流动注射光度法测定痕量铁

水 乙醇混溶介质中Fe(Ⅲ)与2 (5 溴 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基苯酚(5 Br PADAP)的显色反应已有用于流动注射的报道[1 2],本文利用稀盐酸的增敏作用,在较低的显色剂浓度和乙醇用量条件下,无需加入乳化剂增溶,采用显色剂与缓冲溶液预先混合,以去离子水为推动液,用正交设计法优化各实验参数,优选出了最佳的组合方案。该方法的线性范围为20μg/L-1200μg/L,相对标准偏差为0 5%。将该方法用于水样实际测定,效果满意。方法的检测限优于已有的报道。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂ZJ 2低压过渡金属离子色谱仪(将分离柱用聚四氟乙烯管代替,…     

超临界流体色谱仪在天然产物研究中的应用

超临界流体可以用做色谱的流动相，使混合物质在色谱柱上得到分离，这种分离方法被称为超临界流体色谱(Supercdtical Fluid Chromatography,简称SFC)。作为色谱流动相的超临界流体，其作用与超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction，简称SFE)类似。超临界流体对物质的溶解能力远比一般气体大的多，     

填充柱超临界流体色谱及其在石油产品上的应用

超临界流体可以用作色谱的流动相，使混合物质在色谱柱上得到分离，这种分离方法被称为超临界流体色谱(Supercntical Fluid Chromatography，简称SFC)。作为色谱流动相的超临界流体，其作用与超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction，简称SFE)类似，超临界流体对物质的溶解能力远比一般气体大的多，其溶解能力可以相当于有机溶剂但是它比有机溶剂的扩散速度快、粘度低、表面张力小。     

双光束流动注射光度法测定生活用水中氯离子

将流动注射分析技术应用到双光束分光光度法中，对其理论和实验技术进行了研究，采用自行组装的流动注射系统进行了生活用水中氯离子的测定，获得满意结果。     

流动注射分析光度法同时测定镍和铁

建立了流动注射（ＦＩＡ）光度法同时测定镍和铁的新方法，以乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．５０）作载液，溴化十六烷基三甲胺作增溶剂，记录５６０ｎｍ处Ｎｉ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的峰值吸收之和７４６ｎｍ处Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为０．１０－１．２０ｍｇ／ｌＬ和０．２０－１．６０ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ     

流动注射电化学发光测定维生素B1的研究

基于发现在强碱性介质维生素 B1对电生BrO-氧化Luminol的强化学发光有很强的抑制作用, 将在线恒电流电解产生BrO-与流动注射技术结合,建立了流动注射电化学发光测定维生素B1的新方法.该方法测定维生素B1的线性范围为1.0×10-8～6.0×10-6g·ml-1,检出限为3.2×10-9g·ml-1,相对标准偏差为1.2%(n=11).该法具有灵敏度高,可控性强等优点,用于片剂中的维生素B1含量测定,结果满意.     

氯化血红素催化新型荧光反应测定葡萄糖的研究

本文用流动注射分析了研究了过氧化物模拟酶催化过氧新型荧光底物（Ｎ，Ｎ－二氰甲基邻苯二胺，ＤＣＭＯＰＡ）的最优条件。结果表明，该系统可用于定量测定氧化氢及催化氯化血红素的浓度。     

流动注射化学发光传感器测定抗坏血酸

基于抗坏血酸抑制ＫＭｎＯ４－鲁米诺体系化光反应这一效应，设计出一种简便，快速，灵敏度高的消耗型化学发光抗坏血酸传感器。该传感器线性响应范围为１．０＊１０＾－５－４．０＊１０＾－３ｇ／Ｌ；相对标准偏差为２．３％（１．０＊１０＾－４ｇ／Ｌ，ｎ＝１１）；     

An Integrated Theory of Adsorption and Partition Mechanism and Eash Contribution to Solute Retention in Reversed Phase Liquid Chromatography

With the combination of the the stoichiometric displacement model for retention (SDM-R) in reversed phase liquid chromatography (RPLC) and the stoichiometric displacement model for adsorption (SDM-A) in physical chemistry,the total number of moles of the re-solvated methanol of stationary phase side.nr,and that of solute side in the mobile phase,q,corresponding the one mole of the desorbing solute,were separately determined and referred as the characterization parameters of the contributions of the adsorption mechanism and partition mechanism to the solute retention,respectively.A chromatographic system of insulin,using mobile phase consisting of the pseudo-homologue of alcohols(methanol,ethanol and 2-propanol)-water and trifluoroacetic acid was employed.The maximum number of the methanol layers on the stationary phase surface was found to be 10.6,only 3 of which being valid in usual RPLC,traditionally referred as a volume process in partition mechanism.However,it still follows the SDM-R.Both of q and nr of insulin were found not to be zero,indicating that the retention mechanism of insulin is a mixed mode of partition mechanism and adsorption mechanism.When methanol is used as the organic modifier,the ratio of q/nr was 1.13,indicating the contribution to insulin retention due to partition mechanism being a bit greater than that due to adsorption mechanism.A linear relationship between q,or nr and the carbon number of the pseudo-homologue in the mobile phase was also found.As a methodology for investigating the retention mechanism retention and behavior of biopolymers.a homologue of organic solvents as the organic modifier in mobile phase has also been explored.     

合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能

本文运用合并带流动注射分析技术，建立了以Ｙｂ＾３＋ＸＯ显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法，在ｐＨ５．６硫羟乳酸能掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｂｉ＾３＋，Ｔｌ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｒ＾３＋和Ｃｄ＾２＋测定Ｙｂ＾３＋的线性范围为１．３６×１０＾－６～２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，采样频率可达１２０次／ｈ。