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1.
微振动光电检测与数据采集系统的设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种新的光学非接触式测量方法测量了物体的微振动振幅。用激光作为光源,以四象限硅光电池[1]作为光电探测器,借助三角测量原理,投射在振动源表面的激光反射光束在光电探测器上产生平面位移,将位移信号放大,通过A/D模块采集电压数值,并通过串口通信机制在PC终端实时显示。实验结果表明,该方法原理正确,灵敏度高,便于实现连续、快速、自动化检测,在工业在线检测方面具有良好的应用前景。  相似文献   
2.
3.
液态泡沫结构及其稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙其诚  黄晋 《物理》2006,35(12):1050-1054
液态泡沫由大量气泡密集堆积在少量的表面活性剂溶液中形成,是具有高度自组织结构的典型的软物质.文章从泡沫物理学角度简要介绍了液态泡沫的结构特征和稳定性方面的研究.  相似文献   
4.
微纳米加工技术在纳米物理与器件研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
物质在纳米尺度下可能呈现出与体材料不同的物理特件,这正是纳米科技发展的基础之一。要想探索在纳米尺度下材料物埋性质的变化规律及可能的应用领域,离不开相应的技术手段,微纳米加工技术作为当今高技术发展的重要技术领域之一,是实现功能人工纳米结构与器件微纳米化的基础。本文根据几个不同的应用领域,介绍了微纳米加工技术在纳米物理与器件研究领域的应用。  相似文献   
5.
微纳米加工技术及其应用综述   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔铮 《物理》2006,35(1):34-39
材料与结构在微纳米尺度展现了许多不同于宏观尺度的新特征,纳米技术已经成为当前科学研究与工业开发的热门领域之一。微小型化依赖于微纳米尺度的功能结构与器件,实现功能结构微纳米化的基础是先进的微纳米加上技术,文章对微纳米加上技术做了一个综合的介绍,简要说明了微纳米加工技术与传统加工技术的区别,在微纳米加工技术的应用方面提出了一些合理选择加工技术的原则,并对当前微纳米加工技术面临的挑战和今后发展的趋势作了预测。  相似文献   
6.
激光二极管自混合干涉和微振动的实验观测   总被引:5,自引:0,他引:5  
胡险峰 《大学物理》2006,25(11):44-48
介绍了利用LabView软件虚拟示波器和信号源,对激光二极管自混合干涉和微振动进行的实验观测.该实验可以作为本科低年级学生的综合设计实验.  相似文献   
7.
本文运用信息保存法对低速二维的流动现象进行模拟,考察了低速条件下的有限平板绕流以及微槽道气体流动问题。研究表明:在对低速流动的模拟过程中,运用IP法在能够获得较好的结果的同时,具有比DSMC方法更高的计算效率。  相似文献   
8.
The sterically stabilized emulsion polymerization of styrene initiated by a water‐soluble initiator at different temperatures has been investigated. The rate of polymerization (Rp) versus conversion curve shows the two non‐stationary‐rate intervals typical for the polymerization proceeding under non‐stationary‐state conditions. The shape of the Rp versus conversion curve results from two opposite effects—the increased number of particles and the decreased monomer concentration at reaction loci as the polymerization advances. At elevated temperatures the monomer emulsion equilibrates to a two‐phase or three‐phase system. The upper phase is transparent (monomer), and the lower one is blue colored, typical for microemulsion. After stirring such a multiphase system and initiation of polymerization, the initial coarse polymer emulsion was formed. The average size of monomer/polymer particles strongly decreased up to about 40% conversion and then leveled off. The initial large particles are assumed to be highly monomer‐swollen particles formed by the heteroagglomeration of unstable polymer particles and monomer droplets. The size of the “highly monomer” swollen particles continuously decreases with conversion, and they merge with the growing particles at about 40–50% conversion. The monomer droplets and/or large highly monomer‐swollen polymer particles also serve as a reservoir of monomer and emulsifier. The continuous release of nonionic (hydrophobic) emulsifier from the monomer phase increases the colloidal stability of primary particles and the number of polymer particles, that is, the particle nucleation is shifted to the higher conversion region. Variations of the square and cube of the mean droplet radius with aging time indicate that neither the coalescence nor the Ostwald ripening is the main driving force for the droplet instability. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 41: 804–820, 2003  相似文献   
9.
Summary A flow-through two electrode wall-jet cell with a platinum measuring electrode and a cell volume of 20 nl has been designed and evaluated. It has been used to detect phenols by reversed phase liquid chromatography using short micro bore columns. The linear dynamic range between the measured current and the concentration is greater than 103 (1.5×10–7–5×10–4 mol/l) and the minimum analyzable amount was found to be 10 pg for pyrocatechol. A negligible broadening in the detector permits the use of micro columns down to 0.5 mm internal diameter, packed with 5 m particles, without any substantial distortion of eluted zones.Presented at the 14th International Symposium on Chromatography London, September, 1982  相似文献   
10.
气相法分析3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵中的微量有机杂质   总被引:9,自引:0,他引:9  
刘付芳  孙洁  孙惠莲 《色谱》2002,20(4):362-363
 以氯仿为萃取剂 ,对 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 (CHPTMA)水溶液进行萃取 ,用气相法分析了CHPT MA溶液中的微量有机杂质环氧氯丙烷和 1 3 二氯丙醇。柱为 2m× 3mmi d 的不锈钢填充柱 ,固定相为10 %的PEG 2 0M ,载体为ChromosorbW/AW。环氧氯丙烷和 1,3 二氯丙醇的回收率分别为 97 5 %~ 10 5 0 %和93 3%~ 98 8% ,相对标准偏差分别为 11 5 %和 13 1% ,最低检测限分别为 5 0 μg/g和 10 0 μg/ g。  相似文献   
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