十八烷基二甲基氯化铵水溶液动态表面张力及吸附动力学研究

使用最大气泡法测定了十八烷基二甲基氯化铵（C_(18)DAC）水溶液的动态表 面张力，考察了浓度、温度等对其DST的影响，详细表征了DST随时间的变化过程， 计算了动态表面张力的各种参数（n，t_i，t~*，t_m，R_(1/2)）。结合Word- Tordai方程计算了表观扩散系数（D_a）和吸附势垒（E_a），对其吸附动力学模式 进行了研究，探讨了DST参数的物理意义。结果表明，t~*值越小，吸附势垒E_a越 大，宏观扩散系数D_a越小，表面活性剂分子越不易吸附在溶液表面；C_(18)DAC低 浓度时吸附属于扩散控制模式，高浓度时属于混合控制模式；高浓度时，在吸附初 期（t → 0）为扩散控制模式，吸附后期（t → ∞）为混合控制模式。     

各种金属参与的水相Barbier-Type反应

详细地概括了各种金属和金属盐参与的水相Barbier-Type反应,对反应机理以及反应的化学、区域和立体选择性进行了系统的总结,此外,还对水相Barbier-Type反应在有机合成中的应用作了初步的介绍.     

Co对Ni（OH）2电极中质子扩散行为的研究

本文采用恒电位阶跃，循环伏安及恒电流放电池，考察含Ｃｏ量０％－５３％的Ｎｉ（ＯＨ）２电极充电过程中质子的扩散系数：充电过程该值为１０＾－９－１０＾－１０ｃｍ＾２／ｓ，放电过程则为１０＾－１１ｃｍ＾２／ｓ．数据处理时对文献中有关公式进行了修正。     

拐点法计算气体在高分子中的扩散系数

根据Fick扩散的基本假定,推导了从微分渗透曲线上的拐点值计算气体在高分子薄膜中扩散系数的公式。此法不需要达到稳态扩散,因此,可成倍地缩短实验时间。 用气体色谱仪测定丙烯气体在聚酰胺1010和聚酰胺1010/聚乙烯/聚乙烯与马来酸酐接枝共聚物的共混物的扩散系数,由本法计算的结果与滞后时间法、t_(1/2)法相一致,也符合实验值。     

表面活性剂双水相的性质及其应用 Ⅰ. 表面活性剂双水相的微环境性质

阴、阳离子表面活性剂混合体系，在一定浓度及混合比范围内，可以形成两个互不相溶、平衡共存的水相，称为表面活性剂双水相．其中阳离子表面活性剂过量的双水相体系，称为阳离子双水相．本文分别以芘和罗丹明B作为探针，用荧光探针法研究了摩尔比为1：6：1的C_12NE和SDS混合体系所形成的阳离子双水相，测定其上层和下层的胶束微环境的极性和微粘度，取得了有意义的结果．     

离子选择性PVC膜电极中溶剂化作用的研究 I: 碱金属离子由水相到TBP溶剂相的标准迁移自由能

电位法测量了碱金属离子由水相到TBP(磷酸三丁酯)-CH~3OH混合溶剂相的标准迁移自由能△G^0~t。研究了溶剂化作用同PVC膜对金属离子选择性的关系。碱金属离子的△G^0~t随着TBP在混合溶剂中含量的增加而增大。△G^0~t还随着离子半径的增大而增大, 这同TBP-PVC膜对碱金属离子的选择性次序相一致; 而与四苯硼酸盐-TBP-PVC膜对碱金属离子的选择性次序不完全相同。说明了TBP为溶剂的四苯硼酸盐膜对金属离子的选择性除了同溶剂化作用有关外, 还同膜相和水相中离子的交换反应常数等因素相关。     

一种N,N-二甲基乙酰胺提供亚甲基在水相中构建亚甲基双酰胺的方法

双酰胺的结构在合成仿肽类化合物中具有十分重要的作用.以酰胺为底物,N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)提供亚甲基,Na2S2O8为氧化剂,NH4)2Ce(NO3)6为催化剂,在水相中反应合成亚甲基双酰胺化合物.采用1H NMR,13C NMR和LRMS对目标产物进行了表征.研究表明该方法具有环境友好,后处理操作简单和产率高等优点,为亚甲基双酰胺化合物提供了新的方法.     

托卡马克等离子体中内部磁扰动的测量研究

热等离子体中内部磁扰动水平可以由逃逸电子输运来确定，逃逸电子输运采用扰动实验和稳态实验等四种不同方法较容易获得某些局域的逃逸扩散系数，首先利用等离子体快速移动实验，测量孔栏上硬X射线通量的变化，获得边缘扩散系数；第二，由微波辐射强度和硬X射线通量(HXR)信号的锯齿振荡的峰值延迟时间得到径向位置某处到孔栏之间平均扩散系数；第三，软X射线(SXR)强度和HXR通量的信号的锯齿振荡的峰值延迟时间给出等离子体芯区外的径向平均扩散系数；第四，由来自孔栏上HXR韧致辐射谱求得逃逸电子平均能量，继而得到逃逸约束时间， 关键词： 逃逸电子输运 扩散系数 内部磁涨落 软X射线(SXR) 硬X射线 (HXR)     

长春光机所在量子点与蛋白质荧光标记的研究获得进展

正量子点又称半导体纳米晶,是一种由II-IV族或III-V族元素组成的荧光纳米材料,近年来,由于其具有显著的量子尺寸效应、量子限域效应、高荧光量子产率、高光化学稳定性、发射谱线窄和激发谱线宽等优点,使得它们在光电子和生物医学等领域展示出诱人的应用前景,尤其是在生命科学中的应用更受到了广泛的关注。目前,量子点的软化学制备方法有两种:一种是采用胶体化学的方法在有机体系中合成,另一种是在水溶液中合成。水相合成的量子点由于操作简单、成本低廉、重复性高等优点,正逐渐成为生物标记的纳米