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61.
This paper describes a design for an all-glass GC/MS interface. The design has advantages due to low dead volume, lack of column effluent adsorption and degradation, simple interface production and installation, and ease of column mounting/dismounting.  相似文献   
62.
界面改性剂对刚性粒子增韧尼龙6熔体流变行为的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了界面改性剂对高岭土增韧尼龙6熔体流变行为的影响,并与硅烷偶联剂KH550进行了比较.结果表明,KH550的加入明显降低了高岭土填充尼龙6熔体的粘度和弹性,而界面改性剂显著地增强了它的粘度和弹性.这一差别应归因于同KH550相比,界面改性剂更有效地增强了高岭土与尼龙6基体之间的界面结合和其自身的回弹性能.同时,界面改性剂的用量对高岭土填充尼龙6流变行为具有很大影响.当界面改性剂的用量为高岭土和尼龙6总量的2%时,界面改性剂在高岭土表面上趋于“饱和”,再增加界面改性剂的用量,对流变行为的影响不大.  相似文献   
63.
The properties of diglycidyl ether of bisphenol-A epoxy resin toughened with poly(ether sulfone ether ketone) (PESEK) and poly(ether sulfone) (PES) polymers were investigated. PESEK was synthesised by the nucleophilic substitution reaction of 4,4’-difluorobenzophenone with dihydroxydiphenylsulfone using sulfolane as solvent and potassium carbonate as catalyst at 230 °C. The T g–composition behaviour of the homogeneous epoxy resin/PESEK blend was modelled using Fox, Gordon–Taylor and Kelley–Bueche equations. A single relaxation near the glass transition of epoxy resin was observed in all the blend systems. From dynamic mechanical analysis, the crosslink density of the blends was found to decrease with increase in the thermoplastic concentration. The storage modulus of the epoxy/PESEK blends was lower than that of neat resin, whilst it is higher for epoxy/PES blends up to glass transition temperature, thereafter it decreases. Scanning electron microscopic studies of the blends revealed a homogeneous morphology. The homogeneity of the blends was attributed to the similarity in chemical structure of the modifier and the cured epoxy network and due to the H-bonding interactions between the blend components. The fracture toughness of epoxy resin increased on blending with PESEK and PES. The increase in fracture toughness was due to the increase in ductility of the matrix. The thermal stability of the blends was comparable to that of neat epoxy resin.  相似文献   
64.
皂类液膜振荡器   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验发现了一类新型液膜振荡器,在油水两相之间进行成皂反应的过程中,界面附近出现了长时间规则的大幅度pH振荡,将W/O两相体系换成W1/O/W2三相体系,振幅从0.50 pH明显提高到2.88 pH.其中水相组成为CTAB溶液及NaOH溶液,油相组成为油酸的煤油溶液.同时,此类液膜振荡体系中亦存在明显的电势振荡和电导率振荡.为深入了解机理,进行了浓度影响测定,电极位置和种类的变化以及辅助实验等,提出了普遍化的机理,并进行了实验振荡曲线的拟合对比.这个机理指出,在膜反应批量进行的条件下,当反应速率与扩散成比例时,便会产生规则的周期现象.在一价皂液膜振荡器的基础上,通过替换或添加各种金属盐,形成了各类高价皂液膜振荡器,测定了反应过程中pH、电势及电导率的变化.经过同类化学振荡器的比较研究,结合金属离子与酸根之间的络合作用,得出了其中的一些规律.  相似文献   
65.
Free radicals were generated in a rigid rod-like copolymer via mechanical route and by gamma radiation. The (EPR) method was used for studying free radicals formed at 123 K. The spectra of free radicals observed and the influence of molecular motions on the transport of radical centers in the fracture surface layer are discussed.  相似文献   
66.
有机官能化MSU-x孔分子筛的界面特征   总被引:5,自引:0,他引:5  
MSU- x是自 M41S系列介孔分子筛问世以来所合成的另一类新型介孔分子筛材料 ,它具有三维立体交叉排列的 " worm- like"孔道结构特征及采用中性模板剂、廉价无毒等诸多合成优点 [1~ 4],有着潜在的应用价值 .为了改善纯硅的介孔材料的表面和孔道性质 ,扩大其应用领域 ,除了在骨架引入金属离子或在其孔道中负载催化活性物质外 ,对介孔材料进行有机官能化制备无机-有机杂化材料改善其骨架和孔道性质是当前研究的热点之一 [5].正是由于活性有机基团的存在 ,使得这些材料可直接用于催化反应 ,或作为中间介质成为其它络合离子的主体 .由于有机基…  相似文献   
67.
Epoxy resins are widely used in coatings, adhesives and polymer composites, but the applications of cured epoxy resins are often restricted by their poor toughness. HBP can be used as toughener to improve the toughness of epoxy resins due to its high-dens…  相似文献   
68.
采用电化学石英晶体微天平, 现场监测不同界面电场下完全匹配的靶标DNA和不完全匹配的靶标DNA分别与寡聚核苷酸探针分子杂交的过程. 结果表明, 电极表面荷正电时DNA表观杂交效率比电极表面荷负电时高, 但假阳性比较显著; 而电极表面荷负电时能有效地抑制错配杂交. 探讨了引入界面电场后探针分子取向和微观作用力对DNA杂交的影响.  相似文献   
69.
SiO2/α-FeOOH和SiO2/γ-Fe2O3微粒的界面研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
α-FeOOH微粒由于其表面高活性,在转变成γ-Fe2O3的热处理过程中容易烧结,一旦这种烧结现象发生,得到的γ-Fe2O3磁粉磁性能大大下降[1].为了克服这一困难,目前采用在α-FeOOH微粒表面包敷有机物[2]和无机物[3]来隔离颗粒,阻止其聚集.其中SiO2表面包敷处理是最令人感兴趣的研究课题之一[4,5].SiO2是一种难烙性的非磁性材料,它包敷在α-FeOOH微粒表面外,不仅可提高α-FeOOH转变成γ-Fe2O3的热处理温度,有利于得到外形完好、晶格完整的γ-Fe2O3磁粉,而且由包效层与内核之间的界面相互作用引起的表面各向异性常…  相似文献   
70.
The effects of the hyperbranched polyester with hydroxyl end groups (HBPE‐OH) on the curing behavior and toughening performance of a commercial epoxy resin (diglycidyl ether of bisphenol A, DGEBA) were presented. The addition of HBPE‐OH into DGEBA strongly increased its curing rate and conversion of epoxide group due to the catalytic effect of hydroxyl groups in HBPE‐OH and the low viscosity of the blend at curing temperature. The improvements on impact strength and critical stress intensity factor (or fracture toughness, K1c) were observed with adding HBPE‐OH. The impact strength was 8.04 kJ m?1 when HBPE‐OH reached 15 wt% and the K1c value was approximately two times the value of pure epoxy resin when HBPE‐OH content was 20 wt%. The morphology of the blends was also investigated, which indicated that HBPE‐OH particles, as a second phase in the epoxy matrix, combined with each other as the concentration of HBPE‐OH increased. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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