苯乙烯和丙烯酸-β-羟乙酯不同温度的竞聚率测定

苯乙烯和丙烯酸 β 羟乙酯不同温度的竞聚率测定吴平平吴玉芳陆琛杨全兴韩哲文（华东理工大学材料科学研究所上海２００２３７）陈顺喜朱清仁（中科院中国科技大学结构分析开放实验室合肥２３００２６）关键词苯乙烯，丙烯酸 β 羟乙酯，共聚合，竞聚率丙烯酸 β?..     

铜锌超氧化物歧化酶的金属重组酶的活性部位与且氨酸的相互作用

应用核磁共振和电子自旋共振技术研究了铜锌超氧化物歧化酶（ＣｕＺｎＳＯＤ）的金属重组酶与水溶液中游离组氨酸（Ｈｉｓ）的相互作用，发现在水溶液中ＣｕＺｎＳＯＤ的金属重组酶活性中心的金属可与加入Ｈｉｓ发生作用而被部分地诱导出来，与Ｈｉｓ形成络合物。     

钕对番茄叶挥发性物质诱导效应的研究

以Nd3+诱导番茄叶,测定其对番茄叶挥发性物质组成和含量的影响。结果表明,番茄叶经60 mg.L-1Nd3+诱导120 h后,挥发性物质的总含量较对照组的增加57%;氧合脂类、萜类化合物、芳香族化合物的含量分别较对照组的提高73%,38%和32%。含量最高组分(E)-2-己烯醛较对照组的提高74%。含量显著性提高的组分还包括萜类化合物的β-水芹烯和α-石竹烯,芳香族化合物的丁子香酚,分别较对照组的提高129%,65%和309%。不同浓度的Nd3+均可促进挥发性物质的释放,且随诱导时间呈不同的变化趋势。一定浓度的Nd3+还可诱导番茄叶活性氧的释放以及几丁质酶和-β1,3-葡聚糖酶活力的提高。说明Nd3+可能通过提高番茄叶挥发性物质的含量,以增强其抗病能力。     

光学活性配合物的合成、拆分和性能研究——Ⅲ.fac-、mer-〔Co(β-ala)3〕的手性固定相拆分和其对映体的异构化外消旋反应机理

本文用QAE-Sephadex-Sb_2(d-tart)_2~(2-)为手性交换固定相,50％乙醇水溶液为淋洗剂,在柱尺寸为80cm×2.2cm,淋洗速度为5.0ml/20min下完全拆分了1.0g fac-[Co(β-ala)_3];用同一手性固定相和淋洗剂在淋洗速度为1.2ml/20min下mer-[Co(β-ala)_3]的拆分量可增至0.78g。 fac-、mer-[Co(β-ala)_3]的四种对映体在1.56×10~(-2)M HClO_4介质和中性水溶液中的异构化外消旋反应的产物用Na~+型SP-Sephadex C-25柱分离后,用分光光度法和旋光仪测定了它们的浓度和旋光度。实验结果表明,这些对映体的异构化外消旋反应比较可能是按Werner首先提出的断键-分子内重排的机理进行。机理研究正在深入进行。     

荧光猝灭法测定人发中微量锰

异丙肾上腺素在pH9.91的伯瑞坦 罗比森缓冲溶液中被MnO-4氧化,导致其荧光强度显著减弱。最大激发及发射波长为278nm和616nm,MnO-4浓度在0.01～0.64mg·L-1范围内,荧光强度与浓度呈良好线性关系。将其用于人发中微量锰的测定,得到满意的结果。     

α碘-α-甲氧羰亚甲基三苯胂的合成及其与芳醛的反应

胂叶立德分子中砷原子是以4 d 轨道稳定α-碳负离子,比相应的膦叶立德具有更强的亲核性,甲氧羰亚甲基三苯胂能与醛、酮顺利反应。因此,研究稳定的胂叶立德更具有合成     

结合电生孔技术的抗体-纳米TiO2靶向光敏杀癌细胞

报道了用免疫、电生孔和纳米TiO₂光催化组合技术进行杀伤结肠癌LoVo细胞的研究. 先把结合LoVo细胞表面CEA抗原的单克隆抗CEA抗体吸附在纳米TiO₂微粒表面, 抗体-纳米TiO₂复合微粒就会自动吸附到LoVo细胞的表面, 然后用电脉冲法使LoVo癌细胞的细胞膜上产生小孔, 促使纳米TiO₂微粒进入癌细胞内部. 最后在紫外光照射下使TiO₂纳米粒子在癌细胞内部发生光催化氧化作用, 杀伤癌细胞. 结果表明, 这种组合技术具有很高的杀癌细胞能力. 在仅含3.12 μg/mL抗体-纳米TiO₂的细胞培养液内和强度为4 mW/cm²的紫外光照射下, 可在30 min内将所有LoVo癌细胞杀死. 这种技术对LoVo癌细胞的杀伤力远高于对不表达CEA抗原的人正常TE353.sk细胞的杀伤力, 显示了组合技术杀癌细胞的高选择性. 因此, 这种组合技术有望成为治疗癌症的新方法, 值得进一步探索.     

β-内酰胺酶抑制剂--他唑巴坦新的合成方法

他唑巴坦(Tazobactam)是一种新颖的β-内酰胺酶抑制剂，以6-氨基青霉烷酸为原料，以新的酯化、氧化反应制得关键中间体M4，M4与2-羟基苯并噻唑缩合后，经氯代、成环、氧化、水解等反应得他唑巴坦，总产率达17．8％。该路线在酯化反应中产率达100％。用H2O2直接氧化，避免使用易爆氧化剂，使反应条件温和，易于进行工业化生产。     

苯与丙烯烷基化失活沸石催化剂氢再生机理

对工业中试用于苯与丙烯烷基化失活β－沸石改性催化剂进行了H2再生研究。通过对失活、新鲜和再生后催化剂的TPO、TPD、孔结构测定和活性评价以及失活和再生催化剂样品上炭组成的GC－MS分析，讨论了H2再生后催化剂催化性能的恢复状况。解释了虽然仍有部分炭未被除去，但酸性和活性恢复良好的原因。提出了本文体系失活催化剂H2再生过程的作用机理。     

Hβ-沸石的氧化物改性对由β-甲基萘选择性合成2,6-二甲基萘反应的影响

Ｈβ－沸石的氧化物改性对由β－甲基萘选择性合成２，６－二甲基萘反应的影响栗同林刘希尧１）（北京燕山石化公司研究院北京１０２５４９）王祥生（大连理工大学工业催化研究所大连１１６０１２）关键词β－甲基萘β沸石氧化物改性歧化烷基化分类号Ｏ６４３．３２在Ｃ－...