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71.
建立了反相离子对高效液相色谱法测定中成药和保健食品中盐酸西布曲明含量的方法.最佳实验条件为:以ODS-2 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm,Thermo)为色谱柱,以体积比为10:3:7的甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液为流动相,检测波长223 nm,流速1.0 mL/min.结果表明,盐酸西布曲明在0.536 ~107.2 mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为1,平均回收率为98%,相对标准偏差为1.2%.该方法简便快捷、精密度较高、结果准确,可用于药品监督检验. 相似文献
72.
固相萃取-超临界流体色谱-质谱联用同时快速测定中成药和保健食品中的12种抗过敏化学药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了固相萃取-超临界流体色谱-质谱联用(SPE-SFC-MS/MS)快速检测中成药和保健食品中12种抗过敏化学药物的分析方法。样品经甲醇超声提取,Oasis MCX固相萃取柱净化。采用Waters Trefoil CEL1色谱柱(150 mm×3.0 mm,2.5 μ m),以CO2为流动相A,甲醇-氨水(100:0.1,v/v)为流动相B,进行梯度洗脱。流速为1.2 mL/min,柱温和背压分别为45℃和12.4×106 Pa。12种抗过敏化学药物以电喷雾离子源在正离子或负离子模式下用多反应监测(MRM)方式进行监测,整个分析过程在10 min内完成。结果表明,12种化学药物在5~250 μ g/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均≥ 0.998,检出限(LOD)为0.141~0.262 μ g/L,定量限(LOQ)为0.703~1.308 μ g/L。3种加标水平(10、20和100 μ g/L)下,12种化学药物的平均回收率为76.1%~112.5%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~8.3%。该法简便,灵敏性高,实用性强,可用于抗过敏类中成药和保健食品中非法添加抗过敏化学药物的检测。 相似文献
73.
74.
75.
聚乙烯醇/明胶复合型吸附树脂的合成及其对鞣酸的吸附性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相悬浮聚合法合成了聚乙烯醇/明胶复合型吸附树脂,研究了该类树脂对鞣酸的吸附性能。结果表明,树脂中聚乙烯醇组分的引入,能有效地阻止明胶链之间氢键的形成,使树脂能通过氢键作用选择性吸附鞣质。模拟的应用实验说明,这类吸附树脂可用于某些中药剂型,如口服液,针剂生产中有害及不稳定成分鞣质的选择性去除。 相似文献
76.
高效液相色谱法测定降糖中成药中添加的高极性化学降糖药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定添加在降糖中成药中高极性的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖等4种化学降糖药物的高效液相色谱方法。采用Thermo氨基色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,流动相组成为磷酸盐缓冲溶液(0.06%磷酸二氢钾和0.028%磷酸氢二钠溶液)-乙腈(体积比为30∶70),流速为1 mL/min,紫外检测波长为195 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 μL。结果表明,4种化学降糖药能完全分离,中成药基质不干扰测定;检出限为0.1~3 mg/L;4种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系(r2≥0.9981);日内、日间测定的相对标准偏差(RSD)分别为0.10%~5.07%和0.19%~6.41%;在中成药中的加标回收率除了添加低浓度的伏格列波糖的回收率较低外,均高于80%,RSD为1.14%~4.82%。该方法用于中成药中高极性的化学降糖药的检测具有特异、快速、简便、高效的特点。 相似文献
77.
建立中成药中吡罗昔康的表面增强拉曼光谱快速筛查方法。选取乙酸乙酯为提取剂,以20 mg石墨碳化黑+10 mg N-丙基乙二胺为净化剂,利用拉曼表面增强试剂对吡罗昔康拉曼光谱信号进行增强,进而对中成药中的吡罗昔康进行检测。该方法适用于胶囊、片剂、口服液、固体冲泡颗粒以及凉茶等多种中成药基质中吡罗昔康的检测,检出限为0.5~1.0 mg/kg。该方法检出限低,分析范围广,操作简便、快速,可用于中成药中违禁添加抗风湿解热镇痛类药物吡罗昔康的快速检测。 相似文献
78.
79.
石墨炉法测定牛黄解毒片等中药的As,Hg,No 总被引:2,自引:0,他引:2
从牛黄解毒片等复方中成药中As,Hg,Mo元素分析测定研究入手,测定了As,Hg,Mo元素的含量,讨论了这些元素与药效的关系。 相似文献
80.
采用火焰原子吸收分光光度法测定了通塞脉片中钾,镁,铁,钙,铬,锰,镍,镉,铜,铁,锌10种元素的含量,结果表明,通塞脉片中含有丰富的微量,宏量元素。说明该药物的疗效与其元素的含量有一定的关系。 相似文献