La2Sn2O7:Ce、Tb的合成及发光性能研究

用柠檬酸络合法合成了La2Sn2O7:Ce3+、Tb3+发光体,并利用X-射线粉未衍射进行结构分析,确定了发光体柏晶体结构通过激发光谱和发射光谱的分析,研究了试样的发光特性以及在激活剂、敏化剂掺杂下的发光行为,并对La2Sn2O7基质中Ce3+对Tb3+的能量传递和敏化作用进行了探讨.     

杂原子沸石的二次合成及其表征——Ⅰ.含稼Y沸石

以Y型沸石为原料,(NH_4)_3GaF_6为取代剂,进行液一固类质同晶取代反应,成功地制备出骨架含Ga的[Ga]Y系列沸石,并用化学分析、IR、XRD、DTA等多种方法进行了表征。与(NH_4)_2SiF_6对Y沸石的脱Al补Si不同,脱Al补Ga反应可以在取代剂Ga/沸石中Al(原子比)大于1.0条件下进行,沸石达到高度脱Al补Ga,但仍维持良好的结晶度,[Ga]Y的空穴浓度几无增加,部分Ga处于骨架外,不为NH_4Cl所交换,Ga进入Y沸石后,其晶胞参数增大,热稳定性下降,红外骨架振动频率向低频位移,B酸酸量减少,L酸酸量增加,且变化程度与Ga对Al的取代程度有对应关系。     

濒危植物杭州石荠苧物质积累和分配对光的响应

以1年生濒危植物杭州石荠苧为试验材料,人工控制光照条件,设计了全光照、80%、60%、40%、20%和10%自然光照6个光强梯度(分别以L100～ L10表示)处理,研究了不同处理下杭州石荠**各器官的物质积累与分配、空间构件指标和生殖动态随光照强度的变化.结果表明杭州石荠**苗期对光强的变化不敏感,营养生长期末和生殖期末差异显著(P<0.05).弱光对杭州石荠**的生长不利,低光强下杭州石荠**在苗期大量死亡;全光照下杭州石荠**的生物量积累不及L80;杭州石荠**生物量积累的最适光梯度是L80,但在此光强下的生殖比率不及L60和L100处理.     

金刚石砧高压实验中压强传递介质对实验的影响——镁铝榴石状态方程的实验测定

 采用氩气作传压介质测得的状态方程数据，在高压区，与酒精溶液作传压介质的情况极为不同。因此，对于高弹性模量材料，使用酒精溶液，不能有效地工作到超过20 GPa的范围。本文也比较了氩气压强规的使用情况。     

低密度、块状氧化铝气凝胶制备

研究了工艺参数对氧化铝溶胶及气凝胶的影响。结果表明,稳定的氧化铝溶胶优化制备工艺为：仲丁醇铝为前驱体,水解温度60 ℃,仲丁醇铝、乙醇、水的物质的量之比为1∶(8～16)∶1.2;螯合剂乙酰乙酸乙酯能有效控制仲丁醇铝水解缩聚速率,提高溶胶的稳定性;块状氧化铝气凝胶主要成份为多晶勃姆石相,比表面积为447 m²·g^-1,其强度和密度随乙醇量的增加而降低,密度最低为0.040 g·cm^-3。氧化铝气凝胶微观结构由许多片叶状颗粒堆积形成,经1 200 ℃热处理后仍保持原有的微观形貌,比表面积为73 m²·g^-1。     

凸显哲学思维与科学方法的氟单质制备及发现

氟作为卤族元素的首个元素被广泛应用于农药、医药、原子能、火箭技术、石油精炼等方面,在人类社会生产生活的诸多领域起到不可取代的作用。本文主要通过介绍氟单质的首次制备及在自然界中首次发现的过程等内容,普及更新一些氟化学知识。通过氟单质典型事件的叙述体现哲学思想和科学研究方法在化学中的应用。     

观音岩水电站坝址区右岸岩体溶蚀发育机理研究

观音岩水电站位于金沙江上游,坝型初拟混凝土重力坝和心墙堆石坝组合坝。坝址区分布有侏罗系中蛇店组(J2s)地层,岩性主要为钙质铁质胶结的砾岩、石英砂岩,其中砾石成分以泥晶灰岩和生物灰岩为主。在地下水作用下砾岩钙质溶蚀形成规模较大的囊状空腔或孔洞,砂岩则表现为钙质胶结物流失溶蚀呈砂土状或砂糖状,对坝基稳定性造成了一定的影响。本文在对观音岩水电站坝址区右岸地质条件和水文地质条件分析的基础上,采用地下水动力模拟、可溶成分统计、取样室内溶蚀试验等方法对岩体溶蚀发育机理进行了分析。结果表明:岩体溶蚀作用主要受岩性、构造控制; 由于局部地下水流循环快,流速较大,顺节理裂隙的走向方向溶质作用强烈; 钙质胶结的砾岩、含砾砂岩中,钙质砾石碎屑含量占30％ ~50％; 新鲜岩石易受溶蚀且溶蚀速度较快。研究成果为进一步对大坝抗滑、变形及渗透稳定性的影响评价奠定了基础,同时为水库蓄水后地下水对岩体溶蚀作用的研究提供了背景。     

砂砾岩油藏渗透系数研究

为了掌握砂砾岩油藏渗流规律,基于砂砾岩中砾和砂含量及其排列方式不同,开展了理论和实验研究。把砂砾岩孔隙度和渗透率设为砾、砂含量的函数,再基于Kozeny-Carman方程建立渗透率与孔隙度和颗粒粒径的函数关系。研究表明,砂砾岩组成及颗粒排列方式是控制砂砾岩渗透系数的主要因素,砂砾岩渗透率与孔隙度为一种线性关系。水驱油实验进一步表明,束缚水饱和度依赖于砂、砾含量,含水上升快,揭示了砂砾岩油藏特有的渗流特点。     

一元氯化镁化合物热分解的热力学研究

本文利用Gaussian 03程序,采用量子化学理论,在RHF/6-31G(d)水平上,对一元氯化镁化合物热分解反应机理进行了研究。在对现有4种水氯镁石脱水技术的反应物和产物几何构型进行能量梯度法全优化的同时,计算了不同温度下4种方法的主副反应路径的标准热力学参数(298.15~1000 K)。热力学计算结果表明:所有反应均为吸热反应,当压力为1.01×105 Pa、温度低于1000 K时,所有反应都不能自发进行;从热力学的角度分析,热分解更有利于以苯胺为助剂的复盐法的发生。