用亚甲蓝敏化的重铬酸铵明胶全息图的工艺研究

研究了用亚甲蓝敏化的重铬酸铵明胶（ＭＢＤＣＧ）全息图的工艺，提出了提高脱水温度并将急剧脱水过程改为逐步脱水过程的制作方法，提高了衍射光栅的角度（波长）灵敏度，避免了在制作过程中明胶发生霜现的现象。研究了明胶中重铬酸铵和亚甲蓝的浓度、曝光量和脱水温度对全息图像衍射效率的影响。实验结果能较好地符合由Ｋｏｇｅｌｎｉｋ的耦合波理论导出的理论值。     

壳聚糖-明胶共混膜

用溶液共混法成功地制备了壳聚糖与明胶共混膜,并用红外光谱, Ｘ 射线衍射,扫描电镜,透光率,吸水率及力学性能测试对共混膜进行了表征结果表明,共混膜中壳聚糖分子与明胶分子间存在强的相互作用及良好的相容性,壳聚糖的引入有利于减小明胶的吸水率,改善其力学性能     

光谱法研究吖啶橙与明胶蛋白质的相互作用

在pH=7.0及不同温度下,利用荧光法、同步荧光法和紫外-可见吸收光谱研究了吖啶橙和明胶蛋白质的相互作用。荧光猝灭可分为静态猝灭和动态猝灭两种方式。通过实验可知吖啶橙与明胶属于静态荧光猝灭;得不同温度下的反应猝灭常数KSV(288 K:7.831×103L/mol;303 K:6.908×103L/mol;318 K:5.777×103L/mol),且用同步荧光技术考察了吖啶橙对明胶蛋白质构象的影响。     

苄泽类非离子型表面活性剂与明胶的相互作用

采用表面张力和稳态荧光光谱法考察了具有不同疏水结构的2种苄泽类非离子型表面活性剂Brij58和Brij78与明胶之间的相互作用。结果表明,苄泽类非离子型表面活性剂与明胶之间相互作用的驱动力为疏水作用力,且两者之间的相互作用受到其疏水基团的影响,Brij78在明胶溶液中的临界聚集浓度低于Brij58体系,表明疏水链更长的Brij78与明胶之间的相互作用更强。明胶分子的内源荧光光谱强度受苄泽类非离子型表面活性剂的影响,但最大吸收峰位置未发生蓝移,Brij78/明胶体系的内源荧光强度高于Brij58/明胶体系;此外,表面活性剂浓度较低时,明胶的加入使溶液中疏水微区极性明显降低,且明胶浓度越大降低程度越大。     

131I标记海藻酸钠包裹明胶微球的制备及性能评价

建立了明胶微球和海藻酸钠(SA)包裹微球的制备方法,并通过实验比较了明胶微球和包裹微球的各种特性,最后用氯胺T法将125I及131I分别标记在微球上.结果表明,包裹微球对碘有更高的负载量和稳定性;在相同条件下,包裹微球的降解时间比明胶微球的降解时间长;将标记后的明胶微球通过直接注射介入到新西兰大白兔的肝脏,采用发射单光...     

基于增强的明胶-金纳米粒子类过氧化物酶活性检测汞离子

基于Hg²⁺对明胶-金纳米粒子(G-AuNPs)类过氧化物酶活性的增强作用，构筑了一种新型的Hg²⁺传感器。G-AuNPs具有类氧化物酶活性和类过氧化物酶活性，能够催化O₂或H₂O₂氧化3,3,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)生成氧化TMB(oxTMB)的反应，在652 nm处出现紫外可见吸收特征峰。优化条件下，Hg²⁺能够增强G-AuNPs的类过氧化物酶活性，使吸收信号升高，且升高幅度与Hg²⁺浓度呈线性关系，在0～15μmol/L和15～35μmol/L范围内的线性方程分别为y=1.314+0.0135x和y=0.704+0.055x，检出限为1.65μmol/L。该传感体系对Hg²⁺具有良好的选择性，其他常见金属离子不干扰对Hg²⁺的检测。所设计传感器具有无需修饰、检测时间短、选择性好的优点，有望用于污染水现场Hg²⁺的检测。