镇咳祛痰合剂中微量、宏量元素测定及临床意义

采用火焰原子吸收分光光度法测定了镇咳祛痰合剂中钠、铁、锰、铜、锌、钙、镁、铬、镍九种微量、宏量元素的含量。结果表明,镇咳祛痰合剂中含有丰富的微量、宏量元素。为探讨中成药中微量、宏量元素与治疗哮喘和支气管炎疾病的关系提供了有用的依据。     

治疗心脑血管疾病中成药中钙/镁比值的含量分析

为探讨中成药Ca／Mg与治疗心脑管理疾病的关系,将20种治疗心血管疾病中成药分为两组,一组为治疗心血管疾病药物,另一组为治疗脑血管疾病药物,采用火焰原子吸收分光光度法测定了钙镁含量,并计算钙／镁比值,分析其比值差异。结果表明,各种药物Ca/mg比值有较大差异,治疗心血管疾病药物中Ca/Mg平均值为3．65,而治疗脑血管疾病药物中Ca/Mg平均值为1．39,统计学检验,两者具有显著性差异（P＜0．05）。     

常用中药中微量元素的分析

采用AAS和ICP－AES法对常用中药材及部分中成药中的微量元素进行了分析,可供临床治疗和产品开发利用参考。     

治疗心脑血管疾病中成药中铜锌比值的含量分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了20种治疗心脑血管疾病中成药物中铜锌含量并计算铜锌比值。结果表明,治疗脑血管疾病中成药中Cu/Zn比治疗心血管疾病中成药中Cu/Zn高,并有含量并计算Cu/Zn一定的差异（P＜0．05）,这为探讨中成药物中微量元素与治疗心脑血管疾病的关系提供了有用的数据,同时也为临床上合理用药提供了微量元素方面的依据。     

聚合物整体柱固相微萃取-高效液相色谱法测定中成药和保健食品中枸橼酸西地那非

采用聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)聚合物整体柱固相微萃取(PMME),并与高效液相色谱联用,建立了中成药中枸橼酸西地那非的检测方法。实验优化了影响萃取效率的因素,包括萃取流速、萃取体积、样品基质pH值等参数。中成药样品经溶解和过滤后可直接进行分离分析。结果表明,枸橼酸西地那非在0.5～50μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.05μg/mL,日内、日间测定的相对标准偏差不高于9.7%。方法已成功地应用到实际样品检测中,其加标回收率大于83.40%。该方法简单、快速、灵敏度高,适用于中成药及保健品中西地那非的分析检测。     

测定心灵丸中痕量铅的喷涂石英管原子吸收光谱法

采用火焰原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中的铅。以混合酸消化待分析物，以氘灯扣除背景吸收，采用经钒酸盐溶液喷涂的石英缝管进行测定，考察了样品的预处理方法及提高测定灵敏度和高温下喷涂石英管的抗腐蚀性的机理。结果表明该消化方法可获得澄明的样品溶液而铅没有损失。灵敏度提高了近３倍，检出限为８３７μｇ／Ｌ（σ＝３），ＲＳＤ为０９％～１２％，其回收率为９７９％～１０２３％。     

冷原子荧光光谱法测定含朱砂中成药中痕量汞的样品消解溶剂选择

目的为了测定紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品中痕量汞的含量,方法比较并确定了高压密封消解法适用的消解溶剂体系。结果以y（王水）＋V（H2O2）=5＋1为消解溶剂,高压密封消解-冷原子荧光法测得紫金锭和复方牛黄消炎胶囊样品的总汞含量分别为7．22％和2．66％,样品的加标回收率为96．2％-97．8％,RSD小于2％（n=3）;结论实验表明,y（王水）＋y（H2O2）=5＋1混合溶剂适用于紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品的消化,获得的样品汞含量测定结果令人满意。     

六种出口中成药中无机元素的测定

采用原子吸收法分析了六种出口中成药的无机元素，并对所含的元素及效用进行了初探。     

免疫亲和萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分离测定中成药及中药材中的5种黄曲霉毒素

利用免疫亲和萃取结合超高效液相色谱-串联四极杆质谱技术(UHPLC-ESI/QqQ-MS/MS)建立了中成药及中药材中5种黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2和M1)的提取、分离、确证与定量方法。样品经80%(体积分数)的甲醇水溶液提取和免疫亲和固相萃取后,采用UHPLC-ESI/QqQ-MS/MS的多反应监测模式实现分离、鉴定和外标法定量。5种目标毒素标准溶液的检出限(LOD)为0.05～0.3 μg/L。在0.5～100 μg/L的基质添加浓度范围内具有良好的线性关系(r2＞0.99);以甘草为例,当添加水平为1.0 μg/kg和5.0 μg/kg时,得到62.3%～82.4%的回收率(相对标准偏差(RSD)＜10%, n=6)。该方法灵敏度高、选择性和重复性好、回收率较高、检测速度快,适用于中成药及中药材等复杂基体中多种黄曲霉毒素的快速分析与筛查。     

中成药中马兜铃酸A的UPLC/MS研究

建立了中成药中马兜铃酸A的超高压液相色谱/质谱检测方法。测定结果表明,马兜铃酸A在超高压液相色谱/质谱的选择离子记录（SIR）中有较强的分子离子峰,检出限为0.1mg/kg,可以满足对中成药中马兜铃酸A测定要求。