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1.
2.
3.
研究了不对称五氮齿扩展叶啉配合物的激发态性能.结果表明:随苯环上取代基变化,其发射光谱出现在770~820 nm的近红外区域,荧光量子产率小于0.02,寿命小于(?)ns.最低激发单重态能量、荧光量子产率分别和对位取代的 Hammett常数及亲电取代的Hammett常数存在很好的线性关系.激发三重态的能量为123kJ/mol左右,T_1~T_n吸收峰值出现在460~490nm区域,三重态寿命在几十微秒量级,敏化产生单重态氧的量子产率可高达0.9以上. 相似文献
4.
5.
合成了4种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物[Ni(prpr)2]2NITR.nH2O对该配合物进行了元素分析和热重-热分析,测定了红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振和摩尔导,讨论了配合物的结构,测量了[Ni(pfpr)2]ZNITphCl.4H2O和[Ni(pfpr)2]ZNITPhOMe.4H2O的变温磁化率(4-300K),表明配合物具有非正规自旋态的Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)三核体系的地 相似文献
6.
7.
1-氮代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成1-酰氧基杂氮锗三环化合物。通过IR,^1HNMR和质谱确定了它们的结构,测定了化合物SCH=CHCHC-COOGe(OCH2CH2)3N的晶体结构,化合物为五配位,N→Ge键长为0.212nm。 相似文献
8.
从猪心肌中提取的原肌球蛋白(TM),用2,2,6,6-四甲基-4-(二氯三氮嗪代)氨基哌啶-1-氧基进行自旋标记。产物(SL-TM)的ESR波谱属弱固定型。观察了三种变性手段(热、盐酸胍、脲)对上述波谱的影响。SL-TM经酶解后所得ESR波谱与标记物稀溶液的波谱相似,由此测定SL-TM中标记物的结合量。对SL-TM进行变温测定所得Arrhenius图显示两个转折点(TM的构象转变温度),约为45℃和74—75℃,后一种温度迄今未见文献报道。而SL-TM的酶降解产物在对微波功率饱和与变温的响应中的行为则与之截然不同。 相似文献
9.
层状嵌接式钴酞菁/NaCIO体系环氧化催化研究胡希明皮宗新谷云骊黄仲涛*(华南理工大学应用化学系*化学工程系广州510641)生物体系的叶绿素和血红蛋白将配位活性中心包覆于蛋白质肽链所构成的空间立体环境中,近年来利用无机材料的刚性,将金属酞菁固载于分... 相似文献
10.