自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——1.超高分子量聚乙烯的应力诱导结晶理论和其自增强作用

本文发展了一种高分子量聚合物熔融体的应力诱导结晶结构形态模型,它是由微晶聚集体(以下简称微区)-高分子链组网和缠结网的网络结构组成。基于上述模型,把二种网中的单个链组作为独立的统计单元和形变单元,计算了二种网中单个链组的末端距分布函数,进一步计算了二种网和总网的形变自由能。在此基础上,讨论了诱导结晶结晶机理和自增强聚合物网络自由能的依赖性,并着重地研究了超拉伸高聚物的起始熔点拉伸比间的关系。用超高分子量聚乙烯膜和超取向高密度聚乙烯纤维的起始熔点和拉伸比的实验数据进行处理,得到理论予期的近似直线关系,初步验证了聚合物网应力诱导结晶理论。     

Pressure effects on the phase transition of urea adducts withn-paraffins and polyethylene

The decomposition of urea adducts with hydrocarbons is treated as a first-order phase transition and the pressure dependence is studied up to 0.7 GPa for several kinds of adducts. The thermodynamic quantities at the decomposition of the adduct can be analysed as a sum of those quantities of the component materials. The transition from the orthorhombic to the hexagonal form of the adduct with polyethylene is also investigated by X-ray diffraction and the pressure dependence of the lattice parameters is measured for the adducts. The results are compared with the phase transition in the pure paraffin.     

α－甲基苯乙烯对HIPS／SBS共混物流变行为及力学性能的影响

用锥板式流变仪研究了α－ＭＳ对ＨＩＰＳ／ＳＢＳ共混物流动行为的影响，结果表明：不同α－ＭＳ用量的共混物和如曲线相似．均随增加τ＿ｗ增大、η＿ａ下降。流动指数，ｎ均小于１为非牛顿假塑性流体。加入少量（约２．５％）α－ＭＳ使共混物熔融指数提高３倍，其总体力学性能变化不大。     

反相离子对高效液相色谱法测定母粉及母液中的杀鼠新

用反相离子对高效液相色谱法测定了杀鼠新母粉及母液中有效成份含量。采用Partisil-10ODS色谱柱，以甲醇：离子对溶液＝80：20（体积比）为流动相，离子对溶液为0.005mol/L四丁基铵磷酸盐（pH为7.5)的缓冲溶液，测定波长285nm。方法在0.025-0.15g/L范围内有很好的线性关系。杀鼠新母粉和母液的相对标准偏差分别为1.24%、0.77%(n=7)，回收率分别为：母粉,97.7%-99.8%；母液，98.5%-100.4%。     

The initial oxidation of magnesium: an in situ study with XPS,HERDA and ellipsometry

The initial oxidation of magnesium at oxygen partial pressures between 1.3 × 10^?8 and 1.3 × 10^?5 Pa and at temperatures ranging from 273 to 550 K has been investigated in situ with X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), ellipsometry and high resolution elastic recoil detection analysis (HERDA). Quantitative analysis of the XPS spectra showed a clear oxygen deficiency with respect to MgO for the initial oxide. HERDA measurements confirmed this relatively low oxygen content in the thin oxide layers formed. Ellipsometry measurements showed that the electronic structure of the initially formed oxide differs significantly from that of bulk MgO. The band gap values at room temperature for the oxide layers investigated are clearly smaller than the value for bulk MgO. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.     

高配位双环氮氧杂有机锡化合物在二甲亚砜溶剂中的酸性解离常数

本文报道了在DMSO溶剂中利用Bordwell指示剂重迭法测定六种高配位双环氮氧杂有机锡化合物的α-CH的酸性离解常数(pKa)的方法, 并对配合物的结构与其α-CH酸性的关系进行了讨论。     

高效液相钴离子催化化学发光抑制法测定茶叶中的茶氨酸

 研究了用高效液相分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法。该法采用YWG C18(10μm,250mm×5 0mmi d )柱,以0 01mol·L-1醋酸钠 醋酸缓冲液(pH5 5)为流动相,流速为0 8mL·min-1。对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺(luminol)与过氧化氢(H2O2)化学发光反应的条件进行了优化:Co2+的质量浓度为2μg·L-1,鲁米诺浓度为0 25mmol·L-1,H2O2浓度为0 5mmol·L-1。在茶氨酸的质量浓度为0 2g·L-1～5 0g·L-1时,茶氨酸抑制化学发光产生负峰的相对峰面积Y(将实际峰面积缩小至万分之一)与其质量浓度X(kg·L-1)的线性回归方程为Y=33862X+1 0605(r=0 9983)。     

消毒剂产品中三氯新的测定及其稳定性研究

 采用反相高效液相法测定消毒剂产品中的三氯新。在KromasilC18柱 (2 0 0mm× 4 6mmi d )上 ,以甲醇 乙腈 水 (含 0 0 2mol/LKH2 PO4,pH 2 7) (体积比为 4 0∶4 0∶2 0 )溶液为流动相 ,2 80nm波长下检测 ,样品用流动相超声溶解。三氯新的回收率为 94 2 %～ 10 2 2 % ,相对标准偏差 (RSD)为 2 2 %～ 3 0 %。方法操作简便 ,精密度和准确度高 ,适合三氯新的快速分析。在 5 4℃时保存 14d和 37℃时保存 90d后 ,标准品和样品的含量没有明显变化 ,证明三氯新具有良好的稳定性。     

反相高效液相色谱检测丹参药材中4种丹参酮的含量

建立了测定丹参药材中4种丹参酮含量的反相高效液相色谱法，色谱条件：流动相为水(含0．5％三乙胺)-甲醇-四氢呋喃(45／55／5，V／V／V)，流速为1mL/min；PDA检测波长254m；4种成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的加样回收率在95．1％-101．2％之间，线性范围为0．08-2μg。该方法准确，稳定，重现性好。根据该色谱条件，测定了不同产地的丹参药材，结果表明：该色谱方法准确检测了生药中4种丹参酮的含量，适合于丹参药材的质量控制。