Crystal Structure of Macrocalyxin J

The title compound,(1α,6β,11β,14α)-1,7:6,20-diepoxy-6,11-dihydroxy-6,7-seco-ent-kaur-16-ene-7,15-dione-14-acetate (macrocalyxin J),is a diterpenoid which was isolated from the leaves of Rabdosia macrocalyx and characterized by single-crystal X-ray diffraction. It cry-stallizes in orthorhombic,space group P212121 with a=9.3608(8),b=14.9787(12),c=15.5750(13) ,Z=4,V=2183.8(3) 3,C22H30O9,Mr=438.46,Dc=1.334 g/m3,μ(MoKα)=0.103 mm1,F(000)=936,the final R=0.0532 and wR=0.1262 for 2252 observed reflections (I > 2σ(I)). In the molecule,three six-membered rings adopt chair,boat and slightly distorted boat conformations,respectively,while both five-membered rings have approximate envelope conformations.     

超声物理在肿瘤治疗中应用的研究

 恶性肿瘤是一种直接威胁人类生命安全的疾病,每年有成千上万的人遭受此类疾病的折磨。对肿瘤的防治,尤其是恶性肿瘤,是当前国内外研究的重要的课题。防治和治疗肿瘤的物理方法有:放疗(光化学的局部用药形式)、化疗(光子刀、伽玛刀等是放疗的局部应用形式)、光动力学疗法(光激活血卟啉抗肿瘤)等,这些方法各有利弊,其中放疗、化疗对人体有很强的副作用。1978年美国学者等首先提出光动力学疗法(简称PDT)诊治肿瘤已应用于临床。但由于光的穿透能力差,该法应用主要集中在人体表面浅层肿瘤治疗,对深部、中晚期肿瘤治疗具有一定困难。     

Synthesis,Docking and Biological Evaluation of Isoquinolonic Acid Derivatives

A series of isoquinolonic acid derivatives（4a-4o） was synthesized via one-pot synthesis for their anti-tumor activity. The structures of all the targeted compounds were confirmed by IH nuclear magnetic resonance （IH NMR） spectrometry and mass spectrometry（MS）. The anti-tumor activities of compounds 4a-4o against MG63（human osteosarcoma cells） and B16-F10（mouse melanoma cells） were examined. To evaluate the antitumor effect of the as-synthesized compounds, we compared the half maximal inhibitory concentration（1C50） of compounds 4a--4o to that of camptothecin（CPT） which appeared to be active against a broad range of human cancers. Among all the compounds, compound 41 shows the most potent biological activity against MG63 cells[IC50=（2.16i0.26） μmol/L] and B16-F10 cells[IC50=（6.95±0.24）μmol/L], thus providing useful information for the antitumor activity and potential practical use of isoquinolonic acid compounds. In addition, we screened out an efficient compound（41） that shows potential inhibit activity against Topoisomerase 1（Topo 1） by docking simulation.     

具有抗肿瘤活性甾体氮芥类化合物的研究进展

本文按照甾体的甾核结构对甾体氮芥化合物进行分类,综述了近年来新合成的甾体氮芥类化合物及其衍生物的抗肿瘤活性及研究进展,并对此方面的发展趋势和应用前景作了展望。     

3,4-二芳基吡咯酮衍生物的合成和生物活性

考布他汀-A4(Combretastatins-A4,CA-4)是从天然产物中分离得到的抗癌活性化合物,其分子中Z-构型烯键易异构化转变为无抗癌活性的E-构型.以吡咯-2,5-二酮或吡咯-2-酮代替烯键,设计合成了4个新的CA-4类似物.它们的合成是以3,4-二甲氧基苯乙酮或3-氟-4-甲氧基苯乙酮为起始原料,经α-溴化、改良的Gabriel合成法、与3,4,5-三甲氧基苯乙酸缩合、环化-氧化或环化四步反应完成.其结构用1H NMR,13C NMR,ESI-MS及元素分析进行了表征.用MTT法测试了CA-4类似物对人白血病细胞HL-60、肝癌细胞SMMC-7721和肺腺癌细胞A549的体外抗肿瘤活性.初步结果表明,含氟化合物3,4-二芳基-2,5-吡咯酮(1b)的抗肿瘤活性接近CA-4,IC50值达到0.03～0.05μmol·L-1.     

二十二碳六烯酸双氢青蒿素酯的合成及其抗肿瘤活性的初步研究

青蒿素是从菊花科植物黄花蒿中分离得到的一种高效抗疟活性成分,其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚及青蒿琥酯等亦被广泛用于各类疟疾的治疗.     

姜黄素类似物合成与体外抗肿瘤活性研究

以芳香醛、4-哌啶酮为原料,Claisen-Schimidt缩合制备3,5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物.采用MTT法测试目标化合物对人类慢性粒细胞白血病急变细胞K562,人结肠癌细胞SW1 116增殖的抑制活性.化合物1-19的结构经核磁和质谱确证,化合物7、10、11对SW1 116的抑制活性比EF-24强...     

新型2-取代嘧啶酮-5-甲酰苄胺的合成及抗肿瘤生物活性试验

以丙二酸单甲酯单甲酰氯、苄胺为起始原料,经与DMF-DMA反应后形成的关键中间体分别与胍或脒缩合关环,合成了2-取代嘧啶酮-5-甲酰苄胺化合物6和7。产物经1HNMR、13CNMR、MS、HRMS进行了结构表征。初步的生物活性试验显示化合物6和7具有抗肿瘤活性。     

全合成海南粗榧新碱类似物的研究

海南粗榧新碱具有一定的抗肿瘤活性，为了提高该类化合物抗肿瘤活性，研究其结构与活性的关系，以３，４－二甲氧基苯乙酸和脯氨醇为起始原料，经７步反应得到消旋的海南粗榧新碱类似物，并经酒石酸拆分得到ｅ．ｅ．值分别为９３％和９５％的一对对映体，经各种光谱及Ｘ－衍射证实其结构。