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111.
利用溶胶-凝胶分配理论对氢键溶液的模型体系进行研究, 给出了体系的凝胶化条件以及凝胶点后氢键网络中各类结构参数的计算方案, 并进行了相应的数值计算. 结果表明, 当两类质子受体基团的活性不同时, 质子受体基团的竞争作用对网络结构有一定影响. 这为控制氢键网络结构特征提供了可能的理论线索. 相似文献
112.
从甲基弯菌M ethylosinus trichosporium IMV3011的膜中分离出颗粒性甲烷单加氧酶(Particulate MMO,Pmmo)t和NADH脱氢酶,只有当两者同时存在,并添加去垢剂解离膜组分时,NDAH才能为pMMO提供还原当量,对苯二酚能够在整细胞和膜水平代替NADH作为PMMO的电子供体,对于纯化的PMMO,对苯二分配仍是有效的电子供体,而NADH却是无效的电子供体。在NADH脱氢酶存在下,NADH可将对苯醌还原为对苯二酚,纯化过程中,采用对苯二酚作为PMMO活性分析时的电子供体,不必共纯化NADH脱氢酶,且有利于对PMMO活性中心进行深入研究。 相似文献
113.
114.
反相微乳液法制备棒状羟基磷灰石纳米粒子 总被引:7,自引:0,他引:7
在(Tritonx-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇),0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液反相微乳液体系中,采用滴加0.3mol/L(NH4)2HPO4水溶液的加料方式成功制备出直径在20~25nm,长度在28~64nm的棒状羟基磷灰石纳米粒子。通过对(Triton X-100 Tween 80),环己烷,(正己醇 正丁醇)/0.5mol/L Ca(NO3)2水溶液三元相图及水溶液反应机理的分析,确定了最佳反相微乳液组成;研究了HLB值和表面活性剂用量对羟基磷灰石颗粒大小的影响。实验结果表明,最佳反相微乳液组成为:47.6(wt)%的环己烷、37.4(wt)%的表面活性剂和助表面活性剂、15(wt)%0.5mol/L的Ca(NO3)2水溶液。 相似文献
115.
The phase transitions of a new group of mesogens, 2-(4-alkoxyphenyl)-6-substituted benzothiazoles were thermodynamically studied by DSC, and their transition temperatures and enthalpy changes were measured, from which the transition entropy changes were calculated. The results obtained were discussed. In addition, the phe-nomenon of super-cooling of the compounds were quantitatively observed. 相似文献
116.
117.
118.
四氯合锌酸二(正十二烷基铵)晶体相变机理的付里叶变换红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用变温红外光谱研究了层结构标题配合物的固。固相变机理;相变主要与烷烃链和-NH_3极性端基结构变化有关,主要来源于烷烃链的堆积结构和构象的有序。无序变化,同时伴有N-H…Cl氢键强度的降低,由于在高温烃链产生GTG+GTG'和临近端基的TG构象以及GG链段,链大量扭曲,形成了烷烃链的“熔化”态,发现同相和异相C-C伸缩振动频率对烷烃“链熔化”相变很敏感,可用于表征烷烃链的链长变化。 相似文献
119.
120.
在280~320K的温度范围内考察了30%十六烷基三甲基溴化铵水溶液的红外光谱随温度的变化。结果表明该体系的凝聚胶-液晶相转变温度为300K。在300K以下的凝聚胶相,分子的极性头部基团处于高度“固定”的状态,分子的碳氢链以有序的相互平行方式排列,极性头与碳氢链之间有一定的倾斜角。在300K以上的液晶相,极性头内部CH_3-(N~+)基团以及整个极性头与碳氢链之间发生了旋转,碳氢链变为以六方亚晶胞填充形式存在,旦扭曲式构象异构体数量显著增多,极性头与碳氢链之间已不存在倾斜角,分子的亲水极性头和疏水碳氢链部分都处于“融化”状态。 相似文献