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Fe1-xO基氨合成催化剂是我国独创的新一代催化剂[1];由于其具有高活性、易还原的特点,因而在工业上得到了广泛的应用[2].我们在文献[3~6]中报道了助剂Al2O3,K2O和CaO对Fe1-xO基催化剂物理结构、活性和还原性能的影响规律以及Fe1-xO基催化剂母体相Fe1-xO的歧化行为及其助剂的影响等.本文从比活性和相对活性两个角度分析了Fei-xO基催化剂高活性的本质,从母体相的化学本质、氢在催化剂表面的吸附性能及助剂的作用等角度分析了催化剂易还原的本质,获得了一些重要而明确的结果. 相似文献
923.
924.
925.
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲,并用此作配体与稀土氢氧化物反应,合成了13个组成的REL3·nH2O(RE=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu.n=4~6)的配合物。所有化合物均经元素分析、IR、UV、摩尔电导、^1HNMR和差热-热重分析等表征,并对配体和配合物的抑菌活性进行了测试。 相似文献
926.
1引言香豆素是一类具有重要生理活性的天然产物,具抗凝血、抗肿瘤、抗病毒等多种活性,最近又发现某些香豆素化合物具有钙桔抗活性[‘,’]。目前对此类物质钙站抗活性的研究国内外还开展较少。我们设计合成了一系列苯并吠哺并香豆素化合物,选取其中三个(;、D。、D3)$0一个简单二羟基香豆素(C。)经放射性‘’Ca跨膜流动技术测定,表明其对电压依赖性钙离于通道(PDC)均有较显著阻滞作用(见表1)。其中D。未见文献报道,其结构经NMR、IR、MS确证。已知物D;、D。和C。的钙通道阻滞活性尚未见其它文献报道… 相似文献
927.
928.
含钡硫铝酸钙晶体的合成及其结构和形态 总被引:22,自引:0,他引:22
以CaCO3,Al2O3,BaSO4和CaSO4*2H2O为原料,在1350℃加热合成C(4-x)BxA3粉晶,然后以PbCl2为助熔剂,借助于熔盐法制备了含钡硫铝酸钙单晶,在对其粉晶X射线多晶衍射谱指标化的基础上,以高纯Si作内标测定了C(4-x)BxA3(x=0.25,0.5,0.75,1.00)晶体属等轴晶系,立方体心晶格,晶胞参数分别为a0=9.280, 9.233, 9.261和9.303nm,与其成分变化成直线关系,符合Vegard定律.电镜观察该晶体外形为菱形十二面体.并分析了该晶体的红外光谱,认为在该晶体中存在着[AlO4]四面体. 相似文献
929.
3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮的合成及其杀菌活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮(1)、芳胺(2)和原甲酸三乙酯进行缩合反应,合成了20个3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮(3).由于分子内氢键的形成,化合物3由一对构象异构体4和5组成.生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性. 相似文献
930.
3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究 总被引:6,自引:3,他引:3
通过取代噁二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体7-ACA反应,制得14种7-氨基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素新母体2a-2n,用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯与头孢菌素新母体缩合,制得2种新的7β-(1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-取代1,3,4-bI二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素4c,4d.新化合物结构经元素分析、IR、1HNMR及FAB-MS确认.初步体外抗菌结果表明,新母体化合物2对革兰氏阳性菌有抑制活性且在相同浓度下比7-ACA强20倍,而头孢菌素4c,4d对革兰氏阳性和阴性菌都有显著抑制活性. 相似文献