全文获取类型
收费全文 | 290篇 |
免费 | 65篇 |
国内免费 | 290篇 |
专业分类
化学 | 463篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 12篇 |
综合类 | 10篇 |
数学 | 21篇 |
物理学 | 132篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 19篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 30篇 |
2013年 | 36篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 37篇 |
2009年 | 26篇 |
2008年 | 27篇 |
2007年 | 30篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 31篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有645条查询结果,搜索用时 31 毫秒
121.
122.
离子液体分散液液微萃取-水相固化-高效液相色谱法测定食用菌中3种拟除虫菊酯类农药的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
粉碎匀浆后的食用菌样品用乙腈涡旋提取。提取液与离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐混合后注入5mL水中,再加入50mg的氯化钠,完成分散液液微萃取。离心后离子液体沉于离心管底部,取出水相中大部分水,将离心管放置于-20℃冰箱中,待上层水相固化后,取出底部全部的离子液体,用甲醇稀释。采用高效液相色谱法测定稀释液中3种拟除虫菊酯类农药的残留量。以Eclipse Plus C_(18)色谱柱为分离柱,以95%(体积分数)乙腈溶液为流动相,在测定波长230nm处进行测定。3种拟除虫菊酯类农药的质量分数均在50~5 000μg·kg~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0~1.4μg·kg~(-1),测定下限(10S/N)为3.2~4.7μg·kg~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为71.6%~92.7%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.050%~6.6%。 相似文献
123.
研究了Pd40Ni40P20合金在重力(1g)及微重力(μg)条件下凝固组织的差异,微重力条件下的样品中组织细化,1次枝晶短且方向性差,当冷速v为0.056K/s时,其1次枝晶间距L值远小于同样冷速条件下地面获得的组织中的L值,而与地面冷速为0.67K/s的L值相当。在此基础上推算了空间与地面不同冷速下固液界面前沿液相中溶质输运系数的差异。 相似文献
124.
应用传统的三电极体系在微孔电极尖端支撑的液/液界面上,采用循环伏安法、计时电流法、方波伏安法研究了互不相溶电解质界面(1TIES)上铁氰化钾/亚铁氰化钾(水相)和二茂铁(有机相)的电子转移反应,计算得到反应中二茂铁在有机相中的扩散系数.实验证明该方法操作简便易行,是研究液/液界面上电子转移反应的有效工具. 相似文献
125.
126.
通过对有限容积法界面插值的分析,提出了一种较调和平均法更为直接、更为有效的用于计算控制容积法控制界面参数的插值方法,并给出了调和平均法失效的算例。数值算例表明,本文方法与Kirchhoff变换法相比具有相当的精度,但又不像Kirchhoff变换法那样需要完成大量的积分运算,计算工作量小,简单可靠。 相似文献
127.
128.
炭载钌催化剂的微波制备及其水相乙酰丙酸加氢性能 《燃料化学学报》2018,46(2):161-170
生物质衍生物乙酰丙酸是生物质转化过程中重要的平台分子,对其进行催化加氢可以得到高附加值的产物,是连接生物质转化和石油化工的重要途径。本实验研究了无溶剂微波辅助热解法绿色制备负载型钌基催化剂,以Ru3(CO)12为金属前体,碳纳米管、椰壳活性炭和活性氧化铝为催化剂载体,该制备方法简单易操作,环保高效低能耗,不使用溶剂,避免了杂质的引入和对催化剂的污染,是一种新型负载型贵金属催化剂的制备方法。同样采取传统浸渍法制备Ru/γ-Al2O3-IM。在乙酰丙酸水相催化加氢反应中的催化活性顺序为Ru/AC > Ru/CNT ≈ Ru/FCNT > Ru/γ-Al2O3-MW ≈ Ru/γ-Al2O3-IM。比较不同反应溶液水、甲醇、乙醇、苯甲醚、环己烷和丙酮等对于乙酰丙酸催化加氢反应的影响,并通过考察反应温度、反应压力和反应物初始浓度等因素对加氢反应的影响,确定最佳实验条件为:反应温度为90℃,反应压力2.0 MPa,适宜反应物浓度为0.10 g/mL,产品GVL收率大于99%。 相似文献
129.
双水相萃取法从发酵液中分离提取α-淀粉酶和蛋白酶的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
以PEG/硫酸铵双水相体系,经一次萃取从α-淀粉酶发酵液中分离提取α-淀粉酶和蛋白酶。萃取最适宜的条件为15%PEG1000、20%(NH4)2SO4,pH=8,α-淀粉酶收率90%,分配系数为19.6;与蛋白酶的分离系数高达15.1,比活率为原发酵液的1.5倍,蛋白酶在水相中的收率高于60%。本文对反萃取条件进行了初步研究。与传统的提取法相比,本法可直接处理发酵粗滤液,提高工效,降低能耗和酶活损 相似文献
130.
利用三明治电池和伏安法测试了不同制备条件的Nafion基氧化还原聚合物膜在空气中的电荷传输性能. 研究结果表明, 混合适量聚乙二醇(PEG)的Nafion基金属联吡啶配合物{Nafion[M(bpy)2+3, PEG](M=Ru, Fe)}膜的表观电荷传递扩散系数(Dct)达到10-6-10-7 cm2·s-1 , 电子或空穴迁移率(μ)达到10-4-10-5 cm2·V-1·s-1. 在导电玻璃(ITO)电极与Nafion基氧化还原聚合物膜界面引入一层导电聚苯胺(PANI)后, 降低了其接触电阻, 使氧化还原聚合物膜的Dct提高至10-5-10-6 cm2·s-1, μ提高至10-3-10-4 cm2·V-1·s-1, 且工作电流提高了近两个数量级. 该固态氧化还原聚合物膜的性能比较稳定, 在空气中放置30天后其Dct和μ降低得很少. 相似文献