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本文采用戊二醛-明胶-乙二胺交联固定米曲霉,应用正交设计方法优选出相应的固定化条件,制备出拆分DL-氨基酸反应活性较高的酶催化剂,并对pH,温度,离子浓度,底物浓度等因素对固定化菌体的反应活性的影响进行了实验研究,用固定化菌体柱对N-乙酰-DL-丙氨酸进行连续拆分,结果表明催化剂具有主好的工业应用前景。 相似文献
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微分脉冲极谱同时测定三种碱性氨基酸的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
应用微分脉冲极谱,在pH9.0 NaB4O7- CH3CHO-Co2+- NaOH组成的极谱底液,扫描电位- 0.80~- 1.60 V、振幅 20mV、扫描速度5mV/s、一滴汞周期2s的条件下进行连续扫描测量三种碱性氨基酸,获得三个灵敏 度和分辨率均较高的极谱峰图。该法简便快速,稳定可靠,为测量各种蛋白质中的三种磁性氨基酸提供一种新途 径。 相似文献
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利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定. 相似文献
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利用电动势法得到了牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的结合等温线. 通过四阶导数紫外光谱法和荧光光谱法研究了相互作用过程中芳香族氨基酸残基微环境极性的变化. 通过研究发现, 随着SDS浓度的逐渐增大, SDS在BSA上的平均结合数(v)逐渐增大, 色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变, 酪氨酸残基所处微环境的极性在明显增强后稍有减弱, 苯丙氨酸残基所处微环境的极性略有增强. 结果表明, 当v由0增大到14时, SDS主要结合在BSA的Trp-213附近并逐渐形成聚集体, 从而诱导BSA由结构域ⅡA 开始逐渐展开. 此后, SDS呈正协同作用的特点与BSA 结合, v急剧增大. 当v约为302 时, SDS在BSA上的结合基本达到饱和, BSA的构象趋于稳定. 相似文献
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本文合成一系列含不同结构间隔基的L-缬氨酸叔丁酰胺型键合硅胶手性固定相, 将其用于高效液相色谱拆分α-氨基烃基膦酸衍生物, N-乙酰基-β-二茂铁基丙氨酸乙酯、N-叔丁氧羰基亮氨酰亮氨酸甲酯、N-乙酰基-α-氨基酸甲酯等对映异构体。结果表明: 制得的固定相对以上化合物对映异构体均有不同程度的拆分效果。间隔基刚性增强, 一般对拆分产生不利影响。间隔基为旋光活性酒石酰基的固定相拆分化合物范围减少, 但对某些类化合物对映体的拆分效果有所增强。 相似文献
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丙氨酰-谷氨酰胺的简便有效合成 总被引:2,自引:0,他引:2
谷氨酰胺 (Gln)是肠道必需氨基酸 ,是肠粘膜细胞氧化的重要燃料。肠粘膜缺乏Gln将严重损伤肠屏障功能 ,创伤性休克及化疗应激可加重损害 ,导致肠粘膜萎缩 ,肠道细菌移位 ,甚至促发脓毒症和多器官功能不全 (MODS) [1] 。但Gln性质不稳定 ,不能耐高温消毒 ,因此 ,一般氨基酸制剂不含Gln。Ala Gln为Gln代谢前体 ,溶解度高 ,性质较Gln稳定 ,能耐受热灭菌 ,在体内数分钟即分解出Gln ,能部分补偿肠道所需Gln ,减少严重创伤及腹腔注射化疗药物 5 氟尿嘧啶 (5 FU)引发的小肠粘膜形态功能改变 ,细菌移位 ,降低… 相似文献
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新型醋酸乙烯酯/二乙烯苯共聚物的研究(Ⅱ)──醇解物的制备、结构及其性能吴向东,郭贤权,何炳林(南开大学高分子化学研究所,天津,300071)关键词皂化反应,醇解物,芳香族氨基酸,孔结构参数,吸附性能氨基酸失衡是指肝性脑病患者血液中芳香族氨基酸的浓度... 相似文献