超声波辅助液相合成六次甲基四胺络铜的研究

以五水硫酸铜和六次甲基四胺(HMTA)为原料,在超声波作用下采用液相合成法合成六次甲基四胺络铜。探讨原料配比、超声波辐射功率、辐射时间和反应温度对产物收率的影响。实验证明,合成六次甲基四胺络铜较适宜的条件为:五水硫酸铜/六次甲基四胺物质的量比1∶2.0,超声波辐射功率160 W,辐射时间60min,反应温度50℃,在此条件下产物收率可达65.2%,比传统的液相法(收率36%)高出近30%。     

超声液相萃取-GC/MS-SIM法定量检测唾液中苯丙胺类毒品

建立了一种人体唾液中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、 3, 4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、 3, 4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)毒品的超声波液液萃取-气相色谱/质谱-选择离子检测方法. 对萃取溶剂、萃取时间等参数进行了考查, 确定了乙酸乙酯为萃取溶剂, 在超声波下液液萃取2 min. 用该溶剂对添加毒品的唾液进行提取, 采用气相色谱/质谱-选择离子检测法(GC/MS-SIM)检测, 获得了良好线性, 相对标准偏差在15%内, 准确性均在80%～115%之间, 最小检测限可达0.05 μg/mL. 该方法未对毒品进行衍生化处理, 可用于缴获毒品及嫌疑吸毒者人体生物检材中苯丙胺类毒品的分析.     

气相色谱/质谱-选择离子检测法同时测定大米中的25种持久性有机污染物

利用超声波提取、固相萃取净化对样品进行前处理,然后采用气相色谱/质谱-选择离子检测模式对大米中的25种持久性有机污染物进行了分析。色谱条件:DB-35MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm);载气为氦气,流速1 mL/min;进样口温度300 ℃;不分流进样,进样量1 μL;柱温为程序升温模式。质谱条件:电子轰击电离源,70 eV;采集方式为选择离子方式,扫描质量范围50~450 u。实验采用保留时间以及定性、定量特征离子的丰度比定性,采用峰面积外标法定量,制作了25种持久性有机污染物的标准工作曲线。不同浓度水平的添加回收率试验表明,25种持久性有机污染物的添加回收率为81.99%～100.60%,相对标准偏差为2.37%～18.48%,除异狄氏剂、反式氯丹和顺式氯丹的检测限分别为20,30和20 ng/g外,其他有机污染物的检测限为0.1～5 ng/g。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留测定技术的要求。     

超声波合成介孔分子筛

介孔分子筛MCM鄄41自问世以来一直是材料研究的热门领域之一[1,2],目前报道的主要合成方法有水热合成法[3,4]、微波法[5,6]等。其中水热法反应时间长达3~5d,耗能大,不利于实用化生产。超声波化学又称声化学,是一门新兴的交叉学科。超声波的波长远大于分子尺寸,因而不能对分子直     

超声波提取-火焰原子吸收光谱法连续测定土壤中有效铜铁锌锰

为提高测土配方施肥的测土效率,建立了超声波提取-火焰原子吸收光谱法连续测定土壤提取液中有效态铜、铁、锌、锰的快速检测方法.实验结果表明,该方法加标回收率为77.6%～95.5%,相对标准偏差(RSD)为2.2%～6.5%,测定结果与农业行业标准方法的测定结果无显著性差异.方法具有快速,准确,操作简单等特点,有较好的实用...     

超声波促进的"一锅法"合成烯糖

在超声波促进下,未保护的吡喃糖依次与乙酸酐(或苯甲酸酐),乙酰溴,锌粉和PEG-600反应,"一锅法"合成了一系列乙酰化烯糖(或苯甲酰化烯糖).收率46%～89%,其结构经1H NMR确认.     

脱乙酰基甲壳素的超声波降解

近年来,螃蟹壳越来越受到各国科学家的重视。因为从这种自然资源丰富的“废料”中可以提取出一种有用的天然高分子化合物——     

Development of ultrasonic motors--recent trends inChina

基于最新参考文献与INTERNET网络查询,本文提出超声马达或压电驱动器在我国科技领域最新的研究成果及其未来走向。其中,能够引起研究人员兴趣的尖端性领域包括超声马达的微型化;具有多个自由度的压电驱动器;具有新颖结构的压电驱动器;超声马达的振动实验测试;高分辨率的压电驱动器;超声马达的使用寿命;超声马达的动力学模型等。     

超声波与选矿测试

 声波是一种机械纵波。其频率超过人类听觉上限的声波称为超声波。通常指高于20000Hz的声波。由于它的频率高,波长短,从而衍射弱,方向性好,容易获得较高的声压和声强,在固体和液体中有较大的穿透能力。     

物理学与军事武器

 物理学是一门基础学科,在现代社会中,由物理学孕育出的新技术已渗透到生活的各个角落.进入20世纪以来,物理学与其他学科的交叉表现得日益明显和复杂,以至人们往往忽视了其中的科学根源--物理学原理.