碳酸氢镁溶液受热后的产物研究

长期以来 ,化学教材中硬水软化部分 ,对煮沸Mg(HCO3 ) 2 溶液的产物有不同看法。笔者用Mg(OH) 2 与CO2 反应制得Mg(HCO3 ) 2 溶液 ,对煮沸Mg(HCO3 ) 2 溶液所得产物 ,用EDTA配位滴定和热重进行了分析 ,确定其组成为碱式碳酸镁 [3MgCO3 ·Mg(OH) 2 ·3H2 O],并建议在高中教材改革中将该部分进行适当修正     

双注-水热法制备高分散氢氧化镁纳米片

本工作以氯化镁、氢氧化钠为原料，氯化钠为衬底溶液，探讨了采用双注-水热法制备高分散氢氧化镁纳米片的可行性。结果表明：采用双注方式或提高衬底溶液氯化钠浓度均有利于降低反应体系过饱和度，改善常温产物的结晶性和分散性；对常温合成的氢氧化镁进行水热处理可进一步提高产物的结晶度，形成形貌规则、粒径分布窄、分散良好的氢氧化镁纳米片。     

Mg-Al-NO_3层状双金属氢氧化物电性质研究

采用电泳法和电势滴定法测定出不同电解质（LiCl,NaCl和KCl）溶液中Mg-Al- NO_3层状双金属氢氧化物（Mg-Al-NO_3LDH）颗粒的ξ电位、等电点、永久电荷密 度以及零电荷点等电化学物理量，探讨了电解质、pH和样品化学组成对Mg-Al- NO_3LDH电性质的影响，研究发现一价阳离子Li~+,Na~+,K~+对Mg-Al-NO_3LDH颗粒 的等电点有影响，电荷点依次增大，而等电点依次降低。     

花状及中空圆片状氢氧化镁晶体的可控合成与表征

在一缩二乙二醇溶液中,以PVP作为可控性因素,选择性地合成出了花状或中空圆片状氢氧化镁晶体.并用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、高分辨率透射电镜(HRTEM)和热重差热分析(TG/DTA)等测试手段进行了表征.利用"药毒"机理对两种不同形貌结构的合成进行了分析.TG/DTA曲线显示两种晶体热性质的不同可能与它们不同的形貌与尺寸有关,该结果与文献报道一致.     

滴定过程控制Mg(OH)2晶体粒径和形貌

以氯化镁为镁源,氨水为沉淀剂,分别采用正向、反向和双向三种滴定过程制备Mg(OH)2,通过监测溶液动态pH值变化,并引入晶体生长驱动力指标S(镁与氢氧根离子积与容度积的比值取对数)来定量表示溶液滴定过程中动态过饱和度变化,SEM和XRD表征Mg(OH):的结构和形貌.结果表明,正向滴定过程合成的Mg(OH):晶粒大小混杂(100-600 am),反向滴定合成的晶粒偏小(200 nm左右),双向滴定合成的晶粒粒径分布集中(400 nm左右).引入的S较能准确地描述Mg(OH)2成核和晶体生长的规律,不同的滴定过程有不同的S值变化规律.联系S值的变化和晶体粒径的分布,认为S>0时晶体成核占主导,S<0时晶体生长占主导.通过动态控制溶液S值的动态变化,可以目的性地控制Mg(OH)2晶体的结构和形貌.     

层状氢氧化镁铝焙烧产物对SCN-的吸附性能

研究了层状氢氧化镁铝焙烧产物对SCN-的吸附行为,考察了焙烧温度、吸附温度、时间、pH值等因素对吸附的影响.在SCN-初始浓度为25 mg/L,温度为40℃,焙烧物投加量为2 g/L,pH值为6的条件下,4 h达到吸附平衡,SCN-脱除率可达96.91%.吸附过程符合Langmu ir等温方程式,主要是单分子层的吸热吸附.     

采用碳化-沉淀法制备纤维状纳米Mg（OH）2的研究

本文以轻烧白云石粉料为原料,用碳化法制备出碱式碳酸镁,酸化后以氨水作为沉淀剂,用化学沉淀法制得Mg（OH）₂,用乙二胺对制得的Mg（OH）₂进行后处理,制得纤维状纳米Mg（OH）₂。用SEM、XRD和TG-DTA对制得的Mg（OH）₂进行表征。XRD结果表明再结晶温度180℃以上可以得到具有完整晶体结构的Mg（OH）₂。SEM结果显示Mg（OH）₂颗粒的尺寸随着乙二胺加入量的增大而增大。当Mg（OH）₂的再结晶时间超过21h后,可以得到直径20~30nm,长度400~700nm的纤维状Mg（OH）₂。TG-DTA表明Mg（OH）₂在318~416℃分解为MgO。     

水热反应条件对氢氧化镁晶体微观内应变的影响

用氯化镁和氢氧化钠反应合成氢氧化镁前驱体,通过水热反应制备出氢氧化镁阻燃剂粉体,采用X射线衍射进行表征,分析水热条件对氢氧化镁晶体(101)面微观内应变和晶体生长方向的影响.结果表明:在实验温度范围内,碱浓度和水热时间对氢氧化镁晶体在(101)面微观内应变的影响规律比较明显.碱浓度和水热温度是影响晶体生长方向的主要因素.     

镁合金阳极氧化膜腐蚀特性的红外显微成像分析

采用显微红外成像技术对镁合金阳极氧化膜表面的腐蚀特性进行了研究。镁合金在7.3 Wt% Na₂SO₄溶液中浸泡后,表面氧化层中的部分MgO逐渐转化为Mg(OH)₂,进而发生溶解和脱落,使得镁合金失去保护作用。当浸泡时间达到2 h时,显微红外成像结果表明阳极氧化膜中Mg(OH)₂的红外吸收信号最强,Mg(OH)₂的含量最多。而4 h后Mg(OH)₂的红外吸收信号开始减弱,Mg(OH)₂开始减少,镁合金不断被腐蚀。氧化膜中另一成分Al₂O₃随浸泡时间的显微红外成像信息与Mg(OH)₂的变化规律相同。采用电化学阻抗谱技术对阳极氧化膜的阻抗进行测试,其阻抗随时间的变化特点基本符合氧化膜腐蚀规律。本研究对于镁合金阳极氧化膜的表征具有很好的指导作用和推广应用价值。     

溶剂热合成SDBS修饰氢氧化镁的热分解动力学研究

以MgCl2·6H2O、NH3·H2O原料,分别使用液相沉淀法合成氢氧化镁粉体及以乙醇/水为溶剂,使用溶剂热法合成十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰的氢氧化镁粉体,利用不同升温速率的热重及差热分析研究两种方法制备氢氧化镁的热分解动力学.研究表明,两种氢氧化镁在560 ～ 700 K均有一个明显的吸热峰,利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法分别计算了两种氢氧化镁的表观活化能,用Kissinger法确定反应级数和频率因子,并给出了氢氧化镁热分解的动力学方程.使用液相沉淀法合成的氢氧化镁的平均表观活化能为157.18kJ· mol-1,而溶剂热合成SDBS修饰氢氧化镁的平均表观活化能高达175.66kJ· mol-1.