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132.
高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱在线联用系统分析中成药中砷化合物形态 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱砷形态分析在线联用系统,考察了不同实验条件对4种砷形态化合物(As^Ⅲ,DMA^Ⅴ,MMA^Ⅴ和As^Ⅴ)分离分析的影响,优化了实验条件.在优化的实验条件下,采用pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液为流动相,梯度洗脱,10 min之内4种砷形态达到基线分离.进样20μL,测定4种形态的检出限分别为:As^Ⅲ2.76 ng/mL,DMA^Ⅴ7.37 ng/mL,MMA^Ⅴ2.86 ng/mL和As^Ⅴ5.22 ng/mL,相对标准偏差RSD在2.9%~4.2%之间.该联用系统灵敏度高,准确性好,分离分析了部分市售中成药中的不同砷形态化合物. 相似文献
133.
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定中成药和保健品中9种抗抑郁药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时测定中成药和保健品中9种抗抑郁药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。以甲醇为提取溶剂,超声提取,离心后取上清液,使用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)进行分离,以乙腈和0.1%(v/v)甲酸水为流动相对目标物进行梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明,9种抗抑郁药物在0.04~20 μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)均大于0.998;目标物的检出限为0.0068~0.034 μg/L;在0.5、1、5 μg/L 3个添加水平下的平均回收率为77.7%~100.8%,相对标准偏差为0.9%~9.1%。本方法准确、简便、快速,可用于中成药和保健品中抗抑郁药物的检测。 相似文献
134.
关于锰的测定方法很多,应用最广泛的是高锰酸盐光度法,但此法灵敏度较低.近几年来利用氧化褪色,催化氧化褪色测定锰研究较多.在酸性介质中,高锰酸也能氧化茜素红,根据褪色前后吸光度差可测定微量锰.据此建立了高锰酸氧化茜素红褪色吸收光度法测定锰的方法.应用于中药金银花、厚朴中微量锰测定,结果满意. 相似文献