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891.
球类运动中的流体力学问题 总被引:6,自引:1,他引:5
球类运动是非常普及的体育运动项目之一.本文就球类运动的流体力学问题,综合国内外的若干研究结果,进行一些讨论. 相似文献
892.
采用静电纺丝技术,制备了聚醚砜(PES)纤维膜,探讨了其溶液浓度对所纺纤维微观形貌的影响,同时研究了纤维膜的面密度对过滤效率和压降的影响.为降低过滤压降,在纤维中加入微球,研究了纤维与微球复合方式对过滤性能的影响.复合纤维膜是以聚丙烯(PP)无纺布为支撑层,与所制纤维膜相比过滤效率和压降可忽略不计.实验结果表明,PES浓度为280 g/L时,所得纤维粗细均匀,平均直径为510 nm;PES浓度为200 g/L时,得到PES微球结构,微球直径2.74μm.当PES纤维膜的面密度由7.5 g/m2增至10.5 g/m2时,过滤压降则由706.58 Pa升至1444.52 Pa,且过滤效率均可到达99.99%.这表明面密度对过滤压降的影响大于对过滤效率的影响.在两层纤维膜间加入微球,过滤压降、效率均会出现明显下降,但在纤维间引入适量微球,则会降低过滤压降,而纤维膜过滤效率不受影响,若微球量加入过多,反而会增加过滤压降. 相似文献
893.
894.
用X射线衍射测定了吡啶和甲醇轴向配位的1, 4, 8, 11, 15, 18, 22, 25-八丁氧基酞菁钴(即八-α-丁氧基酞菁钴){[(n-BuO)8Pc]Co(Py)(MeOH)}(1)的晶体结构. 该晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n, a = 1.06482(4), b = 3.5487(2), c = 1.79428(9) nm, β = 103.246(2)°, Z = 4, V = 6.5792(5) nm3, μ = 0.325 mm-1. 结果表明, 配合物的酞菁环骨架基本保持与无取代酞菁相似的平面构型, 与带有同样取代基但无轴向配位的1, 4, 8, 11, 15, 18, 22, 25-八丁氧基酞菁铜{[(n-BuO)8Pc]Cu}(2)的酞菁环骨架的马鞍状构型比较显著不同. 在(1)的结构中, 取代基丁氧基略为偏离环平面, 环上下分别由吡啶和甲醇与Co原子从轴向配位. 此外, 分子在a轴方向上形成一维分子链, 链中相邻酞菁分子环骨架间以一个苯环相互重叠, 重叠平面间距0.3565 nm. 相似文献
895.
用微电极和薄层循环伏安(CV)技术研究了Br^-对四苯基钴卟啉(TPP)Co)在1,2-二氯乙烷(DCE)中电化学行为的影响,发现在较高电位下,两个Br^-轴向配位的(TPP)Co(Ⅲ)(Br^-)2其一个Br^-发生脱落表现出(TPP)Co(Ⅲ)(Br^-)的行为特征,这被证明是Br^-的氧化所致证明了(TPP)Co(Ⅲ)Br^-在约0.12V(SCE)处还原,而(TPP)Co(Ⅲ)(Br^-) 相似文献
896.
制备了二胺和二酚修饰的晶态有机聚合物-无机杂化载体低聚苯乙烯基膦酸-膦酸氢锆(LCZSPP)轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应.研究了两类轴向连接基团及助催化剂在催化不对称环氧化反应中的影响.结果表明,通过二胺为链接基团固载的催化剂在加入轴向助剂(NMO)的情况下,转化率和对映选择性都有较大提高.然而,与文献报道相反,二酚固载的催化剂在不添加轴向助剂的情况下,转化率和对映选择性都比添加轴向助剂有明显提高.此外,制备的固载催化剂可以很容易从反应体系中分离出来,并且在重复使用10次以上后,催化活性和对映选择性都没有明显的降低. 相似文献
897.
采用不同链接基团修饰的聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为复合载体, 通过轴向固载方式制得非均相手性MnⅢ(salen)催化剂, 并将其应用于非功能烯烃的多相不对称环氧化反应.结果表明, 在以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的反应体系中, 以二胺为链接手臂固载的催化剂需要有轴向助剂参与, 其转化率和对映选择性才能有较大提高; 而以二酚或者二醇为链接手臂固载的催化剂在不添加轴向助剂的情况下, 转化率和对映选择性均比添加轴向助剂时有明显提高.此外, 制备的非均相催化剂在重复使用5次后, 催化活性和对映选择性均无明显降低.在对模板反应扩大化后, 转化率及对映选择性均能维持在同一水平, 说明制得的固载催化剂在工业化生产中具有初步的应用前景. 相似文献
898.
899.
900.
粘滞阻力和光电计时器引起的气轨系统误差 总被引:1,自引:0,他引:1
气垫导轨虽然最大程度地减小了因“滑动摩擦”和“计时”等因素所引起的误差.但误差不会消失,还应根据实验要求合理修正. 相似文献