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801.
通过1-(3-氨基丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷与酸反应或1-(3-氯丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷与胺反应,合成了14种1-(3-氨基丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷衍生物.体外细胞培养试验结果表明,某些1-(3-氨基丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷衍生物对艾氏腹水癌细胞具有较好的杀伤活性. 相似文献
802.
含5-氟尿嘧啶生物可降解聚磷酰胺的合成及其抗肿瘤活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过L-赖氨酸(N1-5-氟尿嘧啶)烷基酯双盐酸盐与二氯磷酸乙酯、二氯膦甲酸乙酯、二氯膦乙酸乙酯共聚,合成了三类12种侧链含5-氟尿嘧啶的聚磷酰胺。聚合物的结构经UV、IR、1H NMR及元素分析鉴定。聚合物用微量细胞培养四氮唑实验方法(MTT法)进行了对人肝癌细胞系Bel-7402细胞的微量培养实验。 相似文献
803.
804.
805.
《化学研究与应用》2021,33(8)
以3,4-二甲氧基苯胺和丙二酸为原料,经过多步反应合成得到一系列6,7-二甲氧基喹啉衍生物(3~7b),中间体及产物结构经~1H NMR和ESI-MS表征。并着重考察了Suzuki反应中,物料比对化合物5a和5b收率的影响,确定适宜物料比为n(化合物4)∶n(乙烯基硼酸频哪醇酯)=1∶2.0。在该反应条件下,化合物5a和5b收率分别为54.5%和33.8%。采用MTT法测定6,7-二甲氧基喹啉衍生物3~7b对人肝癌细胞HepG2及人非小细胞肺癌A549的体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物7b对HepG2细胞的体外生长具有显著的抑制活性,IC_(50)为8.9±0.95μM·L~(-1)。 相似文献
806.
原子吸收光谱法测定抗肿瘤中成药中微量元素 总被引:4,自引:2,他引:2
利用原子吸收光谱法测定了复方天仙胶囊、消癌平片、参灵蓝胶囊、至灵胶囊和参莲胶囊5种抗肿瘤中成药中的15种微量元素。详细讨论了消化液(混酸)种类、混酸比例、消化时间及消化液体积对测定结果的影响。结果表明:5种抗癌中成药中,Ca,Mg,K,Na,Fe,Zn,Mn,Co和Ni的含量较为丰富。 相似文献
807.
二茂钛二甘氨酸盐酸盐与DNA作用机理的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
二氯二茂钛是一种活性很高的抗肿瘤药物,对它的抗肿瘤机理目前尚无定论.我们用核磁共振方法研究二氯二茂钛与单核苷酸的成键特点时发现[1],二氯二茂钛与核苷酸的成键方式既不同于顺铂,又不同于二氯二茂钼、二氯二茂钒等,表明其抗肿瘤机理可能与顺铂有明显不同.由于二氯二茂钛在水中的溶解度不大,故妨碍了对它与DNA作用机理的进一步研究.最近,二氯二茂钛与甘氨酸形成的配合物──二茂钛二甘氨酸盐酸盐,已被成功地合成出来[2].由于它极易溶于水,且其酸性配体为氨基酸,因此研究该化合物的抗肿瘤活性及其与DNA的作用特点,对了… 相似文献
808.
聚(L-天冬氨酸)衍生物-顺铂结合物的制备及体外细胞毒性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过α,β-聚(L-天冬氨酸)及其衍生物α,β,L-天冬氨酸和[α,β,L-(N-羟乙基)天冬酰胺]共聚物,[α,β,L-(N-羟乙基)天冬酰胺]和[α,β,L-(N-丁二酸基)天冬酰胺]共聚物为载体,与顺式二氯二氨合铂(Ⅱ)结合,合成了相应高分子-顺铂结合物.研究结果表明,在中性pH值络合最有效,聚合物-顺铂结合物的体外细胞毒性随结合物浓度增大而增大,但均小于同浓度顺铂毒性. 相似文献
809.
810.