 相似文献
129.
130.
99mTc水杨醛Schiff碱配合物的制备与生物分布 总被引:2,自引:0,他引:2
One novel complex of ^99mTc-salicylidene-tyrosine Schiff base was designed and synthesized, and its biodistribution was investigated. The theoretical simulation revealed that the cis- and trans-isomers might co-exist in aqueous solution. A yield higher than 90% under the optimal condition of synthesis was obtained. Good water-solubility was demonstrated. Very little uptakes in muscle, brain, heart and S-180 sarcoma, as well as very rapid blood clearance were revealed in mice. Good accumulation in bone was shown. At 1h postinjection the bone uptake was 10.9% ID/g. At 3 and 5h postinjection, bone-to-muscle ratios were 19.0 and 9.3, and bone-to-blood ratios were 31.6 and 28. 9, respectively. The result indicates a bone imaging potency of the complex. 相似文献