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991.
We present analytically the exact solution of the radial Schrödinger equation with the pseudoharmonic oscillator potential in constant positive curvature representation. Exact bound state eigenfunctions and eigenvalues obtained using factorization method. Finally, energy eigenvalues obtained here compared with the results of the theoretical methods in the limit of flat space. 相似文献
992.
采用表面改性法制备了负载型复合半导体材料V2O5-TiO2/SiO2,并用X射线衍射、比表面积测定、拉曼光谱、程序升温还原和紫外-可见漫反射光谱等技术对固体材料的结构和光响应性能进行了表征. 结果表明,V2O5和TiO2在负载型复合半导体V2O5-TiO2/SiO2表面有相互修饰的作用. 一方面,V2O5能扩展TiO2的光响应范围,使TiO2的吸光区域由紫外光区拓宽至可见光区,从而提高了复合半导体对光能的利用率; 另一方面,TiO2则有助于提高V2O5在载体表面的分散程度,抑制VOx的聚合,减小V2O5的微晶尺寸,提高固体材料的能隙值和氧化还原能力. 相似文献
993.
994.
研究了ICP光源中铝对稀土元素的影响。测定了0-1000mg/L铝(以氯化铝形式)对试液密度、粘度和提升量的影响。研究了铝对等离子体激发温度,Hα线半宽度及对MgⅡ/MgⅠ强度比的影响。结果表明,在所研究的Al浓度范围内,只要正确选择适宜的操作参数,铝的影响并不明显。稀土元素谱线强度的测定显示,在低观测高度处,Al对稀土元素(Eu、La、Nd、Y、Yb)有显著的抑制作用,随着观测高度的增加,Al的抑制效应逐渐消失。由此推断Al对稀土元素的抑制效应为蒸发原子化干扰,这可能是由于ICP光源中稀土元素与氧化铝形成难熔和难挥发的稀土铝酸盐类化合物有关。 相似文献
995.
996.
研究了在电感耦合等离子体质谱分析中雾室温度对仪器分析性能的影响情况。在实验中选取半导体对雾室进行制冷,结果表明随着半导体制冷温度升高,进入等离子体水蒸气和分析元素气溶胶的量增加,但水蒸气引入量的增加幅度明显大于气溶胶,温度每增加1℃,等离子体中水的负载量增加2 3%,而气溶胶则只增加0.35%。同时随着半导体制冷温度的升高,分析元素的灵敏度下降,氧化物干扰增强,但氧化物的计数并未增加。根据元素灵敏度和氧化物干扰随半导体制冷温度变化的差异性,对人工模拟高纯Sm2O3中杂质稀土元素Dy、Ho、Er、Yb的量进行了计算,通过与模拟加入量比较,证明使用这种方法可对高纯稀土中某些受基体元素氧化物离子严重干扰的稀土元素进行快速定量分析,分析结果的偏差小于20%。 相似文献
997.
温度为T时量子谐振子系统处在第n态的概率 总被引:2,自引:0,他引:2
研讨了温度为T时量子谐振子系统处在第n态的概率,并讨论了结果的物理意义. 相似文献
998.
999.
F. Pellizzato M. Ricci A. Held H. Emons W. Bhmer S. Geiss S. Iozza S. Mais M. Petersen P. Lepom 《Trends in analytical chemistry : TRAC》2009,28(8):1029-1035
Short-chain chlorinated paraffins (SCCPs) comprise a class of organic pollutants used in many industrial applications and released into the environment. The analytical determination of SCCPs is very challenging. Although there is at present no fully validated measurement procedure that might be applied in routine monitoring, the European Union Water Framework Directive (WFD) has required regular monitoring of this class of compounds at river-basin scale since 2007.To assess the status quo of the analysis of SCCPs in relation to the requirements of the WFD, we organized an interlaboratory comparison on the quantification of SCCPs in an extract of an industrial soil. Six laboratories participated in the exercise using three different techniques [i.e. gas chromatography (GC) coupled to mass spectrometry (MS) in electron-capture negative ionization mode, GC with atomic emission detection, and carbon-skeleton GC-MS]. The results reported were in the range 8.5–3200 mg/L. This confirms that reliable quantification of SCCPs is still very difficult to achieve and that the comparability of SCCP data reported to the European Commission is at least questionable. 相似文献
1000.
Sebastian Groh Carmen C. GarciaAyrat Murtazin Vlasta Horvatic Kay Niemax 《Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy》2009
Monodisperse droplets from aqueous analyte solutions with selected diameters in the range 35–67 µm are introduced into an inductively coupled plasma with frequencies between 1 to 10 droplets per second. The effect of desolvation and atomization in the ICP is studied end-on by optical emission spectroscopy employing simultaneously up to three calibrated monochromators with fast photomultipliers. The onsets of desolvation and analyte atomization and the extremely fast diffusion of hydrogen in the ICP and its effect on the plasma are studied by simultaneous measurements of hydrogen, analyte and Ar lines. The local cooling by analyte atomization as well as the recovering of the plasma excitation temperature after completed atomization is measured quantitatively in dependence on time applying the Boltzmann plot method to simultaneously recorded line intensities of atomized analyte atoms which act as plasma probes. Furthermore, it is shown that relatively small differences in analyte mass cause significant temperature changes during atomization and, as consequence, strong variations of the emission intensity of analyte lines during atomization if measured by end-on observation. 相似文献