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71.
3,4—二硫方酸的从头算研究 总被引:2,自引:2,他引:2
在6-31G°水平上对3,4-二硫方酸(3,4-二巯基-3-环丁烯-1,2-二酮)的3种平面构象异构体进行SCF计算,结果表明,ZZ型异构体最稳定,XE型次之,从等键反应能量分析,3,4-二太酸的稳定性,与苯作探讨其芳香性,关在6-31G水平上计算了3种构象的振动频率。 相似文献
72.
用ab initio方法研究NaN_3的几何构型、电子结构和热力学、动力学性质 总被引:2,自引:0,他引:2
用abinitioMO方法,在MP2(ful)/6311G水平下,全优化计算了叠氮化钠(NaN3)分子的线状和环状两种稳定构型及其转化过渡态的几何参数、电荷分布、分子总能量和振动频率,并研究了它们的热力学性质及转化速率常数和平衡常数.结果表明,线状比环状构型稍稳定(能量低6.04kJ/mol);两者相互转化的能垒分别为13.15kJ/mol(线型→环状)和7.11kJ/mol(环状→线型).热力学和动力学计算均表明:NaN3通常主要以线型结构存在(占85%以上),且随温度升高而增多(在1000K大于91%). 相似文献
73.
74.
烷基极化效应与X=O键伸缩振动频率 总被引:2,自引:0,他引:2
烷基取代物R’X=0的X=0键伸缩振动频率ν与烷基R的极化效应指数PEI(R)的关系可表示为:ν=a bPEI(R)。研究结果表明,烷基的极化效应使X=0键的伸缩振动频率降低。 相似文献
75.
原子簇P12(D3d)的理论研究 总被引:1,自引:1,他引:1
利用Gaussian-92程序在6-31G基组下优化P12(D3d)构型,研究了3P4(Td)→P12(D3d)的相对能量,计算结果为△E=Ep12(D3d)-3Ep4(Td)=-79.844kJ/mol,优化P12(D3d)获得的P-P键键长接近于实验测得的P-P单键键长,并进一步在该基组下计算了P12(D3d)原子簇的振动频率,得到的全部为正频率,表明原子簇P12的D3d构型是位能面上的稳定点 相似文献
76.
用MP2方法在6—31G基组水平对尿嘧啶-BH3复合物进行了理论计算,以预测该复合物的构型及稳定化能,得到了5种构型,对各构型进行了振动频率分析和自然键轨道分析.结果表明,B与O直接结合的构型比较稳定,其稳定化能分别为95.5和93.4kJ/mol.各种构型都存在不同程度的电荷转移,转移方式和转移量与结合方式有关.复合物的形成使红外光谱中的N-H键,B-H键和C-O键的伸缩振动频率均有所降低. 相似文献
77.
本文利用多原子分子振动力场的模型势函法对H^+3O和H^+3O(H2O)n(n=1~3)阳离子的振动力场作了理论计算,并对其光谱频率进行了预测。H^3O和H^+9O4的振动频率的结果优于从头算梯度法的结果。本文首次给出了H^5+5O2、H^+7O3伸缩振动频率的理论预测值。 相似文献
78.
采用从头计算HF, MP2方法和密度泛函理论, 对Au(II)系列化合物[Au(CH2)2PH2]2X2 (X=F, Cl, Br, I)的几何结构、电子结构和振动频率进行了研究. 研究表明Au的5d和6s电子参与Au—Au以及Au—X之间的成键. Au—Au, Au—X键强烈的电子相关作用使HF方法不适于该体系的研究, BP86和B3LYP两种泛函给出较大的Au—Au和Au—X键长, 而MP2方法和局域的密度泛函方法则给出了合理的结构参数. 局域密度泛函方法计算得到的Au—Au键和
Au—X键振动频率也与实验数据符合较好. 还运用含时密度泛函理论计算了[Au(CH2)2PH2]2X2的电子激发能, 对分子在紫外-可见光谱范围内的电子跃迁进行了分析, 考察了卤素配体对激发能的影响, 并结合分子轨道能级的变化对此给予了解释. 相似文献
79.
从光干涉方式,瞳窗关系和光源带宽等基本关系出发,利用空间不变系统理论解析了相移显微干涉检测系统中衍射效应的影响。为了减小横向分辨率对纵向分辨率的影响,利用相关信息提取或数字滤波的方法,获得了纳米分辨率的三维形貌。 相似文献