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131.
MohammadSaleemKhan ZarshadAli 《高分子科学》2005,(1):29-35
Dodecyl benzenesulfonic acid (DBSA) surfactant was used in the present study to find the effect of concentration on its electrical conductance in solution from 293-323K above and below the critical micelle concentration (CMC). The micellization parameters i.e. degree of counter ion binding (β), aggregation number (n) and number of counter ion micelle(m) were measured. The interaction of DBSA with polyvinylpyrrolidone (PVP) was also studied at 293K throughconductance and surface tension measure ments. A number of important parameters i.e. critical aggregation concentration (CAC), Gibb‘s free energy (△G) and binding ratio (R) were determined and the effect of NaCl on the CAC and polymer saturation point (PSP) was also investigated. 相似文献
132.
高浓度无机盐对正负离子等摩尔混合表面活性剂表面活性的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
一般认为无机盐对等链长正负离子表面活性剂等摩尔混合体系的表面活性没有明显影响.通过测定等摩尔癸基三乙基溴化铵和癸烷磺酸钠混合体系在卤化钠(NaX,X=F-,Cl-,Br-,I-)溶液中的表面活性,发现高浓度的无机盐具有明显影响,使混合表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)降低,水溶液的最低表面张力(γcmc)升高.无机盐的影响程度随NaX中X的离子半径增加而增大.可通过无机反离子对正负离子表面活性剂头基之间吸引作用的"屏蔽"及"盐析"作用对结果加以解释. 相似文献
133.
134.
In seeded emulsion polymerization, during the second stage, new interfaces appear and the surface area changes. A thermodynamic equilibrium approach is presented which predicts particle morphology of a whole range of non-spherical particles upon polymer conversion. Simulation takes into account swelling ratio, molar volumes and interfacial tension. As the particle geometry is complex, a new mathematical procedure is detailed.The computed data are useful to discuss either the stability or the instability of the particles morphology. These results must be compared with actual experimental structures.Abreviations and symbols G
Gibbs' free energy
-
reduced Gibbs' free energy
- i
interfacial tension
- 12
interfacial tension between polymer 1 and polymer 2
- 1w
interfacial tension between polymer 1 and water
- 2w
interfacial tension between polymer 2 and water
-
r
1
polymer 1 swollen by monomer 2 sphere radius
-
r
2
polymer 2 swollen by monomer 2 sphere radius
-
r
i
interfacial radius
-
h
1
sphere 1 distance to minimal section
-
h
2
sphere 2 distance to minimal section
-
h
i
interfacial sphere distance to minimal section
-
sign ofh
i, positive when the interface sphere is on the side of the sphere 2, negative when the interface sphere is on the side of the sphere 1
-
A
12
surface between polymer 1 and polymer 2
-
A
1w
surface between polymer 1 and water
-
A
1w
0
surface between polymer 1 and water before polymerization
-
A
2w
surface between polymer 2 and water
-
v
1
volume of the polymer 1 swollen by monomer 2
-
v
i
volume of the polymer 1 swollen by monomer 2 before polymerization
-
v
2
volume of the polymer 2 swollen by monomer 2
-
V
p1
polymer 1 molar volume
-
V
p2
polymer 2 molar volume
-
V
m2
monomer 2 molar volume
-
n
p2
polymer 2 number of mole
-
n
p1
polymer 1 number of moles
-
n
m21
monomer 2 number of mole in the swollen polymer 1
-
n
m22
monomer 2 number of mole in the swollen polymer 2
-
n
m2
monomer 2 total number of mole
-
n
m2
monomer 2 number of mole before polymerization
-
TGn
1
polymer 1 swelling rate
-
TGn
2
polymer 2 swelling rate
-
TGn
i
maximum number of mole of monomer 2 in polymeri by mole of polymeri
-
x
polymer 2 conversion rate
-
K, p, q
mathematical variables
-
D, r, a
mathematical variables 相似文献
135.
136.
137.
采用分子动力学方法模拟了不同孪晶界密度银纳米线的拉伸形变行为, 分析了孪晶界密度对多晶银纳米线屈服强度、弹性模量和塑性变形机理的影响. 在弹性形变区域, 孪晶界的存在对杨氏模量变化的作用不明显. 在塑性形变阶段, 首先从表面边缘开始产生位错成核, 然后延伸并受阻于孪晶界. 在进一步拉伸载荷作用下, 孪晶界将作为位错源产生新的位错. 模拟结果表明, 银纳米线的强度与孪晶界和晶粒的尺寸有关. 孪晶界密度较小(即晶粒的长径比大于1)时, 此纳米线的屈服应力比单晶纳米线还要小, 只有当孪晶界密度较大时(即晶粒的长径比小于1), 孪晶界使得纳米线得到强化. 综合分析了孪晶界和晶粒尺寸对银纳米线的影响, 为构建高强度金属纳米线打下基础. 最后讨论了温度和拉伸速度对孪晶纳米线屈服应力所产生的影响, 随着温度的升高, 孪晶纳米线与单晶纳米线的屈服应力差先升高后趋于稳定; 当拉伸速度逐渐增大, 孪晶纳米线与单晶纳米线的屈服应力差先稳定后增大. 相似文献
138.
Milindkumar S. Kalekar 《Journal of Dispersion Science and Technology》2013,34(7):1027-1034
Adsorption of various surfactants at the gas liquid interface is studied with equilibrium and dynamic surface tension measurements. The Wilhelmey plate method and maximum bubble pressure method are used for this study. Dynamic surface tension of solutions of different surfactants, sodium lauryl sulfate (SLS), polyoxyethylene glycol 4‐tert‐octyl phenyl ether (Triton X 100), poly‐oxyethylene(20) cetyl ether (Brij 58), and tetraethylene glycol mono‐n‐dodecyl ether (Brij 30), is measured at different concentrations. Adsorption of different surfactants is compared on the basis of equilibrium and dynamic behavior. Effectiveness and efficiency of different surfactants is found from equilibrium surface tension measurement. A new parameter is defined to quantify the dynamic behavior of adsorption, which gives the concentration of surfactant needed to reduce surface tension to half of its maximum reduction within a defined time available for adsorption. The dynamics of surfactant solution is quantified by using this parameter. 相似文献
139.
140.
弛豫法研究预交联颗粒凝胶的界面扩张流变性质 总被引:1,自引:0,他引:1
采用界面张力弛豫方法研究了一种新型聚合物--预交联颗粒凝胶(PPG)的界面流变性质, 考察了电解质及传统直链聚丙烯酰胺与PPG的相互作用对体系界面性质的影响, 计算得到了各体系界面扩张弹性和黏性的全频谱, 并通过归一法计算得到了相应的Cole-Cole图. 结果表明, 随着体相浓度的增加, PPG在界面层中形成网络结构, 界面扩张弹性和黏性大幅增强. 电解质能够中和PPG结构中的电荷, 明显降低扩张弹性和黏性. 直链聚丙烯酰胺与PPG在界面上可能形成更为复杂的结构, 膜的黏弹性由PPG决定. 相似文献