普通凝固Mg-Zn-Y准晶材料的摩擦磨损特性

采用普通凝固方法制备Mg-Zn-Y准晶材料,在不同试验条件下对普通凝固Mg-Zn-Y准晶材料进行了干摩擦试验,研究了载荷和磨损时间对准晶材料摩擦特性的影响,并对磨损表面形貌及磨屑进行了观察与分析.结果表明:随着载荷的增加,摩擦系数减小;在相同载荷条件下,随着Y含量的增加,摩擦系数及磨损质量损失均逐渐减小,耐磨性逐渐增强.     

氧化添加量对M80S20激光涂敷层的显微组织和摩擦学性能的影响

通过金相分析，扫描电子显微镜分析和透射电子显微镜分析，以及在无润滑条件下的摩擦磨损对比试验研究，考虑了稀土氧化物ＣｅＯ２添加量对（Ｆｅ，Ｃｒ，Ｎｉ，Ｗ，Ｍｏ）８０（Ｂ，Ｓｉ，Ｃ）２０铁基非晶自熔合金粉末喷涂－激光重熔涂敷层的显微组织和摩擦磨损性能的影响。     

黄酮类化合物抗氧化活性的神经网络模型

采用量子化学的算法,计算了18个黄酮类化合物的13个结构参数,并采用逐步回归分析,筛选出3个电性结构参数,即A环的总电荷、B环的总电荷、双键氧上的电荷。使用Matlab7.0软件中的神经网络工具箱建立黄酮类化合物抗氧化活性的神经网络模型。交互验证法预报结果表明,预报误差平方和(PRESS)为0.0192,交叉验证系数(R)2为0.875,该神经网络模型预报结果可靠,神经网络可作为化合物活性研究的有效计算机辅助手段。     

气相中 H2O2与 N2O反应机理的探讨

采用RHF/AM1方法研究了H     

3-芳胺甲烯基-5,6-二氢-二氢吡喃-2,4-二酮类化合物催化氢化反应选择性的理论研究

用分子力学方法、AM1半经验方法以及从头算密度泛函B3LYP/6-311G^**方法研究了3-芳胺甲烯基-5,6-二氢-二氢吡喃-2,4-二酮类化合物在催化氢化反应中影响反应选择性的因素,结果表明,R基团对自由基中间物稳定性的影响决定了反应选择性.     

镁合金晶体塑性本构模型与非均匀孪生变形分析

微结构演化对镁合金材料力学性能有着显著的影响,为了揭示镁合金宏观塑性各向异性特性与非均匀孪生变形的关系,开展了不同路径下的单轴加载试验以及采用含滑移、孪生机制的晶体塑性本构模型对试验条件下的镁合金变形行为进行数值模拟研究.文中本构模型描述了滑移与孪生变形机制以及晶格转动的机制,同时研究采用三维微结构代表性有限元模型,其包含晶粒尺寸、晶向和晶界倾角等微结构参数.研究结果表明,轧制镁合金具有强烈的宏观塑性各向异性行为,并对这种镁合金塑性各向异性行为的模拟结果以及多晶织构的模拟演化结果与试验测量进行对比,结果都基本吻合.对孪生非均匀变形模拟分析表明,镁合金宏观塑性各向异性行为与滑移、孪生变形机制的不同启动组合紧密相关,同时多晶体内应力的非均匀分布受到孪生变形的严重影响.而不同晶粒尺寸的晶粒所发生的孪生变形有比较大的差异,造成孪晶变体在晶粒内的分布极不均匀.该研究可为通过微结构的合理配置来设计和控制材料的力学性能提供理论依据.     

近非平衡液相线铸造镁稀土合金的部分重熔研究

在非平衡条件下液相线会偏离其平衡状态。一般情况下，在较高的冷却速率下液相线低于平衡液相线温度。所谓的近非平衡液相线铸造（NNLC）是合金在非平衡液相线温度附近所进行的铸造工艺。对用NNLC方法获得的以ZK60为基体的镁合金触变组织进行部分重熔的研究表明，ZK60-2Ca合金的初生固相颗粒在部分重熔过程中显著球化，不过，在延长保温时间时则发生粗化及多边形化。在进一步添加Y，MM，Nd或Ag等元素的合金触变组织重熔中有更好的细化和球化效果，但效果因合金元素种类不同而有差异。ZK60-2Ca-1Y合金的重熔结构比其基体合金更为细小，添加MM，特别是Ag的合金有很显著的细化效果，但Nd的影响不大。在保温时间较短时，重熔温度波动对重熔组织的影响较小，但在长时间保温时组织对温度很敏感。对含Ag合金在600℃重熔10min的可以获得优良的触变结构。     

IMC—80缓蚀剂的研究和应用

合成了具有炔醇基、氨基和季铵结构的系列化合物，并在此基础上研制出缓蚀剂ＩＭＣ－８０，利用腐蚀失重和电化学方法。地其在ＣＯ２饱和盐水和盐酸体系中的缓蚀性能进行研究，研究结果表明，它们在酸性介质、油田污水介质和含有少量Ｈ２Ｓ和Ｃ煌伴生水介质中具有优良的缓蚀性能，该缓蚀剂在中原油田试用，在控制油井及其相关的集油管线腐蚀上，其效果优于美国同类产品ＣＩ－２０３。     

4—对甲苯基—1—对苯磺酸钠硫代氨基脲与铜（Ⅱ）配合物吸附波的研究和…

本文对新合成的试剂４－对甲苯在－１－对苯磺酸钠硫代氨基脲ｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｉｄｅ与Ｃｕ的佤合物进行了研究，发现在０．００６％Ｔｗｅｅｎ－８０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，配合物于－０．６３Ｖ处产生一灵敏的吸附波，峰电流与Ｃｕ浓度在５－１１０ｎｇ／ｍＬ范围内有线性关系，检测限为３ｎｇ／ｍＬ，应用于人发，硫酸镍中铜的测定，均得到了满意的结果。     

马来酸酐均聚反应机理的理论研究Ⅱ: α-羟基丁二酸酐碳阴离子和碱催化下的阴离子聚合机理

用AM1方法计算了马来酸酐、氢氧根阴离子及其加成物α-羟基丁二酸酐碳阴离子的电子结构、电荷分布和键级。应用前线轨道理论和成键三原则研究了碱(NaOH)催化条件下马来酸酐均聚过程中α-羟基丁二酸酐碳阴离子活性中间体参与反应的可能性及其阴离子聚合机理。计算结果能很好地阐明实验事实。