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11.
核/壳结构增韧剂对环氧树脂的抗冲改性   总被引:7,自引:0,他引:7  
张明耀  冯之榴 《应用化学》1996,13(1):112-113
核/壳结构增韧剂对环氧树脂的抗冲改性张明耀,张会轩,杨海东,冯之榴(吉林工学院化学工程系长春130012)(中国科学院长春应用化学研究所长春)关键词核/壳结构,增韧剂,环氧树脂,共混核/壳结构增韧剂是用分步乳液聚合技术制造的一种复合乳胶粒子,其核为橡...  相似文献   
12.
合成了一系列既含环氧丙烷聚醚柔性间隔基,又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂,并对其改性环氧树脂E-51/双氰双胺体系的固化反应活性,改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究。  相似文献   
13.
合成了一系列含不同分子量聚环氧丙烷 (PPG)柔性间隔链的扩链脲 ,系统考察了扩链脲改性环氧树脂E 5 1/双氰双胺 (dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构 ,并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,改性体系固化反应活性明显提高 ,固化反应表观活化能降低 ,固化反应峰顶温度从 190℃降低至 14 0℃ ,固化反应的表观活化能由 14 5 5kJ/mol降至 70~ 80kJ mol;改性体系冲击强度明显提高 ,其中所含PPG柔性链分子量为 10 0 0的扩链脲改性的E 5 1/dicy体系冲击强度较未改性的E 5 1/dicy体系提高了 8倍 ,其冲击试样断裂面的形态具有明显的韧性断裂特征 ,微观两相网络结构的存在导致了改性体系冲击强度显著提高  相似文献   
14.
由于环氧树脂(epoxy)氨酯丙酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)表现出明显的相分离形态,因此建立了非均相传递模型。实验结果表明,在所研究的epoxy/UAR SIN质量比范围内(100/0 ̄50/50),两个网络呈现出具有一定相畴尺寸的形态,用非均相模型能更好地关联实测的吸收曲线,关联因子Ψ的物理意义为分散相在连续相中的分散程度。随着epoxy/UAR SIN中UAR相的增加,Ψ增加,表明  相似文献   
15.
液晶环氧树脂研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了液晶环氧树脂研究的新进展,介绍了液晶环氧化合物以及固化剂的种类和主要性质,着重介绍了环氧化合物活性,分子量以及与固化剂的匹配对液晶环氧树脂性质的影响。还简述了液晶环氧树脂的性能以及应用前景。  相似文献   
16.
时间分辨激光光散射测量系统   总被引:1,自引:1,他引:1  
自选设计,装配了一套时间分辨的激光光散射测量系统,该系统摄像机,录像机,计算机和自编的软件实现了一体化的数据采集,显示和分析过程,本文给出了该系统的应用实例,球晶的光散射和环氧树脂的固化反应诱导的相分离过程。  相似文献   
17.
Two new megastigmane O-glucopyranosides,named (2R,3R,5R,6S,9R)-3-hydroxy-5,6-epoxy-β-ionol-2-O-β-D-glucopyrano- side(1) and (2R,3R,5R,6S,9R)-3-hydroxyl-5,6-epoxy-acety-β-ionol-2-O-β-D-glucopyranoside(2) together with six known mega- stigmanes,were isolated from the leaves of Broussonetia papyrifera (Linn.) Vent.Their structures were established by chemical methods and spectroscopic techniques including 2D NMR.  相似文献   
18.
Epoxy resins are widely used in coatings, adhesives and polymer composites, but the applications of cured epoxy resins are often restricted by their poor toughness. HBP can be used as toughener to improve the toughness of epoxy resins due to its high-dens…  相似文献   
19.
丁腈羟增韧环氧树脂形态与力学性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了丁腈羟增韧环氧树脂的力学性能和形态结构,丁腈羟的用量、丁腈羟中丙烯腈的含量、固化条件对所形成的微区尺寸都有较大影响,并进一步影响固化物的力学性能。  相似文献   
20.
本文用DSC、TBA、旋转粘度计等手段对一系列不同结构及不同取代基取代的脲衍生物对环氧树脂/双氰双胺固化体系的潜伏性促进作用作了考察。结果表明,其促进效果随脲的α位取代烷基碳原子数增加而减弱,而其β、γ位上的取代基团变换时对促进作用无明显影响。由此得出4,4-二(N,N-二甲基)脲二苯甲烷(简称M-二甲)和2,4-二(N,N-二甲基)脲甲苯(简称T-二甲)二种脲衍生物在本丈所考察的28种化合物中具有最显著的促进效果,其中T-二甲的促进活性略高于M-二甲,它们均可使上述固化体系的固化温度降至130℃左右,含有此促进剂的固化体系即使在30℃下贮存,其粘度保持基本不变的时间仍可达三个月以上。  相似文献   
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