四磺化酞菁钴在微乳液、醇-水体系中的二聚现象研究

采用分光光度法研究了四磺化酞菁钴（ＣｏＴＳＰｃ），在微乳液（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－壬烷－正戊醇－水）、醇－水（甲醇、乙醇、丙醇）体系中的二聚现象，计算了ＣｏＴＳＰｃ的二聚常数ＫＤ。结果表明，ＣｏＴＳＰｃ的二聚常数ＫＤ值随着微乳液中表面活性的浓度及醇－水溶液的介电常数的增加而减小。     

Conversion of N-Acyl-4-phenyl/benzyl-oxazolidine-2-thiones into Thiol Esters in the Presence of EtSH-K2CO3

N-Acyl-β-hydroxy-4-phenyl-oxazolidinethiones could be rapidly converted into their ethyl thiol esters in high yields by treatment with EtSH at 0 ℃ in CH3CN or 9 ： 1 （V ： V） THF-H2O in the presence of a catalytic amount of K2CO3.     

A Novel Dihydroflavone from the Roots of Uvaria Macrophylla

A new dihydroflavone (1), named macrophyllol A, was isolated from the roots of Uvaria macrophylla. Its structure was elucidated on the basis of spectroscopic evidence.     

手性胺醇稀土配合物的合成、荧光性质及其催化芳香酮的不对称氢化反应

合成了三种新的含C₂-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH₂)₂NCH₂C₆H₄R (R＝OCH₃, L₁; R＝CH₃, L₂; R＝Cl, L₃), 将其与无水氯化稀土LnCl₃•4THF (Ln＝La, Sm, Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl•2THF (L＝L₁, L₂, L₃; Ln＝La, Sm, Gd). 用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱等手段对它们进行了表征. 荧光光谱显示一些配合物具有荧光性能. 原位催化芳香酮的不对称氢化反应表明: L₁/SmCl₃•4THF体系催化苯乙酮不对称氢化反应的转化率达71%, 相应的对映体过量值达32%.     

高硅ZSM—5沸石填充硅橡胶膜的醇—水渗透蒸发分离性质

高硅ZSM－5沸石填充疏水性硅橡胶蓦地低浓度醇－水体度醇－水体的渗透蒸发性质的研究有明，提高沸石硅铝比，增加填充量以及进行酸处理皆有利于改善膜对醇－水的分离系数和通量。料液的成，浓度以及温度对膜的分离性质也有显著影响。     

An Environmentally Benign System for Synthesis of β-Hydroxylketones： L-Histidine Asymmetrically Catalyzed Direct Aldol Reactions in Aqueous Micelle and Water-like Media

The first histidine catalyzed direct aldol reactions of ketones with nitrobenzaldehydes in water and in poly（ethylene glycol） （PEG） were reported. It reveals that histidine is a good aldol catalyst for synthesis of β-hydroxylketones in water and in PEG, giving good to excellent yields of the respective products. Better enantioand regioselectivity were achieved using low molecular weight PEG as the media. The results show that histidine and PEG-200 or -300 may constitute a promising environmentally benign system for asymmetric synthesis of β-hydroxylketones.     

分子水平上低碳烷烃催化选择氧化的初步研究

烃类选择氧化在石油化工中极其重要.近二十多年来,随着石油化工原料逐步从烯烃、芳烃等不饱和烃向资源丰富和价格相对低廉的烷烃的转化,研究烷烃的氧化活化和定向转化来取代相应的烯烃和芳烃工艺具有非常重要的学术意义和工业价值.因而,烷烃的选择活化和氧化得到了世界范围内的     

两个具有PTP1B抑制活性的4-羟基丁内酯化合物的全合成研究

Two new naturally 4-hydroxylated butenolides were concisely synthesized in excellent enantiomeric purities. An aldol condensation and a Suzuki reaction served successfully as the key steps in the synthesis.     

α-酮酯和α-酮酰胺的Henry反应

用三乙胺催化环状α-酮酯和α-酮酰胺同硝基甲烷的Henry反应, 首次合成了12个多官能团的β-硝基醇, 它们的结构用元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征. 这一反应速度较快, 室温下进行, 条件温和, 产率较好, 是合成多官能团硝基醇的有效方法.     

醇对环糊精／溴代萘超分子组合体系室温Ling光的影响

研究了ＣＤ／溴化萘／醇体系的室温Ｌｉｎｇ光发射条件，发光特性和不同醇、不同ＣＤ的影响。认为京本攒 而言，这类发光体系属一种超分子组合体系。其中，ＣＤ与内含重原子的发光体借助于分子间作用力形成二元包结物；而醇则与ＣＤ端口的羟基形成氢键，其烷基链借 于疏水作用力覆盖在ＣＤ的端口，如同一种疏密不同的盖子，