PVC与核壳结构聚丙烯酸酯及环氧树脂的共混增韧

研究发现由分段乳液聚合丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯制备的三层核壳结构共聚体和少量环氧树脂(含固化剂及促进剂)与PVC在适当配比下共混,可使改性PVC的抗冲击性能明显提高。考察了共混体系的组成与其冲击强度及断裂形态之间的关系。     

环氧树脂/层状无机物纳米复合材料

概述了近年来国内外环氧树脂／层状无机物纳米复合材料的研究现状，详细介绍厂环氧树脂／蒙脱土、环氧树脂／水滑石及环氧树脂／石墨三种代表性环氧树脂纳米复合材料的制备、性能及研究进展。     

环氧树脂微粒化水基化体系

本文系统介绍了环氧树脂微粒化水基化体系的特点及用途，制备方法和反映体系特性的一些重要参数。     

新型三官能团脂环族环氧化合物的合成、表征及其阳离子引发光固化活性研究

以双环戊二烯等为原料合成一种新型三官能团液体脂环族环氧树脂. 通过红外光谱、 核磁共振氢谱及质谱等对其中间体及环氧树脂的结构进行了表征. 所得脂环族环氧树脂采用阳离子引发 剂二甲苯基碘鎓六氟磷酸盐引发进行紫外光固化, 对其光固化活性进行了研究, 同时讨论了氧化剂过氧化苯甲酰对该光固化体系的增感作用. 研究结果表明, 新合成的脂环族环氧树脂采用二甲苯基碘鎓六氟磷酸盐引发可以进行光固化, 过氧化苯甲酰明显地加快了其光固化速度, 固化膜具有较好的热稳定性.     

环氧树脂/聚氨酯共混体系相行为研究

利用小角光散射 (SALS)技术实时记录了环氧树脂 聚氨酯共混体系在固化过程中的相行为发展情况 ,得到了表征共混体系相区结构尺寸大小的相关距离ac 和表征体系均匀程度的均方介电常数涨落 η2 ,讨论了等温固化条件下 ,环氧树脂 聚氨酯共混体系的相区大小随时间的变化规律 .实验结果表明 ,环氧树脂 聚氨酯共混体系的固化过程是典型的反应诱导相分离的过程 .相分离初期 ,符合Cahn的线性理论 ;随着固化时间的延长 ,相区由小变大 ,约至反应开始后 3 2 1 0s,相分离趋于平衡态 ,相区尺寸趋于稳定     

含苯并噁唑环氧树脂的合成、固化动力学及热性能

通过两步法制备了两种含苯并噁唑结构的环氧树脂双苯并二噁唑型环氧(DAROH-O)树脂与双酚A型苯并噁唑环氧(HOH-O)树脂,采用红外光谱和氢核磁共振波谱分析对树脂的结构进行了表征。结果表明:当以二氨基二苯基甲烷(DDM)为固化剂时,对于DAROH-O/DDM体系,采用Kissinger法和Ozawa法计算得到的表观反应活化能分别为176.92kJ/mol和175.36kJ/mol;对于HOH-O/DDM体系,采用Kissinger法和Ozawa法计算得到的表观反应活化能分别为198.45kJ/mol和196.15kJ/mol。热重分析结果表明这两种环氧树脂固化物的耐热性能均远高于普通双酚A环氧树脂/DDM固化物的耐热性能。固化物的失重过程包括两个阶段,第一阶段的分解出现在350～370℃,第二阶段的分解发生在600℃左右,属于苯并噁唑环的分解。     

有机硅改性环氧树脂在油墨中的应用

以Ph2SiCl2、Me2SiCl2、MeSiCl3为原料合成了分子量为2000左右含端羟基聚苯基甲基硅氧烷。以该硅树脂与E-20环氧树脂共缩聚制备的有机硅改性环氧树脂作为油墨连结料，与TiO2、增塑剂、溶剂等制成A组分，固化荆为B组分，由A、B组分所组成的油墨具有优良的移印、成膜性能。研究表明该油墨具有较高附着力，固化膜具有耐热、耐寒、耐溶剂和高电绝缘等优点，可作为在苛刻使用条件下移印和丝印的特种油墨。     

环氧树脂-三乙醇胺体系固化行为的预估

 应用Flory凝胶化理论和非平衡态热力学涨落理论对环氧树脂-三乙醇胺体系不同温度下的凝胶化时间t_g和t_g以后树脂体系的固化行为进行了预估。动态扭振的实验表明,理论预估与实验有良好的相符。     

动态扭振法观察环氧树脂/蒙脱土插层聚合物的二次固化

聚合物 /无机纳米复合材料是当今材料研究中的热点。但由于无机纳米颗粒在聚合物中不易分散 ,有时用具有纳米层间距的片晶结构的无机矿物 ,如蒙脱土作填料 ,通过聚合时的热效应来撑开片晶达到蒙脱土的纳米级分散 ,制得所谓的插层聚合物〔1〕。插层型纳米复合材料不仅物理力学性能有很大提高 ,并且也为高分子凝聚态物理工作者提供了研究聚合物分子在二维空间受限情况的理想模型。由于在蒙脱土层间和层外的聚合物所处的环境不一样 ,它们的一些行为会有所不同。本文在用动态扭振法研究环氧树脂 /蒙脱土插层聚合物的等温固化行为时 ,观察到了该…     

光敏性季铵盐的合成与性能研究

制备了α-二乙氨基苯乙酮并在醋酸环境下将该化合物与苯基缩水甘油醚（PGE）反应合成了以醋酸根为配对阴离子的、具有芳酮结构的光敏性季铵盐（α-PGE－A），通过红外吸收光谱，核磁共振谱及热重分析对α-PGE－A紫外光辐照前后的结构进行了研究。红外光谱显示α-PGE－A经紫外辐照后，其羰基吸收峰显著增强，醋酸根离子吸收峰消失；核磁共振研究表明样品光照后可能生成频胺及醋酸酯。α-PGE-A与环境树脂复配合的热固化研究显示，经紫外光辐照后的样品热固化较易进行完全。表明α-PGE-A具有一定光产碱活性。