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31.
含苯并噻唑杂环的α-氨基烷基膦酸二乙酯的合成及生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
用亚磷酸二乙酯与亚胺加成的方法合成了20个N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物.利用协同3+2机理对反应进行了解释.运用量子化学方法(MINDO/3)计算了亚胺分子的原子电荷,并讨论了取代基对五元环过渡态形成的影响.所合成的部分化合物具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)活性和一定的除草活性. 相似文献
32.
大孔膦酸树脂吸附镧的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文测定了大孔膦酸树脂对La3 的吸附容量,介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附的影响。测得吸附速率常数K298=7.64×10-5S-1,树脂功能基与La3 的络合比为3:1,用化学及红外光谱等方法,得到大孔磷酸树脂吸附La3 的基本参数及其机理。 相似文献
33.
从防垢剂对碳酸钙晶形分布影响的角度研究防垢机理 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究防垢剂的作用机理, 收集了不同防垢剂加入前后出现的碳酸钙垢. SEM分析表 明, 加入防垢剂前, 碳酸钙垢的SEM表现为方解石的六方柱和菱面体; 加入防垢剂后, 碳酸钙垢的形态发生变化, 且防垢剂的效果越好, 垢的形态改变程度越大. 进一步通过FT-IR, XRD对碳酸钙垢进行了定性、定量分析, 发现加入防垢剂后, 垢中除方解石外, 出现了六方方解石和文石, 且防垢率越大, 垢中六方方解石的含量越高. 上述结果说明, 加入防垢剂后垢形态改变的本质原因是垢中碳酸钙晶型分布发生了变化. 结垢过程主要包括不稳定相的生成和消失、介稳相的生成和消失、稳定相的生长三个阶段. 不出现防垢剂时, 介稳相可以转变为稳定相, 碳酸钙垢的主要成分为方解石; 加入防垢剂后, 防垢剂阻止了介稳相的生成和转化, 导致碳酸钙垢中出现了六方方解石和文石. 防垢率越大, 碳酸钙垢中六方方解石含量越高, 说明防垢剂主要通过将结垢过程控制在第二阶段或第一阶段而起到防垢作用. 相似文献
34.
35.
Li^+/MgO上乙烷氧化脱氢制乙烯的研究(Ⅱ):催化作用机理 总被引:3,自引:1,他引:3
借助XRD、IR、TG等技术对Li^+/MgO进行了表征,结果表明,酸、碱中心的数目,强度、催化性与Li^+的添加量相关 ,起酸碱作用的表面金属离子、表面低配位氧集团、O(L i^+O^-)是其反应的活性物种,反应机理可能由离子基、游离基协同完成。 相似文献
36.
蚕蛹甲壳素的脱色方法与机理探讨 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了从粗甲壳素 (分离蚕蛹蛋白质后的残渣 )中提取蚕蛹甲壳素的工艺条件 ,探索了H2 O2 氧化脱色方法。实验结果表明 ,在 70℃的水浴中 ,按照m(蚕蛹渣 )∶m(5 %氢氧化钠 ) =30∶80的质量比处理 2h ,可脱净残余蛋白 ,得到黑褐色的粗蚕蛹甲壳素。用H2 O2 脱色漂白 ,工艺条件为 :6 5~ 70℃ ,pH值为 8 5± 0 5 ,时间 5h ,m (蚕蛹渣 )∶m(30 %H2 O2 ) =5 0∶130。所得甲壳素白度为 30 % ,收率为 2 5 %。双氧水脱除蚕蛹甲壳素颜色的机理可能是H2 O2 分解的O2 -2 作用于铁硫蛋白与细胞色素复合物体系中的硫 ,将体系中半胱氨酸硫氧化成亚砜 ,使得色蛋白与甲壳素相连的键断开 ,从而使色素从甲壳素上分离下来。 相似文献
37.
非弹性体增韧—聚合物增韧的新途径 总被引:20,自引:0,他引:20
本文是一篇关于非弹性增韧方法的综述。文章首先简要回顾了传统的橡胶增韧韧性聚合物材料的机理,然后着重介绍了最近在国外出现的刚性有机填料(ROF)增韧的基本概念、分析方法和增韧的冷拉机理,列举了脆性塑料粒子和韧性基体组成的合金体系的大量实验结果来说明以上内容,最后通过与传统橡胶增韧机理的对比指出非弹性体增韧是不同于后者的一种新增韧方法,并有可能成为制备高强度、高韧性工程塑料的一种新途径。 相似文献
38.
39.
聚苯基膦酸二苯砜酯对PET凝聚相阻燃作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用热重分析、X-射线光电子能谱和红外光谱分析等手段,研究了含聚苯基膦酸二苯砜酯(PSPPP)的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)阻燃体系的热化学,探讨了PSPPP对PET的阻燃机理.PSPPP的加入,明显改变了PET的热分解行为:PSPPP拓宽了PET的分解温度范围,降低了PET在可燃温度范围内的分解产物的量;在PET的点燃温度以下,PSPPP对PET的降解起到一定的促进作用,而在点燃温度以上,产生的降解产物有利于促进炭化.400℃以上,PET和PSPPP的结构发生了明显的变化,所产生的结构有利于PET的降解,使PET的分子量急剧减小,粘度下降,易于形成熔滴,有利于促使着火部分离开火源,增加燃烧的PET表面的物质损耗和热损耗,起到阻燃作用. 相似文献
40.
反相微乳液法制备纳米Al2O3颗粒及其形成反应机理的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过聚乙二醇辛基苯基醚(曲拉通X-100)/正丁醇/环己烷/水溶液形成的体系, 采用反相微乳液法合成了Al2O3纳米粒子. 对前驱体进行热分析(TG-DTG-DTA), 确定了合适的煅烧温度为1150 ℃. 采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见分光光度法(UV-vis)分别对产物的结构、粒度和形貌进行了表征, 考察了微乳液中水与表面活性剂的物质的量之比(ωo)、煅烧温度和煅烧时升温速率等关键因素对产物形貌和晶相的影响, 并通过分析进一步揭示了Al2O3纳米粒子的形成机理. 结果表明, 控制ωo为10、煅烧温度为1150 ℃可得到分散性好、粒径分布均匀的Al2O3纳米粒子, 且2 ℃/min的升温速率更有利于产物向稳定的α晶相转变. 相似文献