液晶环氧树脂及一系列液晶固化促进剂的合成及其固化行为研究

合成了一种联苯型液晶环氧化合物(LCE),和一系列含有不同长度柔性亚甲基联苯介晶单元的环氧树脂固化促进剂(LCECAn,n=2,4,6)。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振(1HNMR)对化合物的结构进行了表征。此外,利用DSC考察了加入LCECAn的LCE/DDM固化体系的反应活性。结果表明,LCECAn能促进LCE/DDM固化体系的固化反应,分别加入10%LCECA2、10%LCECA4和10%LCECA6后,LCE/DDM体系的固化峰顶温度由150℃分别降低到136℃、139℃和137℃。     

聚醚多元醇对环氧树脂的增韧改性

通过力学性能、热性能以及扫描电镜等方法研究了聚醚多元醇对环氧树脂-酸酐体系的增韧效果。结果表明:聚醚多元醇在环氧固化过程中分相析出,呈现出较好的增韧效果;在环氧-酸酐体系中,大分子量聚醚多元醇的增韧效果不如小分子量的;而由环氧乙烷封端的聚醚多元醇,由于含有与环氧树脂相容的聚环氧乙烷(PEO)链段,分散相与环氧母体间能够形成良好的界面作用,也体现出良好的增韧效果。     

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用有限元法对ITER装置磁体系统的高性能氦气密复合材料绝缘子的结构设计进行电场分析和力学性能分析。分析结果表明,绝缘子能够承受耐电压56kV、耐气压4MPa、耐拉力2000N、耐弯矩1000Nm、耐扭矩100Nm的技术参数要求;同时热应力分析结果表明,与外力作用的影响相比,热应力是影响绝缘子性能的关键因素;绝缘子在拉力、弯矩和扭矩受力下发生变形的是金属部分,外力对绝缘部分的影响不大。     

Effect of Functionalized Magnetite Nanoparticles and Diaminoxanthone on the Curing,Thermal Degradation Kinetic and Corrosion Property of Diglycidyl Ether of Bisphenol A-Based Epoxy Resin

To prepare a high-performance epoxy resin with excellent thermal, chemical and corrosion stability, diaminoxanthone（DAX） was used to cure diglycidylether of bisphenol-A（DGEBA）-based epoxy resin and blend of DGEBA with functionalized Fe3O4 nanoparticles. Kinetic parameters of curing and thermal degradation of epoxy resin systems were estimated by differential scanning calorimetry（DSC） and thermogravimetric analysis（TGA）, respectively. The 10% weight loss temperature has been increased from 340 °C to 366 °C and there was an increase in the char yield from 32.6% to 45.3% for the above systems. The corrosion performance of epoxy coated carbon steel was examined by potentiodynamic polarization, along with immersion test in 1.0 mol/L HCl solution. The results showed that epoxy resins cured with DAX had low tendency to corrosion. In addition, the cured epoxy resin containing 10% Fe3O4 had higher anticorrosion activity than bare DGEBA system. The results showed that functionalized Fe3O4 nanoparticles enhanced char formation and improved the thermal stability as well as anticorrosion activity of the resin.     

Cure Kinetics of DGEBA with Hyperbranched Poly （3-hydroxyphenyl） Phosphate as Curing Agent Studied by Non-isothermal DSC

IntroductionEpoxy resins are widely used in the fields of coa-tings,adhesives,insulating materials,etc..Diglycidylether of bisphenol A(DGEBA)is the most importantepoxy resin in industry because of its fluidity,physicaland mechanical properties after cure,…     

颗粒填充复合材料的界面层研究

运用动态力学方法研究了硅粉和Al2O3填充的环氧树脂基复合材料的力学性能，结果表明当填料含量超过20phr时，随着填料含量的增加，复合材料的玻璃化转变温度Tg逐渐移向高温区，损耗峰的半高宽度W1／2趋于增宽。当填料含量在20phr时，损耗峰的高度和半高宽度W1／2分别有一个突跃式的下降和增宽，而且Tg大于纯环氧体系。利用WLF方程对环氧复合材料的模－温度关系进行了理论推算，结果表明用WLF方程预估这类复合体系在Tg附近的模量是可行的。     

含共引发剂的环氧树脂电子束固化特性

对引发剂组成、含量不同的环氧树脂体系进行了低吸收剂量及高吸收剂量的电子束辐射固化,通过对不同样品辐射过程中的温度特性和辐射后的凝胶含量、内耗tanδ及动态模量变化趋势的研究,得到共引发剂对环氧树脂辐射固化的影响规律.在相同的树脂含量及吸收剂量下,共引发剂的加入可以提高环氧树脂体系的凝胶含量,但其提高幅度并不随着共引发剂含量的增多而增大,而是存在一个最佳值.随着碘盐引发剂含量的增加,共引发剂对体系凝胶含量的提高幅度减小.在辐射过程中,环氧树脂体系的温度会出现一个峰值,共引发剂对峰值温度和辐射后体系的玻璃化转变温度的影响与对凝胶含量的影响类似.碘盐引发剂含量较低时,加入共引发剂的体系的常温及高温模量与未加体系相比没有明显变化;碘盐引发剂含量较高时,加入共引发剂的体系的常温模量比未加体系有所上升,而高温模量则变化不大.     

碳纳米管改性环氧树脂的导热和阻燃性能

以双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)环氧树脂(Epoxy Resin,EP)为基体、甲基六氢苯酐(MHHPA)为固化剂、以多壁碳纳米管(MWCNTs)为添加剂制备了环氧树脂/碳纳米管纳米复合材料。通过对微观结构、玻璃化转变温度(Tg)、热失重、热导率和锥形量热测试结果分析,研究了质量分数少于1.5%的MWCNTs对环氧树脂的导热和阻燃性能影响,结果表明,MWCNTs质量分数为1.5%时,复合材料发生团聚;纳米复合材料随着MWCNTs质量分数的增加Tg值先增加后降低;失重5%时,对应的温度先增加后降低,残炭量增加;样品的热导率呈现先升高后降低的趋势,当MWCNTs质量分数为1%时,复合材料的热导率最大;MWCNTs加入后环氧树脂的总释热量减少,释烟量增加,阻燃性得到一定程度的提高。     

两种不同化学组成的超支化聚氨酯改性环氧树脂

利用芳香族二元异氰酸酯和脂肪族二元异氰酸酯分别与二乙醇胺反应,设计合成了不同化学组成的超支化聚氨酯,考察了其对环氧树脂的改性作用.运用核磁共振、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、弯曲、拉伸、冲击强度、储能模量、示差扫描量热法(DSC)以及热失重(TGA)等对超支化聚氨酯的结构及其性能进行了证实和表征,并发现基于芳香族超支化聚氨酯改性的环氧树脂共混体系表现出均相结构,而脂肪族超支化聚氨酯和环氧树脂共混后却形成了非均相体系.均相的共混体系证明超支化聚合物自身能够有效地改善环氧树脂的力学性能和热学性能.     

三维编织炭纤维复合材料的摩擦磨损性能研究

用 MM- 2 0 0型摩擦磨损试验机考察了不同条件下三维编织炭纤维增强环氧树脂复合材料的摩擦磨损性能 ,并用 XL30 ESEM型扫描电子显微镜对磨痕和磨屑表面形貌进行了观察和分析 .结果表明 :在干摩擦条件下 ,随着纤维含量的增加 ,复合材料的耐磨性提高 ;当 pv值低于 63N· m/s时 ,材料的摩擦系数和磨损率较高 ,主要磨损机理为粘着磨损和疲劳磨损 ;当 pv值大于 63N· m /s时 ,材料的摩擦系数和磨损率明显降低 ,主要磨损机理为粘着磨损 .在润滑条件下 ,复合材料的耐磨性大幅度提高