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991.
聚铝共沉淀氢化物发生(HG)-ICP-AES法测定痕量砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用孔雀绿与砷钼酸盐形成离子对,以聚铝作为共沉淀剂富集分离,HG-ICP-AES法测定痕量砷的新方法。对离子对化合物的形成,聚铝共沉淀及氢化物发生条件进行了试验及优化。实验结果表明,显著改善了测定As的灵敏度与选择性。当富集倍数为20时,方法的检出限达0.09μg/L。本法已用于天然水和湖底沉积物标样(NIES,P.S.)中痕量As的测定。  相似文献   
992.
采用气泡最大压力法测定了等摩尔NaCl-KCl系添加10%,20%,30%及40%ScCl3熔盐体系的密度及表面张力。结果表明,当ScCl3含量相同时,熔体密度及表面张力随着温产加而降低。  相似文献   
993.
含镓、锡的铝合金在碱性溶液中的阳极行为   总被引:4,自引:0,他引:4  
铝的电极电位负,为一1.66V(VS.SHE),电化当量高(298Ah/g)是一种理想的阳板材料.但是由于铝在空气和水中表面形成一层致密的氧化膜,使其在中性溶液中处于钝化状态.而在酸性或碱性溶液中铝表面氧化膜就会被溶解破坏,与水直接反应,腐蚀中途难以中止.这一直是影响铝作为阳板材料应用和深入研究的障碍,特别是对铝阳极活化溶解机理的研究进展缓慢.虽然目前人们在铝中添加Ga、In、11、Zn、Sn、Mg、Hg等元素,研制出各种铝合金阳极,提高了铝阳极活化性能,但是这些研究本质上仍属于经验性的.到1983年Despic等人提出了“场…  相似文献   
994.
镀铝锌钢板的防锈能力一般为传统镀锌钢板的四倍以上。生产厂家要求将样品完全溶出其表面镀层铝锌等合金,同时最大限度地不溶出基钢,并测定溶出镀层合金中铝和锌的质量分数。  相似文献   
995.
996.
在配合反应体系中,当某一物种不能获得它单独存在时的吸收光谱,即得不到它的摩尔吸光系数时,测定配合物的稳定常数往往比较困难,有时甚至难以解决。Al-ECR即属于这样的体系,众多通用的饱和法不能使用。我们采用过Ingmen的方法亦未能得出合理的结果(时常出现负值)。我们曾报道利用等色点特性求取三元配合物稳定常数的方法。在这里我们利用溶液不同pH时等色点的特性,测定了Al-ECR体系的稳定常数,方法简便,所得结果比较满意。  相似文献   
997.
从均相Ziegler-Natta催化剂分离出有催化聚合活性的[Al~3Nd~6(μ-Cl~6(μ~2-Cl)~6(μ~2-Et)~9Et~4OPr)~2单晶,并用X光衍射法测得其晶体结构.结果表明,该单晶是由多核Nd-Al双金属配合物的二聚体组成,属三斜晶系;晶体的空间群为PI.晶胞参数α=1.5196(6),b=15.263(5),c=13.749(4)A;α=90.01(2),β=95.12(3),γ =82.65(3);V=3149.5A^3;Z=1.Nd原子的配位数是7,构型为单帽三棱柱.Nd原子由三重和二重氯桥连成分子骨架.本文对双金属配合物的催化活性中心也进行了讨论.  相似文献   
998.
The effect of temperature on the viscosity for aluminum stearate/benzene gels either with or without benzoic acid has been investigated. The experimental results show that the McAllister's equation can be used to describe the relation between the viscosity and temperature for these gels. The viscosity of these gels increase with elevation of the temperature and the activation Gibbs functions of the viscous flow are negative, this behavior is contrary to that of the most liquids.  相似文献   
999.
用共沉淀法合成了以钴为主的水滑石型化合物(HTLc),用XRD、IR等对其及热分解产物进行了表征。结果表明,水滑石经过焙烧,逐渐失去层间的H2O、OH-和CO32-,转化成尖晶石结构。比表面积测定和CO2-TPD结果表明,焙烧温度和产物的Co:Cu比对表面积和碱性均有明显的影响。  相似文献   
1000.
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粉丝中铝   总被引:5,自引:0,他引:5  
粉丝样品经湿法消化后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的铝含量。铝浓度在0.10~50 mg.L-1范围内线性良好(r=0.999 8),测定结果的相对标准偏差为1.79%~2.08%,加标回收率为96.6%~100.8%。试验表明,方法操作简单、分析快速。  相似文献   
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