首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   696篇
  免费   177篇
  国内免费   52篇
化学   240篇
晶体学   3篇
力学   74篇
综合类   15篇
数学   284篇
物理学   309篇
  2023年   4篇
  2022年   35篇
  2021年   45篇
  2020年   26篇
  2019年   17篇
  2018年   22篇
  2017年   36篇
  2016年   38篇
  2015年   31篇
  2014年   60篇
  2013年   52篇
  2012年   42篇
  2011年   61篇
  2010年   42篇
  2009年   38篇
  2008年   61篇
  2007年   53篇
  2006年   36篇
  2005年   19篇
  2004年   33篇
  2003年   23篇
  2002年   19篇
  2001年   19篇
  2000年   13篇
  1999年   21篇
  1998年   8篇
  1997年   6篇
  1996年   10篇
  1995年   6篇
  1994年   6篇
  1993年   6篇
  1992年   5篇
  1991年   4篇
  1990年   6篇
  1989年   5篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1983年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   4篇
  1978年   1篇
  1977年   3篇
排序方式: 共有925条查询结果,搜索用时 187 毫秒
21.
22.
A selective release system was demonstrated with a dual‐cargo loaded MSNs. When stimulated by different signals (UV or H+), this system could selectively release different kinds of cargoes individually. Furthermore, this system has been used to provide a combination of chemotherapy and biotherapy for cancer treatment. This controlled release system could be an important step in the development of more effective and sophisticated nanomedicine and nanodevices, due to the possibility of selective release of a complex multi‐drug.  相似文献   
23.
Targeting epidermal growth factor receptor (EGFR) through an allosteric mechanism provides a potential therapeutic strategy to overcome drug-resistant EGFR mutations that emerge within the ATP binding site. Here, we develop an allosteric EGFR degrader, DDC-01-163, which can selectively inhibit the proliferation of L858R/T790M (L/T) mutant Ba/F3 cells while leaving wildtype EGFR Ba/F3 cells unaffected. DDC-01-163 is also effective against osimertinib-resistant cells with L/T/C797S and L/T/L718Q EGFR mutations. When combined with an ATP-site EGFR inhibitor, osimertinib, the anti-proliferative activity of DDC-01-163 against L858R/T790M EGFR-Ba/F3 cells is enhanced. Collectively, DDC-01-163 is a promising allosteric EGFR degrader with selective activity against various clinically relevant EGFR mutants as a single agent and when combined with an ATP-site inhibitor. Our data suggests that targeted protein degradation is a promising drug development approach for mutant EGFR.  相似文献   
24.
磁场对非对称量子点中极化子性质的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
肖玮  肖景林 《发光学报》2007,28(5):657-661
采用线性组合算符和幺正变换方法研究磁场对非对称量子点中弱耦合磁极化子性质的影响.导出了非对称量子点中弱耦合磁极化子的振动频率、基态能量和基态结合能随量子点的横向和纵向有效受限长度、磁场和电子-声子耦合强度的变化关系.数值计算结果表明:非对称量子点中弱耦合磁极化子的基态能量和基态结合能随量子点的横向和纵向有效受限长度的增加而迅速增大.随回旋频率的增加而增大,随电子-声子耦合强度的增加而减小.  相似文献   
25.
给出了一类用广义杨辉三角阵定义的Bernstein型算子线性组合加Ja-cob i权的逼近在一致逼近意义下的特征刻划.  相似文献   
26.
抛物量子线中束缚磁极化子的性质   总被引:4,自引:4,他引:0       下载免费PDF全文
苏亚拉  肖景林 《发光学报》2006,27(3):296-302
研究抛物量子线中束缚磁极化子的性质,采用线性组合算符和幺正变换方法导出了强、弱耦合两种情况下的基态能量、振动频率和光学声子平均数.结果表明,无论是强耦合还是弱耦合情况,抛物量子线中束缚磁极化子的振动频率λ、基态能量E0和光学声子平均数N都随约束强度ω0的增大而迅速增大.  相似文献   
27.
Polymyxin-based combination therapy is commonly used to treat carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) infections. In the present study, the bactericidal effect of polymyxin B and minocycline combination was tested in three CRAB strains containing blaOXA-23 by the checkerboard assay and in vitro dynamic pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) model. The combination showed synergistic or partial synergistic effect (fractional inhibitory concentration index ≤0.56) on the tested strains in checkboard assays. The antibacterial activity was enhanced in the combination group compared with either monotherapy in in vitro PK/PD model. The combination regimen (simultaneous infusion of 0.75 mg/kg polymyxin B and 100 mg minocycline via 2 h infusion) reduced bacterial colony counts by 0.9–3.5 log10 colony forming units per milliliter (CFU/mL) compared with either drug alone at 24 h. In conclusion, 0.75 mg/kg polymyxin B combined with 100 mg minocycline via 2 h infusion could be a promising treatment option for CRAB bloodstream infections.  相似文献   
28.
多维高效液相色谱分离模式组合   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘照胜  李永民  蒋生祥  陈立仁 《色谱》1997,15(6):490-493
简述了多维高效液相色谱法的特点及发展简况,重点对分子排阻色谱/反相色谱、离子交换色谱/反相色谱、正相色谱/反相色谱、分子排阻色谱/离子交换色谱、液固色谱/反相色谱、亲合色谱/反相色谱、非手性柱/手性柱等的联用模式及实际应用进行了概括和总结。  相似文献   
29.
根据活性基团拼接原理,以烯草酮为先导化合物,通过修饰其肟醚位,引入具有除草活性的环苯草酮肟醚结构,设计并合成了一个新型的环己烯酮衍生物(7)。以对氯苯酚为原料,经取代、还原、卤代、肟醚化、水解等5步反应制得O-[2-(4-氯苯氧基)丙基]-羟胺盐酸盐(5); 5与5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基-2-丙酰基-2-环己烯-1-酮反应合成了7,其结构经1H NMR, 13C NMR, IR, ESI-MS和元素分析表征。  相似文献   
30.
沈娟  朱阳  师红东  刘扬中 《化学进展》2018,30(10):1557-1572
以顺铂为代表的小分子铂类抗癌药物是临床应用的一线化疗药物,但其严重的毒副作用和难以克服的耐药性限制了铂类药物的临床应用和研发。运用纳米药物递送技术可以实现药物的靶向递送和可控释放,来提高药物的生物利用度,降低药物的毒副作用以及耐药性,为癌症的治疗带来新的希望。此外,丰富多样的纳米递送体系易于实现药物与具有生物学活性试剂的共运输,从而为各种治疗策略以及诊疗策略的联用提供可能,为最终实现癌症的精准治疗展现广阔前景。本文从靶向递药、药物可控释放、联合治疗、诊疗一体化四个方面对铂类抗癌药物的多功能纳米递送体系在癌症治疗中的最新研究进展进行综述,同时通过列举最新研究成果,展示了新材料、新技术以及新颖设计思想在铂基纳米递送体系中的应用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号