X—射线荧光光谱测定甜饮料中微量元素

本文提出了低温蒸干和炭化制样Ｘ－射线荧光分析甜饮料中１６种微量元素的方法，试样在电热板上经低温蒸干，于马旨炉中３００℃炭化３０ｍｉｎ，在液压样品成形机上压制成样片进行测定，所测元素不需用任何基体校正，由微机从校正曲线查得含量，榈分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法相吻合。     

毒素蛋白ColicinE1与磷脂膜相互作用的荧光光谱研究临界摩尔比的测定

磷脂－蛋白相互作用的临界摩尔比是研究膜脂－蛋白相互作用的重要参数．本文利用荧光光谱技术首次测定了毒素蛋白ＣｏｌｉｃｉｎＥ１在不同条件下与不同磷脂膜相互作用的临界摩尔比并通过临界摩尔比的变化讨论了插膜蛋白与磷脂膜相互作用的规律，为进一步探讨毒素蛋白的插膜机制提供了重要的基础     

氢原子与激发态二氧化硫分子的反应动力学研究

利用泵浦-探测和时间分辨的红外化学技术研究了H与SO_2的反应.测量了高振动态SO的粒子布居及OH的振动布居.并按照从头计算的结果,构造了模型势能面.在此势能面上,对此体系进行了经典轨迹理论计算.理论结果与实验有比较好的符合.     

影响β—环糊精及其衍生物对萘胺荧光增强效应的一些因素

研究一有机溶剂，无机盐，尿素对萘胺－β－环糊精及其衍生物荧光体系的影响，发现它们对萘胺有荧光增强效应，初步探讨了其中的作用机理。     

压缩X因子导数光谱法测定痕量锗

本采用压缩Ｘ因子导数光谱技术实现了宽峰体系灵敏度的大幅度提高，提出了测定痕量锗的方法。在０．７２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和３．０ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４的混酸介质中，锗－水杨基荧光酮－ＯＰ三元显色体系的压缩Ｘ因子四阶导数光谱摩尔响应系数达１．８９×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，灵敏度比常规光度法高１２．４倍；最低检测出限为０．０００３３ｍｇ／Ｌ，比常规光谱法低４倍；选择性也进一步提高，绝大多数离     

导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究

研究了维生素Ｂ１的氧化产物（硫色素）、维生素Ｂ２和Ｂ６混合物体系的导数－同步荧光光度谱，提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法，该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素Ｂ１，Ｂ２及Ｂ６，其线性范围均为０－１．０μｇ／ｍＬ，检出限分别为０．５、１．５及４．０ｎｇ／ｍＬ。     

荧光分光光度法测定蔬菜中的微量锗

1 引 言 有机锗的防病、保健作用已有大量报道,锗与人类的关系越来越受到人们的关注,有关锗的测定方法报道多采用分光光度法和原子吸收光谱法,操作较复杂。荧光分光光度法测定微量锗国内外报道较少。本文采用桑色素测定微量锗,研究了桑色素荧光分光光度法测定锗的前处理条件,建立了蔬菜中微量锗高温灰化、溶样后不经萃取和反萃取的快速测定方法,灵敏度高、方法简单、准确度好,本法适用于植物样品中微量锗的测定。     

三维荧光光谱法研究蛋白质溶液构象

采用三维荧光光谱法(三维荧光光谱、三维荧光偏振光谱)结合内源荧光探针色氨酸对牛血清白蛋白(BSA)和鸡蛋白蛋白(EA)及其在不同条件下的构象变化进行了研究.结果表明,三维荧光光谱法是一种研究蛋白质溶液构象很有效的分析方法,该方法能够较直观地表明色氨酸残基在蛋白质分子中的微环境及其在不同条件下的构象变化,并得出了一些有价值的结果.