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有机太阳能电池具有低成本、柔性和质量轻等优势,是一种有应用前景的光伏技术,受到人们的广泛关注.有机太阳能电池的光敏活性层通常由p-型有机半导体(包括小分子和高分子)与n-型有机半导体(包括小分子和高分子)共混而成.小分子给体/高分子受体型有机太阳能电池具有形貌热稳定性优异的特点,值得深入研究.本综述旨在总结小分子给体/高分子受体型有机太阳能电池的研究进展,分别介绍了基于酰亚胺基、氰基和含硼氮配位键(B←N)的高分子受体的活性层材料体系的发展状况.在器件性能方面,通过分子设计、相分离形貌调控,改善了小分子给体/高分子受体的匹配性,将该类电池的能量转换效率从最初的0.29%提升至目前的9.51%,为性能的进一步提升总结了经验;在稳定性方面,基于该体系形貌热稳定性优异的特点,开发出高温耐受型有机太阳能电池器件.最后,展望了小分子给体/高分子受体型有机太阳能电池的未来发展方向和前景. 相似文献
942.
In this study, nineteen unmodified lignins from various sources (hardwood, softwood, wheat straw, and corn stover) and isolation processes (kraft, soda, organosolv, sulfite, and enzymatic hydrolysis) were used to replace 30 wt.% of petroleum-based polyol in rigid polyurethane/polyisocyanurate (PUR/PIR) foam formulations. Lignin samples were characterized by measuring their ash content, hydroxyl content (Phosphorus Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy), impurities (Inductively Coupled Plasma), and pH. After foam formulation, properties of lignin-based foams were evaluated and compared with a control foam (with no lignin) via cell morphology, closed-cell content, compression strength, apparent density, thermal conductivity, and color analysis. Lignin-based foams passed all measured standard specifications required by ASTM International C1029-15 for type 1 rigid insulation foams, except for three foams. These three foams had poor compressive strengths, significantly larger cell sizes, darker color, lower closed-cell contents, and slower foaming times. The foam made with corn stover enzymatic hydrolysis lignin showed no significant difference from the control foam in terms of compressive strength and outperformed all other lignin-based foams due to its higher aliphatic and p-hydroxyphenyl hydroxyl contents. Lignin-based foams that passed all required performance testing were made with lignins having higher pH, potassium, sodium, calcium, magnesium, and aliphatic/p-hydroxyphenyl hydroxyl group contents than those that failed. 相似文献
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944.
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947.
Petrović A. F. Petrović D. M. Leovac V. M. Budimir M. 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1999,58(3):589-596
The paper describes the results of differential thermal analysis of the octahedral Fe(III) complexes of the general formula [Fe(HLn)2]Cl and Fe(HL3)L3, as well as of the corresponding ligands H2Ln (H2Ln — tridentate salicylaldehyde semi thiosemi- and S-methylisothiosemi-carabazones with n=1, 2 and 3 respectively). The decomposition of the complexes involving sulphur-containing ligands (H2L2 and H2L3) starts with sulphur elimination. In case of the complexes [Fe(HL2)]Cl and [Fe(HL3)]Cl sulphur evolves independently, whereas with Fe(HL3)L3 it is eliminated within the SCH3 group. In the former case, sulphur elimination takes place at the same temperature for both complexes. The change in the coordination mode, being a consequence of the replacement of O by S, has no essential effect on thermal stability of the coordination polyhedron. The complexes involving ONN coordination, realized with the H2L3 ligand, exhibit a comparatively highest thermal stability of the coordination polyhedron.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date. 相似文献
948.
甲烷氧化偶联Na2WO4-Mn/SiO2催化剂热效应的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
采用固定床微型反应装置,研究了甲烷氧化偶联反应过程中Na2WO4-Mn/S iO2催化剂床层的热效应和催化性能的关系,考察了反应炉温、CH4/O2比和反应气体空速对催化剂床层热点分布的影响.研究结果表明,甲烷氧化偶联催化剂床层的热效应强烈依赖于反应条件.反应炉温越高,CH4/O2比越低,反应气体空速越大,催化剂床层的热点温度越高.结合催化性能和热效应关系的研究,为优化甲烷氧化偶联的反应操作提供了实验依据. 相似文献
949.
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成了新型中温固体氧化物燃料电池(IT.SOFC)的阴极材料Gd1-xSrxCoO3-δ(x=0-0.5)和Gd.0.8Sr0.2Co1-yFeyO3-δ(y=0-1),所合成的初始粉体在800℃下煅烧12 h后均形成了钙钛矿结构的单相固溶体.研究发现,Gd1-xSrxCoO3-δ(GSC)的电导率在600℃时达到了559 S·cm-1,由Ce0.8Cd0.2O2-δ(GDC)电解质和GSC-25GDC材料组成的对称电极在600℃和700℃的界面阻抗分别为0.170Ω·cm2和0.064Ω·cm2,活化能仅为87.8 kJ·mol-1,预示其可以作为ITSOFC较为理想的阴极备选材料;随着Fe3 离子含量的增加,Gd0.8Sr0.2Co1-yFeyO3-δ系列阴极材料的热膨胀系数显著降低,但其电导率也急速下降;此外,通过调整Gd0.8Sr0.2CoO3-δ与GDC的比例可以制备出热膨胀系数与GDC电解质匹配、性能良好的Cd0.8Sr0.2CoO3-δ/GDC复合阴极材料. 相似文献
950.
One novel complex [Ni(phen)3]·(C8H12O4)·(H2O)14 with hexane dicarboxylic acid and 1,10-phenanthroline has been hydrothermally synthesized and characterized. Crystal data: monoclinic, space group C2/c, a = 2.3475(5), b = 1.2208(2), c = 1.9499(4) nm, β = 114.682(3)o, V = 5.0778(16) nm3, Dc = 1.339 g/cm3, Z = 4, μ(MoKα) = 0.458 mm-1, F(000) = 2168, GOOF = 1.014, R = 0.0401 and wR = 0.0961. The nickel(Ⅱ) center in the title complex is coordinated with six nitrogen atoms of three 1,10-phenanthroline molecules, giving a distorted octahedral coordination geometry. However, the nickel(Ⅱ) ion does not coordinate to the hexane dicarboxylic acid. The complex molecules form a 3D structure through hydrogen bonds. TG analysis shows that the title complex is stable below 240.0 ℃. 相似文献